Ацетилен ацетонитрил из него

Метионовая кислота получается в небольших количествах при помощи ряда реакций, ведущихся с применением серного ангидрида или дымящей серной кислоты. Она выделена из реакционной смеси, полученной сульфированием этилового эфира [432] диэтилсульфата [433], ацетонитрила, ацетамида, сульфоуксусной [434], уксусной [435] и молочной кислот [436]. Ацетилен легко растворяется в 50%-ной дымящей серной кислоте [437], образуя в качестве основного продукта формилметионовую кислоту, небольшая часть которой разлагается на окись углерода и метионовую кислоту [c.175]

Более подробное исследование адсорбции ацетонитрила было выполнено Энжеллом и Хауэллом 173], В качестве адсорбатов они использовали также aцeтoнитpил-i/з и бензонитрил. Адсорбцию проводили на Na-, Mg-, Са-, Sr-, Ва-, Мп-, Со-, Ni-, Ag-, La-, u- и декатионированной формах цеолита Y. Исследование адсорбции нитрилов на цеолитах представляет значительный интерес, так как дает возможность изучить характер взаимодействия с цеолитом молекул, содержащих тройные связи. В отличие от тройной связи в ацетилене связь С = N сильно полярна, а это приводит к появлению в спектре соответствующих соединений интенсивной полосы поглощения, которую можно легко наблюдать в ИК-области. Эти сильные полосы в спектре жидких нитрилов расположены при 2254 см (валентные колебания связи = N) и 2293 см (полоса обусловлена резонансом Ферми). В спектрах адсорбированных нитри- [c.268]

Эти представления хорошо подтверждаются экспериментально. Сильная связь колебаний в D N в отличие от H N хорошо иллюстрируется величиной отношения v H/v D, а также исследованиями по влиянию природы растворителей в тех случаях, когда протон участвует в образовании водородной связи. При этом в спектре H N изменяется только полоса v H, тогда как в спектре D N смещаются обе полосы валентных колебаний [50]. Сообщалось также об аналогичных эффектах растворения в случае ацетиленов [35]. Что касается наблюдаемых частот, то они хорошо согласуются с предсказываемыми значениями. Ацетонитрил поглощает при 2267 (вычисленное значение 2295 сж ), и значения для галогенпроизводных нитрилов также хорошо согласуются с предсказываемыми величинами. Впрочем, значение для радикала N (масса 0), равное 2068 слг , ниже предсказанной величины (217O сж ), что, вероятно, является следствием существенного изменения силовой постоянной связи =N. Однако для химика этот результат служит указанием на то, что в случае v =N эффектом масс при массах, больших 12 ат. ед., вполне можно пренебречь. [c.76]

Барен (о-карборан-10, или 1,2-карборан-Ю) получают нагреванием примерно до 90 °С комплексов декаборана В,оНиЬ2 с ацетиленом, где Ь — лиганд типа ацетонитрила или диэтилсульфида. Если нагревать его в течение суток до 465—500 С, он изомеризуется в л-карборан-Ю [c.377]

Барен (о-карборан-10, или 1,2-карборан-10) получают нагреванием примерно до 90° С комплексов декаборана B10H14L2 с ацетиленом, где L — лиганд типа ацетонитрила или диэтилсульфида. Если нагревать его в течение суток до 465—500° С, он изомеризуется в л-карборан-Ю (или, иначе, 1,7-карборан-10). При нагревании л1-карборана-10 до 615 С образуется с 6%-ным выходом и-карборан-10 (или, что тоже, 1,12-карборан-10). Все три соединения исключительно прочны термически, а также к окислению и действию кислот. Из всех трех лучше изучен барен. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология