Октан пиролиз

XI. 8. Определить содержание ароматических углеводородов Сб—Св в анализируемой фракции смолы пиролиза углеводородных газов (рис. 37). В анализируемую пробу добавлен н-октан, играющий роль внутреннего стандарта (к 2,0342 г пробы добавлено 0,4168 г н-октана, затем около 2-Ю-з см смеси введено в колонку). Площади пиков Q — 146 мм Ql = 120 мм Рг = 234 мм = 84 мм QJ = == 19 мм Рз = 121 мм . Газ-носитель — гелий, детектор — катарометр. [c.162]

Как видно из рисунка 9, с увеличением длины н-алкана увеличивается скорость разложения и при одинаковой температуре наиболее устойчивым является пропан, а наименее - октан. Установлено, что при переходе от пропана к октану происходит смещение максимального выхода этилена в область более низких температур, при этом происходит увеличение значения максимального выхода этилена. Однако уменьшение содержания этилена с ростом температуры в продуктах пиролиза происходит по одной общей кривой, независимо от длины цепи н-алкана используемого, в качестве сырья (см. рисунок 10). [c.16]

Вопросы химизма и кинетики процесса получения бензола термической гидрогенизационной переработкой БТК-фракции жидких продуктов пиролиза были изучены па примере модельных смесей ароматических и неароматических углеводородом толуол — я-октан, толуол — циклогексан, толуол — н-октан циклогексан [58, 59]. Установлено, что при температуре 625 С значение константы скорости гидродеалкилирования толуола в его бинарных смесях с н-октаном и циклогексаном соответственно в 2,8 и 2,4 раза выще по сравнению со значением этой константы при гидродеалкилировании чистого толуола. [c.69]

Для поливинилфторида в литературе приводятся противоречивые данные. Основными продуктами пиролиза называют бензол, в небольшом количестве толуол и октан. Были найдены также фторпроизводные метана, винилфторид и фрагменты, содержащие три атома С [148, 149]. В указанных работах использовали пиролизер по точке Кюри температура пиролиза составляла 590 °С [148] и 700 °С [149]. [c.127]

Подробно исследована растворимость диацетилена в метаноле,, диметилформамиде, воде, жидком аммиаке, ацетоне, углеводородах. Найдены закономерности процесса растворения диацетилена в солянокислых растворах хлористой меди в зависимости от их состава, температуры и парциального давления диацетилена [389а 1. Изучение растворимости ацетилена, метилацетилена, винилацетилена и диацетилена имеет большое значение при выборе наиболее-выгодных условий очистки и разделения этих углеводородов, образующихся при пиролизе природного газа. Такими условиями являются низкая температура и высокое равновесное давление-компонентов газовой смеси. Метанол и к-октан удовлетворяют этим требованиям и поэтому являются хорошими селективными растворителями для указанных целей. В самом деле, растворимость диацетилена в метаноле при 0°С в 80 раз, а при — 20° С в 100 раз больше, чем растворимость ацетилена [44]. Растворимость диацетилена в к-октане при температурах от —55 до 10° С в 20—30 раа более растворимости ацетилена [390]. Хорошим растворителем ацетиленовых углеводородов является осветительный керосин [391 ],, который применяется для удаления их из газов термического крекинга промыванием последних при —10 -ч--40° С. Эффективность использования керосина для этих целей объясняется тем, что растворимость ацетиленовых углеводородов в нем резко-возрастает с понижением температуры. [c.59]

Если же сравнивать н-октан, 4-метилгептан, 3-этилгексан, отличаюш,иеся друг от друга отсутствием разветвления, наличием метильной и этильной групп в центре молекулы, то можно отметить, что на выход продуктов пиролиза влияет и характер разветвления. Замена метила на этил увеличивает выход метана и дивинила, но уменьшает выход этилена и пропилена [c.21]

Литература по пиролизу высших параффиновых углеводородов очень бедна. Сырой гептан и октан пиролизовались при 900 на промышленном заводе масляного газа. Разложение велось в железной трубе 12,2 м (40 фут.) длиной, в один нз концов которой понемногу подавалась жидкость. В этом аппарате углеводород давал небольшое количество очень твердого углерода, смолу (25% по весу от сырья), легкую жидкость (10 о), -.образовавшуюся при компрессии газов, и газ. Легкая жидкость состояла на /5 из бензола Vto составляли толуол и ксилол. Она содержала 6% ненасыщенных углеводородов (кипящих от 20—78") и 4% газа, кипящего ниже 20°. В смоле содержалось 34% бензола и толуола в отношении 3 2, 14% ксилолов, 11,7% нафталина, 14,2% масла, 2,3% антрацена и 21% вышекипящего материала и смолистого остатка. Небольшие количества гептана и октана были найдены в бензольном и толуольном дестиллатах. Низших параффиновых углеводородов не обнаружено. Газ на /g состоял из смеси метана и водорода в отношении 3 1. Остаток представлял ненасыщенные углеводороды, не содержащие высших параффиновых углеводородов. [c.62]

Как и другие углеводороды, бутаны в первичной реакции дегидрогенизации при 540—595° и давлении 50—70 ат дают около 40% бутиленов, при более высокой температуре получается меньший выход бутиленов. Пиролиз бутана для получения бутиленов важен для производства полимерных моторных топлив. При более глубоком разложении наступает расщепление расположенной на конце или средней углерод-углеродной связи, соответственно образуются метильный, пропильный и этильный радикалы, которые дальше могут вступать в реакцию с неизменивщимися бутанами. Пиролиз бутанов в условиях, позволяющих получать относительно высокие выходы бутиленов, важен для производства авиационного топлива, состоящего из смеси октанов и обладающего высокой устойчивостью к детонации. Для получения таких топлив бутилены полимеризуют каталитически в димеры (сктены), а последние затем гидрогенизуют и получают смесь октанов. [c.686]

В отсутствии катализатора изомеризация углеводородов происходит лишь незначительно. Сообщается, что м-октан дает изомеры и олефины при пропускании через фарфоровую трубку при 450—600° [253]. Но оптически активный 3-метилгексап не рацемизируется при 400°, несмотря на слабое термическое разложение [293]. Некаталитическая iu -травс-изомеризация бутена-2 происходит без разложения при 347—420° [124]. Однако взаимопревращение бутена-1 и бутена-2 [106], а также пентеиа-1 и иентена-2 [107] при 500 и 700° сопровождается интенсивным распадом. а-Ацетилены дают некоторое количество алкадиенов-1,2 в процессе пиролиза при 500—600°, но при этом также происходит сильное разложение [105]. [c.48]

Хроматограммы, полученные при пиролизе полимеров, содержат пики, которые можно отнести к различным продуктам разложения. Среди продуктов деструкции полиэтилена находится ацетилен, пропилен, изобутилен, бутен-1 и бутен-2, нентен-2, циклонентен, гексен-2, гептан и октан. В процессе деструкции полипропилена образуются те же продукты, хотя и в иных соотношениях. Кроме того, наблюдается образование других продуктов. Для идентификации полимеров можно воспользоваться специфическими пиками, характерными для отдельных гомополимеров или их блоков. На основании данных о величине этих пиков можно найти состав сополимеров. [c.172]

Более надежные результаты были получены при использовании в качестве характеристического не одного отдельного пика, а нескольких пиков [146]. При гидрировании продуктов пиролиза СЭП за характеристические пики для пропилена были выбраны 2-метилпентен, 2,4-диметилпентен и 2,4,6-триметилпен-тен, а для этилена — нормальные гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан и тридекан. Если продукты пиролиза не гидрировали, то за характеристические пики для пропилена принимали пики 2-метил-2-пентена (димер), 2,4,6-триметил-1-нонена (тетрамер, сум ма двух стереоформ), 2,4-диметил-1-ген-тена(тример), для этилена — пики нормальных 1-алкенов Сб— 13. Для всех возможных пар пиков строили зависимости 5,1/5/2 от С1/С2 и определяли соответствующие коэффициенты пропорциональности /(1,1.2, где г — номер пика, 1—указывает на отношение пика к пропилену, а 2 — к этилену. Получив пирограмму анализируемого образца и определив состав по все м парам, вычисляют среднее арифметическое значение, которое и принимают за результат анализа. [c.136]

Рис. 37. хроматограмма фрак ции смолы пиролиза в смеси с / октаном на колонке (350X0,6 см) с 30% (масс.) триэтиленгликоля на целите 545 (359,2 К, расход газа-носителя 67 смЗ/мин) ст —к-октан / — бензол 2 —то-луол 3—этилбензол м и -ксилолы 4—о-ксилол 5—стирол. [c.162]

Пиролиз полиэтиленимина при 250—400° С на каолиновом контакте или в присутствии галоидоводородов дает 1,4-диазабицикло (2,2,2)октан(триэтилендиамин) наряду с другими азотистыми соединениями [87а1. [c.88]

Стандартные энтропии алканов показывают, что неразветвленный изомер обычно характеризуется более высоким значением, чем разветвленные изомеры, из-за терических препятствий в последних, снижающих число внутренних вращательных энергетических состояний. Так, октан и его изомеры — 3-этилгексан, 2,2-диметилгексан и 2,2,3,3-тетраметилбутан — имеют энтропию 111, 109,5, 103 и 94 энтр. ед. Наличие двойной связи в алкене ненамного снижает стандартную энтропию по сравнению с энтропией алкана, особенно если двойная связь в первом является концевой, но циклизация вызывает существенное снижание энтропии, и для соединений пентан, пентен-1 и циклопентан значения этой величины равны 83,3, 83,1 и 70 энтр. ед. соответственно. Вариации энтропии, которые зависят от размера цепи, в большой степени определяют термодинамическую устойчивость веществ. Так, сравнительная легкость, с которой может быть проведен пиролиз нефти (стр. 258), определяется наличием углеводородов с длинной цепью, которые термодинамически менее устойчивы, чем образующиеся из них малые молекулы, несмотря на то что АЩ увеличивается почти аддитивно с вводом каждой СНг-группы в алкильную цепь. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология