Бутан термическое хлорирование

Образование дихлорбутанов при фотохимическом хлорировании бутаиа, повидимому, объясняется восьма эффективным действием света, который вызывает болое глубокое хлорирование углеводорода. Состав монох.чор-бутанов не отличался от продуктов термического хлорирования бутана. [c.394]

Термическим хлорированием бутана при объемной скорости 300 час-1 и молекулярном отношении бутан хлор 4,5 1 практически получают только монохлориды. В случае применения для этой цели гетерогенных катализаторов (активной окиси алюминия, железа, силикагеля, хлорной меди и т. д.) при 170—200° степень использования хлора достигает 100%, а в продуктах реакции наряду с монохлоридами содержится большое количество полихлоридов. [c.122]

Термическое хлорирование н-бутана детально изучено советскими исследователями [71]. При молярном отношении углеводород хлор около 4,5 1, темлературе 300° и объемной скорости 500 час. (500 01бъе-мов на 1 объем реакционного пространства в час) удалось получить смесь практически чистых монохлоридов, содержащую около 37% 1-хлорбутана и 63% 2-хлорбутана, с выходом 100% от теоретического по хлору. Эти результаты полностью совпадают с ранее опубликованными данными [72]. Выход хлористых бутанов составляет около 300 г на 1 л реакционного пространства в час. [c.177]

Многочисленные экспериментальные исследования, проведенные еще в 20—30-х годах (см. [354, 359]), дополнили эти указания. Было установлено, что хлорирование низших парафинов i — С5 в темноте под влиянием тепла, или иначе термическое хлорирование протекает эффективно лишь при температурах выше 250° С. Установлено далее, что термическое хлорирование сопровождается крекингом и изомеризацией как исходных углеводородов, так и образующихся хлоридов [360]. В результате при температурах, обеспечивающих максимальные выходы хлоридов, т. е. при 300—500° С, даже такие углеводороды, как пропан и бутан, образуют смеси большого чЬсла продуктов. Разобраться в ходе этих процессов было очень трудно, и лишь цепная теория позволяла до известной степени сопоставлять кинетику конкурирующих реакций и обеспечивать преимущество для развития главной реакции. [c.371]

Нолученные пами экснериментальные данные показывают, что в от-личт от процесса термического хлорирования бутана увеличение избытка углеводорода в реакционной смеси даже до 10-кратного не приводит к образованию только моиохлорбутанов, так как во всех условиях в значительном количестве образовывались продукты, кипящие выше монохлоридов бутанов. Как показал анализ этих нродуктов, они целиком состоят из дих.лорбутанов. [c.394]

Мабери и Худсон [68] были, пожалуй, первыми исследователями, занявшимися изучением хлорирования я-бутана. Они хлорировали почти чистый н-бутан и получили, по их сообщению, только монохлорид, кипящий при температуре 68—69° С. Следует считать, что это был 2-хлорбутан (т. кип. 68,25° С). Впоследствии в течение длительного времени термическое хлорирование н-бутана и изобутана не исследовалось. [c.42]

Интересные результаты были получены нри использовании окислов азота [13] в качестве гомогенного катализатора хлорирования алканов. Так, например, при хлорировании -бутана в присутствии 2% NOj при 150° G превращение шло на 44%, в то время как в обычном термическом хлорировании при этой температуре хлор практически не взаимодействовал с -бутаном. Аналогичные результаты были получены при хлорировании пропана, а позже и при хлорировании ряда высших алканов [47]. Причиной каталитического действия NOj может служить промежуточное образование нестойкого NOj l, легко разлагающегося с выделением атомарного хлора и регенерацией окислов азота [c.259]

Опубликованные американскими исследователями данные о кинетике х.юрирования пропана содержат некоторые ошибочные полон ония и, кроме того, устарели. В связи с этим нами были исследованы некоторые кинетические закономерности нри термическом и каталитическом хлорировании н. бутана. Кинетика этой реакции исследовалась в газовой фазе в обычной для таких работ струйной установке. Опыты проводились нри )азных объемных скоростях реагирующих газов и разных температурах. Глубина реакции рассчитывалась по количеству хлора, вступившего во взаимодействие с бутаном. Проведенные опыты позволили вычислить температурный коэффициент реакции хлорирования бутана без катализаторов, в трубке со стеклянной набивкой и в присутствии различных катализаторов и ыайти значения кажущейся энергии активацин реакции в этих случаях. [c.282]

Для проверки этого положения реакция между бутаном и хлором проводилась в обычной струйной установке с подпиткой реакционной га-зoвoii смеси двуокисью азота в количестве 2%. В присутствии этого количества двуокиси азота хлорирование начиналось при более низкой температуре, и при 150° степень использования хлора достигала 44%, в то время как при термическом процессе при этой температуре реакция совсем не проходит. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология