Волны, методы гашения

Определение электроотрицательных металлов в присутствии более электроположительных металлов. Полярографическое определение примесей различных металлов в реактивах, сплавах, металлах, рудах и других материалах очень затруднено, если основной компонент анализируемого материала более электроположителен и, следовательно, восстанавливается легче, чем примеси. Большая волна основного металла мешает точному измерению маленькой волны определяемой примеси. В этих случаях сначала отделяют обычными химическими методами основной компонент от примесей. Применяют также методы гашения большой волны более электроположительного металла пропусканием через раствор тока обратного направления. [c.507]

В качестве источника света используются 4-ваттные ртутные лампы низкого давления некоторые из них, с флуоресцентным покрытием, позволяют выделять первичный свет в диапазоне длин волн от 254 до 560 нм. Обычно для всех флуоресцентных измерений используют только эмиссию, при 366 нм, а для метода гашения — линию при 254 нм. [c.109]

Вторая, весьма распространенная гипотеза, неприемлемость которой менее очевидна, объясняет гашение волн понижением коэффициента трения между воздухом и водой, якобы наступающим при появлении масла на поверхности моря. Проверка этой гипотезы, не заключающей в себе на первый взгляд никаких логических противоречий, производилась рядом авторов. Однако методика эксперимента во всех работах вызывает некоторые возражения в одних случаях чувствительность метода недостаточно велика, в других — сама пленка поверхностноактивного вещества находится в весьма неопределенных граничных условиях. [c.876]

Вторичный фильтр должен быть оптически непрозрачным для возбуждающего света. Обычно длины волн возбуждающего света меньше 415 нм, и поэтому фильтр с резкой границей пропускания при 415 нм — один из наиболее часто используемых как для флуоресцентного метода, так и для метода гашения. Очевидно, что метод может быть сделан более селективным для определенного соединения, излучающего вторичный свет при большей длине волны или когда фильтр имеет максимум пропускания при этой длине волны, или когда его граница пропускания несколько ниже этого значения. Однако эти фильтры следует использовать только при селективных определениях, потому что они часто влияют на положение линии уровня фона на диаграмме. [c.112]

Это затруднение можно устранить, отделяя обычными химическими методами основной компонент от примесей. Применяют также методы гашения большой волны более электроположительного металла пропусканием через раствор тока обратного направления. [c.222]

Оптические методы. В связи с быстрым развитием ВЭТСХ, которая позволила стандартизировать многие стадии хроматографического процесса и привела к получению воспроизводимых результатов, стало возможным использовать точные количественные методы оценки разделенных веществ на тонкослойных хроматограммах. Этому также способствовали создание и выпуск рядом фирм специальных приборов для количественных определений в ТСХ. Оптические сканирующие методы основаны на измерении исходного излучения, прошедшего через слой сорбента (поглощение), отраженного от него (отражение), сочетании поглощения и отражения, флуоресценции, гашении флуоресценции. Возможно измерение пропускания света с длиной волны только больше 325 нм, так как стекло (подложка) и слой адсорбента поглощают УФ-излучение. Измерение по методу отражения можно проводить по всей области спектра от 196 до 2500 нм (ив области УФ-излучения). [c.370]

При бесконтактном контроле используются различные физические методы, основанные на поглощении, сопротивлении и пр. Разработанные бесконтактные методы контроля можно подразделить на пневматические, акустические, основанные на гашении ультразвуковых волн, магнитные, рентгеновские и радиоактивные. Кроме этого, при бесконтактном методе контроля толщины листа могут быть использованы тензометрические методы измерения деформации станины или давления на валки при условии, что исходные размеры заготовки остаются все время неизменными. [c.507]

Взаимное гашение волн на участке их нелинейного развития исследовано в теории И.И. Масленниковой и М.Б. Зельманом [1986]. В работе [Бойко и др., 1998] рассматриваемый метод подавления колебаний был применен к течению в пограничном слое со стационарными продольными вихрями. Вторичная неустойчивость — бегущие волны, развивающиеся на исходной вихревой структуре, — возбуждалась акустическими колебаниями потока, а управляющие колебания генерировались периодическим вдувом газа через отверстие в поверхности модели. В результате авторам работы удалось уменьшить амплитуду нестационарных возмущений в пределах вихря, расположенного над поверхностным источником колебаний (рис. 7.31). [c.287]

Таким образом, метод последовательных приближений позволяет свести решение нелинейного уравнения (6.14) к бесконечной системе линейных уравнений. Отметим, что все эти уравнения первого порядка с правой частью. Применение их проще всего проследить на примере плоских одномерных волн, распространяющихся в трубах. Пользуясь уравнением (6.17), найдем решение уравнений первого приближения. Примем во внимание только колебания основного тона, полагая, что более высокими частотами при удовлетворительном гашении можно пренебречь. [c.148]

Использование метода пропускания ограничено еще и тем, что материал подлонши (в общем случае — стекло) и слой сорбента поглощают УФ-излучение. Поэтому измерение пропускания света с длиной волны меньше 325 нм возможно только в методе гашения флуоресценции (недостатки последнего описаны ниже). Предположим, что более 80% веществ, разделяемых методом ТСХ, поглощают только УФ-свет, тогда ясно, что б лабораторной практике нельзя проводить измерения по методу пропускания, особенно в УФ-области. В связи с этим часто применяют опрыскивание пластинки растворами красите- [c.183]

Ири измерении поглощения света количество вещества в зоне является логарифмической функцией от количества рассеянного и поглощенного света в интервале 200— 750 нм. В случае измерения флуоресценции количество вещества прямо пропорционально интенсивности испускаемого излучения в интервале длин волн 405—750 нм. В методе гашения флуоресценции величина нробы (так же, как и при измерении поглощения) является логарифмической функцией изменения интенсивности излучения. [c.79]

Для количественного детектирования применяют четыре разновидности оптического анализа. Денситометри-ческие методы измерения отраженного и прошедшего излучения оперируют с длиной волны исходного излучения. Флуоресцентные методы измеряют излучение с длиной волны, отличной от исходного излучения. Измерения можно проводить в последнем случае как на стороне облучения, так и на противоположной стороне. Поскольку метод гашения флуоресценции пе удовлетворяет многим требованиям количественного детектирования, то его целесообразно исключить из рассмотрения. [c.83]

То, что К в предыдущем примере считается равным единице, следует из экспериментальных данных и интуитивных предпосылок, о которых упомянуто выше. Дальнейшие уточнения были бы возможны, если бы был найден метод определения отношения в числе Карловитца независимым способом. Нам кажется, что для этого потребуется определить относительную ширину зоны подогрева и зоны реакции в волне, характеризуемой отношением Ть — Т—Ти). Это позволило бы с более общих позиций подойти к теории расстояния гашения (в том числе для различных геометрических конфигураций, таких, как плоскопараллельные пластинки и цилиндрические трубки) и глубины проникновения при гашении одной поверхностью, измеряемых при помощи отношения SugF, где gp — критический градиент скорости при проскоке пламени [2]. Этот вопрос подробно рассмотрен в нашей книге Горение, пламя и взрывы в газах , 1951 г. Как нам кажется, из изложенного выше следует, что уточненная концепция растяжения пламени могла бы заменить идеальную, но очень сложную теорию, основанную на детальном описании переноса тепла и процессов химической кинетики. [c.598]

Физико-химические методы по преимуществу основаны на способности витамииор5 давать цветные реакции с определенными химическими веществами. Так, содержание витамина А в растворе можно определить по интенсивности окраски, развивающейся при взаимодействии его с треххлористой сурьмой. Кроме того, некоторые витамины обладают способностью к поглощению лучей света с определенной длиной волны. Например, витамин А имеет характерную полосу поглощения в ультрафиолетовой части спектра при 225—330 А. Измеряя коэффициент гашения света в полосах поглощения с помощью специальных приборов (спектрофотометров), можно определить количество того или иного витамина. [c.136]

Определение малых содержаний бериллия методом флуориметрического титрования основано на гашении люминесценции желто-зеленого цвета бериллий-моринового комплекса, возникающей в щелочных растворах последнего при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк или фиолетовыми лучами. Интенсивность свечения комплекса является функцией pH раствора и достигает максимального значения в среде 1—2 н. NaOH. Нанлучщие результаты получаются при pH 13 (гликоколе-вый буферный раствор). [c.223]

В основу количественного определения малых содержаний иона бериллия методом флуорометрического титрования положено гашение желто-зеленой флуоресценции бериллий-морино-вого комплекса, возникающей в щелочных растворах последнего при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк или фиолетовыми лучами. Интенсивность свечения комплекса является функцией pH раствора и достигает максимального значения в среде 1—2 н. раствора едкого натра. В качестве гасителей опробованы фторид-, оксалат-, сульфоса-лицилат-ионы. Фторид-ион не гасит люминесценции, оксалат-ион только ослабляет интенсивность свечения, в то время как сульфосалицилат-ион полностью гасит свечение комплекса. Наилучшие результаты получаются при значении pH 13 (гликоко-левый буферный раствор). [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология