Метано-кислородная смесь, воспламенение

Период индукции метано-кислородной смеси существенно меняется с изменением ее состава чем богаче кислородом смесь, тем меньше ее период индукции (табл. V-4). Небольшие добавки тяжелых углеводородов (до 4 объемн. %) не оказывают влияния на период индукции. Если количество тяжелых углеводородов (например, пропана или бутана) превышает 4 объемн. %, то период индукции метано-кислородных смесей заметно уменьшается и температура их воспламенения снижается на 150 — 200° С (табл. V-5). [c.163]

Наиболее интересно сопоставить одно- и многоканальные реакторы по величине соотношения В многоканальных реакторах оно практически равно 1. Следовательно, метано-кислородная смесь и поток реакционных газов движутся там с одинаковыми скоростями и поэтому в меньшей степени возможен обратный ток горячих (1500° С) реакционных газов. При этом горелочная плита как бы защищается экраном из относительно холодной метано-кислородной смеси (зона воспламенения в турбулентном факеле), еще не вступившей в реакцию. [c.193]

На температуру самовоспламенения оказывают влияние катализаторы, ими могут являться стенки сосудов, с которыми соприкасается газовая смесь, а также окалина и некоторые другие вещества. Воспламенение метано-кислородной смеси во всех случаях происходит по истечении определенного времени — периода индукции (задержки воспламенения). [c.26]

В лабораторном масштабе изучались ацетиленовые реакторы поверхностного горения горение происходит на поверхности насадки без видимого пламени. В таких реакторах практически исключается возможность проскока пламени, при этом достигается высокая газовая нагрузка на единицу поверхности насадки (0,3—0,8 м 1м ). Насадкой служили кусочки шамота диаметром 2—3 мм и длиной 30— 40 мм. Для воспламенения метано-кислородной смеси применялся платиновый катализатор, который позволял зажигать смесь при 300° С. Катализатор в значительной степени улучшает стабильность горения и увеличивает возможную газовую нагрузку на реактор до I—1,5 м метана в 1 ч на 1 см насадки. Перепад давления в реакторе при такой нагрузке не превышал 200 мм рт. ст. При поддержании оптимальных параметров образования ацетилена (величина насадки, скорость подачи смеси, соотношение О2 СН4) процесс шел без образования сажи. При этом были получены такие основные показатели [c.208]

Можно найти области, в которых смесь воспламеняется после воздействия коротких световых импульсов (многостадийное воспламенение) или в которых происходит горение при низких температурах (холодные пламена). В этом случае воспламенение ингибируется химическими реакциями. Например, в метано-кислородной смеси происходят следующие реакции [c.171]

В экспериментах использовался модельный РДТТ, одна из стенок которого выполнена в виде окна из двухслойного плексигласа. Огневые испытания с быстрым водяным гашением показали, что в период запуска вплоть до достижения пикового давления в камере абляция плексигласа не происходит. В пяти сечениях вдоль канала с интервалом в 127 мм вмонтированы пять высокочастотных датчиков давления. Предусмотрены три дополнительных отверстия для установки термопар и датчиков тепловых потоков. Для воспламенения заряда использовалась метано-кислородная смесь, по составу близкая к стехиометри-ческой. Конструкция РДТТ позволяет варьировать массовый расход, температуру и время работы воспламенителя. Эксперименты выполнялись на топливе, содержащем ПХА и связующее на основе сополимера полибутадиена и акриловой кислоты, свойства которого приведены в табл. 8, при различных отношениях ЛкМкр (1,06, 1,2, 1,5, 2,0). Для получения таких характеристик, как зависимость р(Т,х) и задержка воспламенения Твоспл, и контроля таких процессов, как распространение пламени и эрозионное горение, использовались записи давления, метод гашения водой и высокоскоростная киносъемка. [c.92]

Найденная зависимость индукционного периода воспламенения от состава метано-кислородной смеси позволяет объяснить наблюдаемое нами при работе с горелками предварительного смешения [1] преждевременное самовоснламепенпе смеси в канале горелки в месте контакта струй метана и кислорода. Так как при смешении в горелке образуются зоны с самыми различными концентрациями горючей смеси, то естественно, что самовоспламенение будет начинаться в зоне с минимальными периодами индукции воспламенения, т. е. в зоне, содержащей смесь, богатую кислородом. Как это следует из наших опытов с горелками предварительного смешения, работающими на смеси 60% СН4 и 40% Og, пламя можно также стабилизировать при помощи [c.115]

Предотврашение взрывов, возникновение которых непосредственно связано с химическими процессами и, в частности, с процессами окисления, достигается главным образом регулированием и поддержанием состава смеси с тем, чтобы содержание в ней горючего было вне области воспламенения, т. е. ниже нижнего или выше верхнего концентрационного предела. При соблюдении этого условия, как уже раньше было показано, смесь оказывается невзрывающейся и не способной к устойчивому горению. Нижний концентрационный предел воспламенения большинства горючих невелик — порядка нескольких или даже менее одного процента и проведение процесса при еще меньшей концентрации газа, как правило, нетехнологично. Поэтому его применяют относительно редко (например, при окислении этилена до этиленоксида), чаще же процесс проводят с богаты.ми смесями. У многих горючих газов верхний предел от-лосительпо невелик п, следовательно, такая смесь будет содержать достаточно кислорода для ведения процесса. Так, при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) верхний предел кислородных смесей углеводородов от метана до гексана составляете —40% (об.), а у воздушных смесей еще меньше—15—7% (об.), следовательно, имеется возможность обеспечить необходимое количество окислителя для технологичности процесса. [c.238]

Было бы интересно сравнить зависимость минимальной температуры от состава для высших парафиновых углеводородов и для метана в той области, где преобладает разветвление через перкислоты. Опыты такого рода не производились ), но имеются некоторые наблюдения о зависимости наименьшего давления воспламенения от состава смеси при данной температуре. Из уравнения (1.167) (пренебрегая членом, соответствующим разветвлению через перекиси) следует, что минимум должен соответствовать смесям, в которых отношение R Hg Oj меньше, чем 1 1, за исключением случая низких температур, при которых второй член знаменателя, определяемый скоростью реакции IX, пренебрежимо мал [см. формулу (1.164)]. Впентано-кислородной смеси минимальное давление воспламенения при температуре около 680 С имела смесь состава 1 2 [111]. Для этано-кислородной смеси при значительно более низких температурах (480-520 С ) было найдено, что минимум соответствует составу 1 1 [1о1]. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология