Фриделя Крафтса синтез

Синтез Густавсона — Фриделя — Крафтса. Синтез этот основан на замечательном действии хлористого алюминия на смесь бензола (или вообще углеводородов с ароматическим ядром) с галоидным алкилом. При этом происходит замещение водорода в кольце бензола углеводородным радикалом и выделение хлористого водорода [c.106]

Внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу Синтез олефина из тозилгидразона по модифицированной реакции Бамфорда - Стивенса Число стадий 5 Общий выход 25% [c.607]

Фриделя—Крафтса синтез [c.1209]

При помощи реакций нуклеофильного замещения из галогенпроизводных можно получать также нитросоединеиия RNO2 ( 122), амины RNH2 ( 126), тиолы RSH ( 118) и др. Из других реакций галогенпроизводных большое значение имеют отщепление от них галогеноводородов с образованием олефинов и ацетиленов, синтез гомологов бензола при алкилировании по реакции Фриделя— Крафтса, синтез парафинов по реакции Вюрца. [c.146]

В 1930-х годах в качестве катализаторов были предложены серная кислота или катализаторы Фриделя-Крафтса, Синтез вели, [c.90]

Бензолсульфонилхлорид — циклические оксимы -аминокислоты 4, 256 Бензолсульфоновый ангидрид Фриделя — Крафтса синтез [c.231]

Из других реакций галогенпроизводных большое значение имеют упомянутое ранее отщепление от них галогеноводородов с образованием олефинов и ацетиленов, синтез гомологов бензола при алкилировании по реакции Фриделя — Крафтса, синтез парафинов по реакции Вюрца. [c.156]

Подобные конденсации могут так <с ироиеходпть и с отщеплением галоидоводорода (синте чы Ципке, Фридель-Крафтса, синтез альдегидов по Гаттерману-Коху) (1) или с отщеплением солей галоидоводородных кислот (II) (см. т. II) [c.478]

Реакции Фриделя — Крафтса. Синтез ди-нгуэе/л-бутилбензола [81 алкилированием бензола 2 же трет-бутилхлорица наглядно иллюстрирует необходимость применения только каталитических количеств А. X. и относительно легкое выделение из сложной смеси симметричного продукта. Смесь шрега-бутилхлорида и бензола охлаждают до О—3" в колбе Эрленмейера на 125 ли с боковым отводом, который соединяют с водоструйным насосом для поглощения хлористого водорода, и при перемешивании добавляют четвертую часть А. X., взвешенного в маленькой пробирке. Примерно через 2 мин (индукционный период) прн этой температуре начинается энергичная реакция и оставшийся катализатор добавляют в три приема с интервалом около 2 мин. По окончании реакции получающийся [c.43]

Подобно фенолам, трополоны легко подвергаются электрофильному замещению. Они вступают в реакцию азосочетания, нитрозируются, нитруются, галоидируются, оксиметилируются, аминометилируются, вступают в реакцию Реймера — Тимана и т. д. Однако в случае трополонов не удалось провести такие легко идущие в бензольном ряду реакции, как алкилирование и ацилирование по методу Фриделя — Крафтса, синтез альдегидов [c.389]

НИХ сравнительно простых молекул, таких, как М/), НХ, НН, Но и т. п. Так же как и в случае полимеризации, в реакциях конденсации могут принимать участие несколько молекул, что приводит к образованию продуктов с высоким молекулярным весом. Этот тип реакции, который обычно называют поликонденсацией или конденсационной полимеризацией, не рассматривается в данном разделе 686, 687]. Реакция простой конденсации, в результате которой происходит соединение только двух или нескольких молекул в определенном соотношении, является, вероятно, наиболее широко рас]]ро-страненным типом реакций в органической химии. К ним относятся, в частности, такие гиироко известные реакции, как этерификация, реакции Фриделя — Крафтса, синтез Вюрца, альдольная конденсация и др. Обширный материал, относящийся к этим реакциям, содержится в больпюм числе руководств, учебников и монографий по органической химии. Содержание этого раздела ограничено материалом, относяишмся к гетерогенно-каталитическим реакциям, которые обычно не описываются в работах по органической химии. [c.194]

Химическое отделение Заведующий К- S. W. Sing Направление научных исследований адсорбция и химические свойства поверхности твердых веществ катализ геохимия строение неорганических соединений химия растворов неорганических комплексов органические вещества в неорганическом анализе новые гетерополикислоты газовая хроматография неорганических соединений амперометрическое титрование неорганические полимеры радиохимия экстракция растворителями реакции Фриделя-Крафтса синтез и свойства азаиндолов, обладающих потенциальной химиотерапевтической активностью ионный обмен химия поверхностно-активных веществ синтез производных фенола субстантивность и строение стильбено-вых красителей синтез и свойства галоидфосфонитрилов строение и свойства полибензила и родственных полимеров вязкость и фрикционные свойства полимеров применение электронно-вычислительных машин в научных исследованиях и разработках. [c.254]