Кротоновый альдегид конденсация его с олефинами

Конечными продуктами реакции в том и другом случаях являются карбоновые кислоты и непредельные углеводороды одинакового строения. В схеме (2) образованию последних должна предшествовать реакция конденсации двух молекул кетона с отш,еплением воды, т. е. конденсация по типу кротонового альдегида с образованием непредельных кетонов, которые вновь присоединяют воду как углеводороды ряда дивинила. При дальнейшем изучении процесса превращения окиси мезитила на указанном катализаторе, а также на основании исследования промежуточных и побочных продуктов реакции авторы приходят к выводу, что превращение кетонов протекает через соответствующие непредельные кетоны до кислот и олефинов по схеме (2). [c.40]

Ацетальдегид дивинил метан олефины СО, СОг, Нг] Катализатор Лебедева (ZnO—AljOs [48]) (I), его дегидрирующий (II) и дегидратирующий (III) компонент в присутствии паров воды, 400° С. Выход (в расчете на прореагировавший ацетальдегид) в случае I — 5,5— 12,1% II — 10,0—16,9% III — 10,4—26,5%. Пары воды повыщают выход кротонового альдегида и понижают выход высших продуктов конденсации [121]. См. также [118—120] [c.1359]

Промышленное производство акролеина, основанное на альдольной конденсации формальдегида с ацетальдегидом, было осуществлено в США в 1955 г. Процесс вели в паровой фазе при 280— 330 °С над крупнопористым силикагелем, содержащим 10 7о силиката натрия (силикат натрия тормозит смолообразование). В каг честве катализатора рекомендованы также силикат магния, фосфаты кальция, алюмин-ия и др. Побочными продуктами являются кротоновый альдегид, метилформиат, метанол, муравьиная кислота и небольшие количества газа, состоящего из СО, СО2 и олефинов. Продукты реакции разделяют методом ректификации. Акролеин, выделяется в виде азеотропной смеси с водой (2,7— 3,0%), после добавления 0,1% гидрохинона или другого ингибитора выдерживающей хранение в течение нескольких лет. [c.312]

Канифоль и смоляное масло при конденсации с сульфированным кротоновым альдегидом дают поверхностноактивные продукты [485]. Смоляное масло, сконденсированное с каприловым спиртом и подобными ему спиртами или олефинами, образует алкилпроизводные, которые приобретают поверхностноактивные свойства после сульфирования [486]. Пратт открыл большой ряд производных дегидроабиетиновой кислоты, получаемых из 6-хлорметилдегидро-абиетиновой кислоты, синтезируемой в свою очередь путем хлорметилирова-ния дегидроабиетиновой кислоты. Реакционноспособный атом хлора может быть замещен на амино-, сульфгидрильную, эфирную и другие группы. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология