Газы пиролиза Гептан

Институтом нефтехимического синтеза АН СССР совместно с Институтом нефтехимических процессов АН Азерб. ССР разработан процесс получения синтетических нефтеполимерных смол с одновременным производством низкомолекулярных ароматических углеводородов . Была исследована возможность применения в качестве сырья для этого процесса стирольной фракции (133—160°С), инденовой фракции (160—190 С) и широкой фракции (ПО—190°С) жидких продуктов пиролиза газов и дистиллятного сырья. Полимеризацию непредельных углеводородов этих фракций проводили в запаянных ампулах, погруженных в глицериновую баню. Температуру полимеризации поддерживали с точностью до 1 °С при помощи ультратермостата. Твердый полимер осаждали из полимеризата парафиновыми углеводородами, в частности гептаном или петролейным эфиром (к. к. 60—70 °С), выделенным из газового бензина. Объемное соотношение гептана или петролейного эфира к сырью составляло 15—20 1, После проверки полноты осаждения полимер отделяли от углеводородных смесей фильтрацией в вакууме и в атмосферных условиях. [c.19]

Олефин, еслп он представляет чистое индивидуальное соединение растворяют в легкокипящем растворителе, нанример в циклогексане или гептане. Если в реакцию вводят крекинг-олефины, то растворителем служ-ат те насыщенные углеводороды, пиролизом которых получают эти олефины. Углеводороды нагревают в автоклаве под давлением 200—250 ат при неремешивании со смесью окиси углерода и водорода, взятых в отношении 1 1 (водяной газ). По мере того как температура в автоклаве поднимается до 120—130°, давление растет. После достижения этохт температуры наблюдается резкое падение давления. Затем в автоклав периодически нагнетают свежую смесь окпси углерода и водорода до тех пор, пока пе прекратится поглощение газа это наступает через 10—60 мин. в зависимости от количества загруженного олефипа и от его строения. Когда газ перестанет поглощаться, содержимое автоклава охлаждают, спускают давление и, если необходимо получить альдегид, а пе снирт, после разложения карбонила кобальта выделяют альдегид ректификацией реакционной смеси. [c.543]

Литература по пиролизу высших параффиновых углеводородов очень бедна. Сырой гептан и октан пиролизовались при 900 на промышленном заводе масляного газа. Разложение велось в железной трубе 12,2 м (40 фут.) длиной, в один нз концов которой понемногу подавалась жидкость. В этом аппарате углеводород давал небольшое количество очень твердого углерода, смолу (25% по весу от сырья), легкую жидкость (10 о), -.образовавшуюся при компрессии газов, и газ. Легкая жидкость состояла на /5 из бензола Vto составляли толуол и ксилол. Она содержала 6% ненасыщенных углеводородов (кипящих от 20—78") и 4% газа, кипящего ниже 20°. В смоле содержалось 34% бензола и толуола в отношении 3 2, 14% ксилолов, 11,7% нафталина, 14,2% масла, 2,3% антрацена и 21% вышекипящего материала и смолистого остатка. Небольшие количества гептана и октана были найдены в бензольном и толуольном дестиллатах. Низших параффиновых углеводородов не обнаружено. Газ на /g состоял из смеси метана и водорода в отношении 3 1. Остаток представлял ненасыщенные углеводороды, не содержащие высших параффиновых углеводородов. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология