Бензол дисульфохлорид

Путем регулируемого присоединения расплавленного л-бензол-дисульфохлорида к расплавленной смеси терфенилов при температуре 300—310 °С можно получить как олигомерные, так и высокомолекулярные полифенилены [c.151]

Получение бензолдисульфокислоты. Сульфирование бензола с целью получения дисульфокислоты подробно исследовано [29] как в отношении влияния различных условий на ход реакции, так н выхода различных изомеров. С двойным объемом 20%-ного олеума [30] бензол дает лишь л -дисульфокислоту, на что указывает температура кристаллизации дисульфохлорида, полученного [c.12]

Дисульфохлорид-2-метилбутен-2 Аммиак I, 3 В бензоле при 20 С 73,4 114 [c.151]

Дисульфохлорид имеет т. пл. 162°С, легкорастворим в бензоле дисульфамид — т. пл. 273 °С. При нитровании нафталин-1,4-дн-сульфокислоты образуется 1-нитронафталин-5,8-дисульфокислота. [c.150]

Каталитическое восстановление сульфохлоридов в присутствии хлористого палладия [79] идет с большой скоростью, как реакция нулевого порядка, до образования сульфиновой кислоты. Затем начинается медленное дальнейшее восстановление и через 10—14 дней с выходом 50% образуется дисульфид. Из. и-бензол-дисульфохлорида и симметричного бензолтрисульфо хлорида не удалось получить таким путем сульфиновых кислот. В последнем случае отмечено образование некоторого количества сульфита. [c.327]

Процесс проводят в две стадии при 255-275°С получают р-римь1й и плавкий П., затем из смеси его с л<-бензол-дисульфохлоридом формуют изделия, к-рые отверждают при 300-325 °С. В результате образуется неплавкий и нерастворимый П. [c.35]

Равновесие между л -бензол-дисульфохлоридом и сульфо-хлоридсульфокислотой при 80° [c.561]

Хлорбензол медленно реагирует с серной кислотой [2, 158] даже нри 100°. С олеумом [159] разной концентрации реакция идет и при более низкой температуре. Лучше всего брать такое количество 10%-ного олеума, чтобы на моль хлорбензола [160] приходился МОЛЬ серного ангидрида, и вести реакцию при температуре не выше 60°. При действии эквимолекулярного количества хлорсульфоновой кислоты [161], кроме сульфокислоты, образуются в небольших количествах также 4-сульфохлорид и сульфон. При избытке же хлорсульфоновой кислоты [157 б, 162], предпочтительно при 25° [163] или при добавке к ней олеума, получают с хорошим выходом 4-хлор бензолсульфохлорид, который дальнейшим сульфированием 100%-ной серной кислотой [164, 165] при 160—180° можно перевести в хлор бензол-2,4-дисульфокислоту или же с номош ью хлорсульфоновой кислоты [37] при 15O—180° — в 2,4-дисульфохлорид. Интересно, что сам хлорбензол и его 4-сульфокислота, а также 2,4-дисульфокислота при нагревании с20%-ным олеумом [165, 166] до 300° дают главным образом 3,5-дисульфокислоту. Это явление аналогично описанному Вибо [167] аномальному вступлению галоида в / е/иа-положение по отношению к группам, обычно направляющим в орто-положение при проведении реакции в газовой фазе при высокой температуре. [c.27]

Из ж-дихлорбензола и олеума различной концентрации [178, 179] получена 4-сульфокислота. При нагревании 30 г л-дихлор-бензола с 70 мл 45%-ного олеума при 140—150° в течение 5 час. получается 4,6-дисульфокислота [182]. Соответствующий дисульфохлорид синтезирован ранее [183] нагреванием резорциндисуль-фокислоты с пятихлористым фосфором. [c.28]

I-Дихлорбензол превращен в моносульфокислоту посредством 10%-ного олеума [179, 185] и серного ангидрида [184]. При применении олеума для окончания реакции при комнатной температуре требовалось 24-часовое взбалтывание. При обработке л-дихлор-бензола в течение 1 часа избытком хлорсульфоновой кислоты [186] при 150° образуется сульфохлорид с выходом 85%. Нагревание при 140° в продолжение 48 час. приводит к образованию смеси [187] 2,5-дихлорбензол-1,3-дисульфохлорида и изомерного [c.28]

БЕНЗОЛ-1,3-ДИСУЛЬФОНИЛГИДРАЗИД (порофор ДФ-9) СШ4(302КНЫН,),, крист. iю,л 135-155 "С не раств. в воде, плохо раств. в ацетоне, этилацетате. Получ. р-цией бензола с хло ульфоновой к-той с послед, конденсацией образовавшегося бензол-1,3-дисульфохлорида с гидразин-гидратом. Порообразователь (газовое число 0,17— 0,15 м /кг). [c.71]

Изучена растворимость в тройных системах толуол—п-толуол— сульфохлорид—п, п -дитолилсульфон, толуол — -толуолсульфокисло-та—п, я -дитолилсульфон, толуол—ангидрид п-толуолсульфокислоты — а, -дитолил—сульфон, бензол—бензолсульфохлорид — дифенилсульфон толуол-2,4-толуол дисульфохлорид-/г,п -дитолилсульфои. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология