фиг соединения термопар в дифференциальной установке фиг

Фиг. 421. Схема соединения термопар в дифференциальной установке (Fenner).

Используется также установка, сконструированная на основе аналитических весов и пирометра Курнакова [5]. Она состоит (рис. 32) из аналитических демпферных весов У, термопары 2, электропечи 3, зеркальных гальванометров 4, фоторегистрирующей камеры 5 и осветителей 6, 7. Изменение массы пробы, помещенной в кварцевый тигель 8, фиксируется на фоточувствительной бумаге при помощи светового луча. Разность температур между исследуемым и индифферентным веществом измеряют при помощи соединенных по дифференциальной схеме платина-платинородиевых термопар и зеркальных гальванометров 4. [c.48]

Названные исследователи разработали для анализа установку, показанную на рис. 34. Исследуемое вещество нагревали в лодочке А, которую помещали в трубчатую печь 7. В качестве эталона использовали кокс, прокаленный в инертной среде до 1100° С. Термографический анализ проводили в атмосфере азота. Последний для очистки от кислорода и удаления влаги предварительно пропускался через сосуд 2 с медной сеткой, а затем через сосуды 3, 4, 5, содержащие раствор пирогаллола, серную кислоту и хлористый кальций. Измерение температуры осуществлялось двумя платина-платинородиевыми термопарами, соединенными по дифференциальной схеме. Спаи термопар помещались в центр лодочек с углем и коксом. Свободные концы дифференциальной термопары присоединяли к гальванометру И. Для термостатирования холодных концов термопар 7, 8, 9 был использован термостат 10. Скорость нагрева установлена экспериментальным путем и составляла 7 град мин. [c.52]

Температура образца измеряется термопарой, разность температур на оболочке (А1) и скорость нагрева (V) — термобатареями и регистрируются с помощью потенциометров КСП-4 и других. Калориметр (рис. 2) находится в печи 4, нагрев которой по различным заданным режимам регулируется автоматическим регулирующим устройствам. Вся установка питается стабилизированным напряжением. Калориметр состоит из корпуса 3, двух оболочек 2 с размещенными на них дифференциальными термобатареями, двух пробирок 1 для образца 6 и эталона 5 и термопар, измеряющих температу 1 у образца и эталона. Корпус калориметра выполнен из жароупорного сплава. Его размеры диаметр — 70 мм, высота — 74 мм. Для удобства монтажа термобатареи корпус калориметра выполнен из трех деталей. Каждая оболочка состоит из трех цилиндров диаметром 20 мм, высотой 9,3 мм и толщиной 3 мм. Для изготовления оболочки использована пористая керамика, для изготовления термобатареи — платиновая и платинородиевая проволока диаметром 0,2 мм. На каждом кольце оболочки смонтирована дифференциальная термобатарея, состоящая из 16 пар спаев, соединенных последовательно таким образом, что спаи одного знака находятся на внешней стороне, а спаи другого знака на внутренней. [c.119]

Кривые нагревания (ДТА) и потери веса (ТГА) формиата церия получили на установке [12], обеспечивающей одновременную фоторегистрацию термограммы и кривой изменения веса при нагревании одной навески соединения в платиновом или кварцевом тиглях, обычно используемых в термогравиметрии. Дифференциальная Р1 — Р1/КЬ-термопара была проградуирована по известным опорным точкам [13] и о-фтало-нитрилу [14]. Каждый опыт повторяли 3—5 раз. Результаты представлены в табл. 2 и 3 и на рис. 1 и 2. [c.170]

Методика раздельного вымораживания исходных компонентов позволяет избежать контакта веществ в газовой и жидкой фазах, но приводит к получению при низких температурах гетерогенных смесей. Резонно ожидать, что в гомогенных смесях химические реакции будут идти при более низких температурах. Проверка этого предположения была осуществлена путем проведения некоторых реакций бромирования и хлорирования ненасыщенных соединений в конденсатах, полученных вымораживанием исходных веществ из молекулярных пучков [142, 406]. Схема установки и реакционного сосуда описана в гл. 2 (см. рис. 2.8). Исходные вещества конденсировались на охлаждаемую жидким азотом тонкую стеклянную мембрану через капилляры при непрерывном вакуумировании. Скорость конденсации для каждой системы подбиралась экспериментально и обычно изменялась в пределах 2- 1016-т-5-1016 молекул/с. Количество каждого компонента составляло около 4-10 4 моль. Температуры реакций определялись с помощью простой и дифференциальной термопар. [c.122]

В изолированный пенопластом 11 полиэтиленовый стакан 9 помещают навеску олигоэфира, эмульгатора и катализатора. Вся масса перемешивается мешалкой 4, приводимой в движение электродвигателем 1. Зубчатая передача 3 позволяет менять число оборотов двигателя. Весь прибор для вспенивания 12 герметичен и помещен в воздушный термостат 8, который позволяет поддерживать постоянную начальную температуру (25 °С) реагентов с точностью 1°С. Олигомерная смесь и диизоцианат подаются в стакан через краны 6. Дифференциальная термопара 5, соединенная с потенциометром 7 типа ЭПП-09 через делитель, фиксирует изменение температуры внутри пены. Количество СОг, выделяющееся в процессе вспенивания, измеряется газовым счетчиком 2 и записы Бается потенциометром 13. На валу счетчика жестко укреплен движок реохорда, сигнал с которого подается на потенциометр. Резиновая камера 10 позволяет учитывать количество вспенивающего газа (СОг), поглощаемой водой. Основные характеристики установки приведены ниже [c.45]

Схема примененной нами установки изображена на рис. 1. Она включает стеклянный вискозиметр 4, помещенный в термостатическую печку 3, дифференциальный манометр 1 и соединяющие их коммуникации. Вискозиметр соединен также с вакуум-насосом коммуникацией, имеющей сборник конденсата 14 и вакуумметр 13. Вискозиметр, изготовленный из молибденового стекла, представляет собой цилиндрическую емкость объемом 1 л с двумя отводами и карманом 6 для термометра или термопары. Один из отводов служит для вывода трубки, соединяющей капилляр 5 с внешней средой или сборником конденсата. Через второй отвод по никелевому капилляру 7 вводится исследуемое вещество. Через этот же отвод цилиндрическая емкость вискозиметра соединена с дифференциальным манометром. [c.54]

Эти трудности в значительной степени преодолеваются применением простой установки, описанной Смитом [86], которая дает результаты, сравнимые по точности с получаемыми на более сложной установке Сайкса. В методе Смита образец с термопарой находится в огнеупорном контейнере с низкой теплопроводностью. Контейнер помещают в печь, температуру которой поддерживают на постоянном уровне выше или ниже температуры образца. Это достигается соединением навстречу термопары, измеряющей температуру образца, с термопарой, помещенной снаружи огнеупорного контейнера. Результирующая э. д. с. подается на автоматический терморегулятор. Иногда применяют отдельную дифференциальную термопару, спаи которой помещают внутри и снаружи стенки контейнера, что дает возможность регулировать разность температур. Практически эта разность несколько изменяется в зависимости от температуры, так как отношение э. д. с./разность температур не является вполне независимым от температуры. В результате этого, а также вследствие зависимости теплопроводности огнеупорного материала от температуры тепловой поток через контейнер не вполне постоянный, и установка градуируется по образцу с известной теплоемкостью в требуемом интервале температур. [c.160]

При проведении эксперимента на установке без участка гидродинам11ческой стабилизации вместо прямолинейных паропроводов 3- и 5 устанавливались паропроводы с внезапным расширением. Все паропроводы и колонна были снабжены ко.мпвнсационными электронагревателями и асбестовой изоляцией во избежание теплопотерь. Адиабатичность работы колонны контролировали с помощью дифференциальных термопар, соединенных с нуль-гальванометрами. [c.67]

Сконс1руирована установка для термического анализа полимеров и других органических соединений в вакууме или инертной атмосфере в области 80 873 К. Чувствительными элементами служат хромель-копелевые термопары. Точность определения температу[)ы составляет 0,5%. Термограммы записываются компенсационным двухкоординатным самописцем. Для повышения чувствительности ЭДС дифференциальной термопары усиливается фотокомпенсационным микровольтмнкроамперметром. Нагревание системы по линейной программе осуществляется с помощью тиристорного терморегулятора и программатора температуры, который позволяет варьировать скорость нагрева от 0,008 до 0,170 К-с-. Отклонение от линейности не превышает 1%. Предложена уДобная форма тиглей для загрузки прессованных образцов. Для веществ, разлагающихся на воздухе, применяются специальные герметичные тигли. Установка приспособлена для отбора и последующего хроматографического анализа газообразных веществ, выделяющихся из образца в процессе нагрева. Ил. 2. Библ. 22 назв. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология