Азотистые основания хло рил а тина ты оснований

При соединении рибозы или дезоксирибозы с азотистым основанием сначала образуются так называемые нуклеозиды, в которых основание соединено с первым альдегидным атомом углевода по тину гликозидов. Нанример [c.43]

В докладе описано использование ионообменных смол для выделения следов органических кислот и оснований, а также азотистых соединений тина пиррола из нефтяных дистиллятов. Основания адсорбируются катионообменными смолами, а кислоты и азотистые соединения — анионообменными смолами. Адсорбция зависит от таких взаимосвязанных факторов, как предварительная обработка смол растворителями, присутствие в них воды, содержание поперечных связей. Важное значение имеет также структура основного вещества смолы, а также характер и концентрация ионообменных групп. [c.44]

Во всех перечисленных способах определения концентрации ископаемых порфиринов исходят из постулата о линейном характере зависимости D = f ). В то же время хорошо известно, что никелевые и ванадиловые комплексы порфиринов способны в растворах ассоциировать [1], либо координировать некоторые соединения (например, азотистые основания) по центральному атому металла [17—19]. Оба тина взаимодействий могут оказать влияние на характер зависимости D = j ). Очевидно, что характер и масштабы влияния будут определяться такими параметрами состава анализируемых объектов, как содержание гетероатомных соединений, способных координироваться по центральному атому металла, и концентрация металлонорфиринов. В связи с этим нами проверена выполнимость закона Бугера — Ламберта — Бэра для образцов, существенно отличающихся содержанием порфиринов. Изучались остаток > 340 °С, полученный из сборной пефти Ташкентского асфальто-битумного завода (Свп — 2 0,11%), его диметилформамидный экстракт (Свп —0,7%) и полученные из последнего путем хроматографической очистки концентраты, содержащие 28,7 и 73,1 % ВП. Установлено, что в случае остатка не наблюдается строгой пропорциональности между D полосы а и концентрацией ВП, причем получить значения оптической плотности в области 0,2—0,7 не представляется возможным из-за сильного фонового поглощения сопутствующих компонентов. Для полосы Соре пропорциональность между D и с соблюдается в области D = 0,04 — 0,21 и нарушается при более высоких ее значениях. Эти факты являются дополнительным [c.63]

Существует довольно хорошая аппроксимация для средних значений концентрации кислоты, но для того чтобы проследить различие между этими двумя механизмами вплоть до очень высоких концентраций кислоты, необходима более приближенная теория для выражения параметров кислотности. Путь к созданию такой теории был намечен Баппетом [47] (гл. XII, разд. 3,а). Функция Гаммета кд или более удобная ее логарифмическая форма —Но = gh(, введена для описания равновесия переноса протона от воднокислотной среды к индикаторным основаниям, которыми служили азотистые основания. Но в принципе основание любого тина (строго говоря, каждое основание) нужно описывать своей собственной кислотной функцией. Причина состоит в том, что когда мы увеличиваем концентрацию сильной кислоты в воде, мы увеличиваем не только активность ионов водорода, но также, начиная с некоторого момента, сильно уменьшаем активность воды. Процесс образования всех сопряженных кислот идет с присоединением протона, как [c.950]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология