Нафтены реакция с бромом

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

Известно, однако, что действие на ароматические углеводороды брома в присутствии бромистого алюминия сопровождается иногда побочными процессами отщепления или накопления боковых групп и т. п. По отношению к синтетическим нафтенам нри данной реакции такн е констатированы процессы изомеризации. Так, например, при действии брома и бромистого алюминия на циклогексан и метилциклопеятан получается один и тот же пербромид с т. пл. 120—121° состава С П Нгд или СвНдВг,, так что при одной из этих реакций происходит, очевидно, какая-то перегрупниров- [c.84]

Сопоставление свойств синтетического и природного нафтенов показывает, что при всей близости свойств этих углеводородов между ними наблюдается все-таки некоторое различие. Так, например, удельный вес синтетического нафтена заметно выше, чем удельный вес нефтяного углеводорода с бромом в присутствии бромистого алюминия синтетический нафтен дает количественный выход тетрабромксилола, тогда как с нефтяным углеводородом та же реакция дает лишь несколько процентов пер-бромида. Это различие объяснялось сначала недостаточной чистотой нефтяного углеводорода. Однако новейшие данные заставляют искать истинную причину такого расхождения значительно глубже. Мы вернемся к этой теме ниже, в связи с вопросом о химической природе окта- и нопана-фтенов. [c.88]

Наиболее ценные указания на строение 3-деканафтена были получены при действии на этот нафтен иода и брома. Деканафтен нагревался с иодом до температуры кипения углеводорода в течение 6 часов при этом замечалось обильное выделение иодистого водорода. Удельный вес оставшегося после реакции углеводорода несколько повысился. Бром действовал на этот углеводород с оби.льиым выделением бромистого водорода после испарения избытка брома оста.лись игольчатые кристаллы с т. пл. 218— 220°. Анализ и определение молекулярного веса этого вещества дали величины, приблизите,льно подходящие к формуле С дН Вго. Повидимому. это трибромид симм. диметилэтилбензола, который получается по Якобсону приливанием ароматического углеводорода к брому. Температура плавления пербромида, по Якобсону, 218°, так что, если при указанных превращениях пе происходит како1т -,либо внутримолекулярной перегруппировки, присутствие в бакинском керосине диметилэтилциклогексана становится вероятным. [c.198]

Помимо уже отмеченных выше работ [27, 34, 37], в лаборатории Марковникова за этот период были разработаны новые способы перехода от гексагидроароматических углеводородов к бензольным посредством реакций сульфирования, нитрования, нагревания с серой, действия бромом в присутствии бромистого алюминия [26, стр. 478]. Это серии новых реакций они явились немаловажным вкладом в химию циклических соединений и много раз потом использовались русскими и зарубежными химиками. На основе выделенных из нефти углеводородов были получены соответствующие моно- и дигалоидные производные. Исходя из последних получены алкоголи С Н2п—1ОН, из которых очень подробно изучен один из спиртов СвН аОН [26, стр. 486]. Восстановлением толуиловых кислот были получены гек-сагидротолуиловые кислоты [26, стр. 491]. Большая работа была проведена по изучению углеводородов состава СпНгп—2 названных нафтиленами они синтезировались посредством отщепления элементов галоидоводородных кислот от галоидных производных нафтенов [26, стр. 491-496]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология