Цитронеллол, выделение из смеси

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

ЦИТРАЛЬ (3,7-диметилоктадиеп-2,6-аль-1) (СНз)2С = СН— —СН2СН2С(СНз) = СНСНО. Технический продукт — смесь транс- и г<г -иэомеров (соотв. гераниаль и нераль). Вязкая жидк. (кип 228—229 °С f 0,888—0,895, 1,486—1,489 раств. в сп., не раств. в воде i 91 °С, т-ра самовоспламенения 250 °С. Содержится во мн. эфирных маслах. Получ. выделение из лемонграссового масла синтетически, напр, из ацетата дегидролиналоола. Душистое в-во (запах лимона) в парфюм. и пищ. пром-сти сырье для получ. душистых в-в, напр, иононов, гераниола, нерола, цитронеллола, цитронеллаля антисептич. и противовоспалит. ср-во. [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология