Селективная абсорбция

При обработке природного газа моноэтаноламином концентрация сероводорода снижается до 0,00575 г/м , что удовлетворяет даже наиболее жестким требованиям, предъявляемым к городскому газу. Для селективной абсорбции сероводорода в присутствии СО2 используют триэтаноламин или метилдиэтаноламин (МДЭА) в виде 30%-ного водного раствора. [c.143]

Таким образом, возрастанию селективности абсорбции НаЗ способствуют использование абсорберов, обеспечивающих высокую интенсивность физической массоотдачи в жидкой фазе (предпочтительнее применять колонны с ситчатыми тарелками, а не с насадкой), и применение в качестве абсорбентов аминов, медленно реагирующих с двуокисью углерода (т. е. аммиак и диэтаноламин предпочтительнее, чем моноэтаноламин — см. раздел Х-1). [c.138]

Существует несколько методов выделения изобутилена из продуктов дегидрогенизации. Один из них заключается в первоначальном выделении изобутилена селективной абсорбцией серной кислотой, с последующим фракционированием углеводородов на легкую фракцию, состоящую из изобутана и 1-бутена, и конечную фракцию, куда входят к-бутан и 2-бутены. Из этих двух фракций последующей экстракционной перегонкой выделяют отдельные компоненты. Другой метод выделения изобутилена заключается в экстракционной перегонке углеводородов с ацетоном. Регенерированные олефиновые фракции могут без дальнейшего разделения служить сырьем для получения из них бутадиена. [c.70]

Абсорбцию сероводорода производят для очистки различных газов (природный газ, газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ и т. д.), идущих на химические синтезы, металлургические нужды, сжигание и бытовые цели. Содержание H2S в таких газах составляет 1—25 г/м и более. Кроме сероводорода, в газах иногда содержатся органические соединения серы (С 2, а также в небольших количествах OS, тиофен и др.). После регенерации поглотительных растворов получают газ с содержанием 10—25% H2S, используемый обычно для сжигания с целью переработки в серную кислоту или элементарную серу. При извлечении сероводорода одновременно поглощается Oj в ряде случаев (если извлечение Oj не требуется) производят селективную абсорбцию H,S для того, чтобы количество одновременно извлеченной двуокиси углерода было минимальным. [c.680]

Селективная абсорбция. Газ пиролиза, очищенный [c.14]

Схемы концентрирования ацетилена низкотемпературными абсорбентами (аммиак и метанол) были показаны на рпс. 5 и б (стр. 16 и 18). В этих схемах пpи. e-няется несколько растворителей, что усложняет процесс концентрирования и соответственно условия безопасного ведения процесса. В обеих схемах должны предусматриваться такие же общие условия безопасного ведения процесса, как и в процессе селективной абсорбции, а именно регулирование давления и уровня в аппара- [c.105]

При снижении температуры происходит резкое увеличение растворимости в метаноле и возрастает селективность абсорбции. Десорбция осуществляется путем снижения давления без подогрева. Теплота растворения СО в метаноле составляет 16,55 кДя/моль (4,5 ккал/моль). Зависимость растворимости от давления выражается уравнением [c.231]

Кроме того, газы содержат около 1% аммиака и 1,5—2% оксида углерода (IV). Присутствие аммиака заставляет предполагать, что при абсорбции образуется щелочной раствор. Абсорбция аммиака определяется газовой фазой и протекает очень быстро, абсорбция сероводорода в водных растворах аммиака тоже определяется газовой фазой, хотя проходит не так быстро, как абсорбция аммиака, тогда как абсорбция СО2 в воде или слабощелочных растворах определяется жидкой фазой. Эти особенности и определяют процесс селективной абсорбции двух основных примесей аммиака и сероводорода, а также таких примесей, как карбонилсульфид и цианистый водород. Однако с помощью селективной абсорбции можно удалить лишь около 90% сероводорода, поэтому необходима вторая стадия конечной очистки. Возможно, ее следует сочетать с адсорбционной очисткой на сухом оксиде железа (II). [c.144]

Во всех других случаях, независимо от того, требуется или не требуется получать изобутилен в качестве товарного продукта, его нужно выделять в первую очередь, чтобы к-буте ы были надлежащей чистоты. В промышленности изобутилен удаляют исключительно селективной абсорбцией 65%-ной серной кислотой в условиях, при которых с ней не реагируют ни бутадиен, ни к-бутены. [c.186]

Если требуется чистая окись углерода, ее можно выделить из водяного газа или из других содержащих ее газов обычными методами, в первую очередь сжижением с последующей ректификацией или селективной абсорбцией под высоким давлением растворами солей одновалентной меди, например аммиачным раствором формиата и карбоната меди [1]. Реакции получения смесей окиси углерода и водорода различного состава используют в промышленности для осуществления ряда важнейших процессов (синтез аммиака, производство синтетического метанола, гидрогенизация угля). [c.46]

В гл. I рассматривался вариант газовой хроматографии, в основе которого лежит селективная адсорбция компонентов разделяемой смеси твердой неподвижной фазой — адсорбентом. В распределительной газовой хроматографии решающим фактором разделения является селективная абсорбция компонентов смеси неподвижной жидкой фазой — абсорбентом. Для локализации неподвижной >йид-кой фазы и придания ей достаточной поверхности ее наносят на зерна твердого носителя, которым заполняется колонка (насадоч-ная колонка), или же на внутренние стенки тонких капилляров (капиллярная колонка). [c.170]

Разделение газовых смесей для выделения одного или нескольких ценных компонентов смеси. В этом случае применяемый поглотитель должен обладать возможно большей поглотительной способностью по отношению к извлекаемому компоненту и возможно меньшей по отношению к другим составным частям газовой смеси (избирательная, или селективная, абсорбция). При этом абсорбцию обычно сочетают с десорбцией в круговом процессе. В качестве примеров можно привести абсорбцию бензола из коксового газа, абсорбцию ацетилена из газов крекинга или пиролиза природного газа, абсорбцию бутадиена из контактного газа после разложения этилового спирта и т. п. [c.11]

Абсорбция из смеси нескольких компонентов производится для извлечения индивидуального компонента (избирательная, или селективная, абсорбция) или для поглощения группы компонентов. Селективная абсорбция применяется, в частности, при извлечении сероводорода из различных промышленных газов, содержащих НаЗ и СОа (стр. 669), причем ставится задача извлечь сероводород, по возможности не поглощая двуокиси углерода. [c.287]

При селективной абсорбции требуется извлечь из газа целевой компонент для того, чтобы остальные компоненты переходили в жидкую фазу в минимальной степени. Селективность определяется соответствующим подбором поглотителя и условиями проведения процесса. [c.287]

Для простоты ограничимся разбором селективной абсорбции в случае противотока при наличии в газе двух компонентов (не считая инертного газа) один из них—целевой компонент, другой будем называть побочным. Индекс А относится к целевому [c.287]

Рис. 85. Зависимость р от при селективной абсорбции (при а=10 и с=5).

Круговой процесс используют также при селективной абсорбции, в частности при поглощении НаЗ в присутствии СОа растворами аммиака. Степень извлечения НаЗ из газа определяется в этом процессе временем контакта раствора с газом 3,5—71 при увеличении времени контакта возрастает степень извлечения СОа и снижается степень извлечения НаЗ. Поэтому необходимо при- [c.669]

Присутствии СО2, а алкацид М—для одновременной абсорбции HjS и СОа- Вследствие высокой стоимости поглотителя и его разрушающего воздействия на аппаратуру, а также невысокой степени очистки, алкацидный метод мало перспективен. Единственной областью его применения можно считать селективную абсорбцию HaS в присутствии большого количества СОа. [c.682]

Растворы NH3, как поглотитель H S, используются довольно редко, но представляют интерес вследствие нечувствительности к ряду примесей в газе ( OS, Sg, H N и др.), а также возможности селективной абсорбции сероводорода в присутствии СОа. Метод наиболее пригоден для очистки коксового газа, поскольку необходимый для процесса NH3 в этом случае абсорбируется из газа одновременно с HjS [31. Недостатки поглотителя—низкая степень улавливания HjS (70—80%), коррозия аппаратуры и летучесть NH3. [c.682]

Дихроизм, который представляет собой селективную абсорбцию одной колебательной плоскости излучения (разд. 35.5). [c.153]

Резервы снижения энергоемкости процессов очистки фракции углеводородов С4 связывают не только с заменой ректификации селективной абсорбцией, но и с использованием интенсивно развивающейся техники полупроницаемых полимерных мембран. Так, для выделения бутадиена и изопрена из фракции С4 применяют мембраны из пленок полиэтилена, полиизобутилена и других полимеров [43 . [c.22]

Селективная абсорбция может также осуществляться за счет различия- в скоростях абсорбции. В этом случае селективное извлечение одного из компонентов возможно, например, вследствие большой скорости химического взаимодействия или каталитического ускорения одной из реакций. [c.48]

Оптимальные условия селективной абсорбции меркаптана достигаются нри максимальной скорости газа, что приводит к увеличению скорости диффузии меркаптана в газовой фазе. Однако скорость газа не должна превышать 0,3—0,4 м/с при Р = 0,98 МПа (10 кгс/см ), так как заметно возрастает брызгоунос. Скорость абсорбции двуокиси углерода, а следовательно, потери щелочи снижаются при уменьшении плотности орошения и концентрации щелочи до минимума, а также при снижении температуры. Эти параметры почти не влияют на скорость абсорбции меркаптана. В результате общий расход щелочи при содержании в газе 0,1—0,3% СОа составлял 1—3 кг на 1000 м газа. [c.334]

Фирма Даймонд алкали предложила способ селективной абсорбции хлора четыреххлористым углеродом с последующим выделением хлора потоком горячего пара [42, 43]. Получаемый таким способом хлор содержит влагу, что затрудняет подбор материала для аппаратуры и коммуникаций. [c.335]

Одним из путей интенсификации процесса очпсткп газа, когда содержание СО2 в очищенном газе ие регламентируется, является проведение селективной абсорбции ИзЗ с исиользованием третичных амииов. Из оиробироваииых в промышленном масштабе третичных аминов наилучшие характеристики имеет метилдиэтаноламин. В России на Дзержинском ПО СИНТЕЗ организовано иромышленное производство МДЭА по ТУ 301-02-66-90, не уступающего по своим характеристикам зарубежным образцам. [c.325]

Режим селективной абсорбции НаЗ в процессе очистки конвертированного газа, содержащего 25 объемн. % СОа и 50 мг/м НаЗ, под давлением 26 ат приведен ниже [c.278]

Значительный энергетический резерв имеют сами химические производства. Например, КПД синтеза аммиака находится в пределах от 25 до 42%, а винилхлорида — от 6 до 12%. Дело не только в объективных причинах. Химики по традиции многие годы стремились повысить выход продуктов реакции, но не занимались созданием энергосберегающих технологий. Как следствие многие технологические процессы исключительно расточительны в энергетическом смысле. Например, классические процессы ректификации имеют КПД от 6 до 15%. Замена этих методов разделения жидкостей методами, основанными на применении полупроницаемых мембран или селективной абсорбции, могла бы увеличить КПД в несколько раз. Неоправданно много энергии расходуется на химических предприятиях компрессорами, аппаратами для измельчения твердых фаз и вентиляторами. Создание более экономичных конструкций таких агрегатов значительно улучшило бы энергетический баланс химических производств. [c.78]

Избирательность, или селективность, абсорбции характеризуется отношением [c.479]

Действие этих приборов основано на селективной абсорбции различных компонентов смеси, пропускаемой через трубку, панолпепную абсорбентом. В настоящее время эти приборы уже используются для контроля состава газовых потоков и управления процессами. [c.10]

Рис. 111-27. Процесс Коллина (селективная абсорбция НаЗ с полным рециклом

Разделенно углеводородов с одним и тем же числом атомов углерода болыпей частью сопряжено с большими трудностями и с необходимостью четкой ректификации. Решение этой проблемы л первую очередь зависит от того, насколько высоко содержание олефинов в данной фракции. Очень часто невозмо/кно отделить олефины от нарафинов ректификацией, потому что температуры кипения углеводородов лежат очень близко друг к другу, как это наблюдается, напримо ), для фракции ( 1. В этом случае Ч1 стые олефины можно выделить в промышленном масштабе экстрактивной перегонкой и селективной абсорбцией (например, промывкой серной кислотой или медноаммиачнымн растворами). [c.150]

Этан и этилен еще можно легко разделить, так как разница между их температурами кипения составляет 15°. Более затруднительно и менее экономично отделять пропан от пропона, потому что их температуры кипения разнятся всего на 5,6°. Из смеси углеводородов С4 уже нельзя выделить ректификацией индивидуальных продуктов. Эти смеси можно разделить только на две группы, в одну из которых входят изобутилен, изобутан и бутен-1, а в другую — и-бутан, бутен-1 и бутен-2. Дальнейшее разделение углеиодородов проводят при помощи селективной абсорбции или экстрактивной перегопки. [c.150]

В настоящее время существует два промышленных метода выделения бутадиена селективная абсорбция мед юаммиачными растворами и экстрактивная перегонка в присутствии фурфурола. [c.186]

Растворы этаноламина являются одним из наиболее распространенных поглотителей HgS. Преимущества и недостатки этого поглотителя указаны выше при рассмотрении абсорбции Oj. Ввиду чувствительности этаноламина к OS, S2 и О этот поглотитель используют для очистки газов, не содержащих указанных примесей, в основном природного газа и различных нефтяных газов. Для очистки коксового газа этаноламины применимы лишь в отсутствие указанных примесей. По достигаемой степени очистки от HaS этаноламиновый метод превосходит другие (кроме трикалий-фосфатного). Наиболее широко используется моноэтаноламин. Диэтаноламин обладает меньшей поглотительной способностью, но менее чувствителен к OS и находит иногда применение при очистке нефтяных газов, содержащих эту примесь. Триэтаноламин пригоден для селективной абсорбции H2S в присутствии Og, однако вследствие низкой поглотительной способности этот поглотитель не получил распространения. [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология