Дибутиловый эфир из бутенов

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир 2-Мети л -3- бутен -2-ол [c.441]

В круглодонную колбу прибора 1 вливают 30 мл воды, 28 мл 1-бутанола и вносят 30 г бромида калия. Колбу снаружи охлаждают проточной водой и медленно добавляют 23 мл концентрированной серной кислоты, хорошо перемешивая смесь встряхиванием колбы. Содержимое колбы нагревают до кипения в течение 2 ч. Затем собирают прибор 2 и быстро отгоняют 1-бромбутан, который содержит примеси воды, дибутилового эфира, 1-бутен, 1-бутанола, брома. [c.117]

Тетраме-тилбутин-2-диол (I) Диметиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутин-2-диола-1, 4 (11) Дибутиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутин-2-диола-1, 4 (III) 1, 1, 4, 4- Тетраме-тилбутен-2-диол-1, 4 Диметиловый эфир I, 1, 4, 4-тетраметил-бутен-2-диола-1, 4 Дибутиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутен-2-диола-1, 4 Pt (чернь) реакционная способность II > > I > III [367]= [c.1108]

Диэтилртуть реагирует с тиофенолом при 100 °С в дибутиловом эфире с выделением этана [100, 101]. Дифенилртуть также реагирует с тиофенолом в течение 3 ч при 130 °С в результате образуется ртуть, дифенилдисульфид, тиофенолят ртути и небольшое количество бензола [175]. Связь (2—Hg в дивинил-, диаллил- и бис-(бутен-З-ил) ртути также расщепляется тиофенолом [176]. Эти реакции чаще рассматриваются как реакции электрофильного ацидолиза однако влияние ингибиторов и инициаторов на взаимодействие дифенилртути с тиофенолом в бензоле при 35 °С служит доказательством наличия свободнорадикального процесса. В присутствии 2 мол.% фентиазина реакция прекращается задолго дотого, как прореагирует один молярный эквивалент ртутного соединения в отсутствие ингибитора реакция протекает примерно за 1 ч. В то же время при добавке 1 м6л.% трет-бутилгинонитрита, инициатора радикальных реакций, скорость расхода тиофенола значительно увеличивается [178]. Расщепление ртутьорганических соединений в этих условиях, по крайней мере на последних стадиях, протекает по свободнорадикальному цепному механизму с гомолитическим замещением у атома ртути в стадии роста цепи. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология