Непредельные спирты реакция с ацетатом ртути

Метод основан на реакции присоединения ацетата ртути по двойной связи винильной группы стирола в 96%-ном этиловом спирте с последующим колориметрическим определением окрашенного соединения, полученного при взаимодействии избыточного количества ацетата ртути с дифенилкарбазидом. Определению мешают непредельные соединения. [c.182]

Так же как в случае других непредельных соединений, присоединение ацетата ртути в метиловом спирте к эфирам высших непредельных кислот (олеиновой, элаидиновой, эруковой, брассидиновой) быстрее происходит к цис-изомерам, чем к транс-изомерам (константа скорости второго порядка [298]). Так, константы скорости реакции присоединения ацетата ртути к метиловым эфирам олеиновой и элаидиновой кислот относятся, как 12,5 1. [c.154]

Мономеры — производные винилового спирта — также не обладают полярографической активностью. Узами [5] использовал для полярографического определения винилацетата волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил [114] метод определения винилацетата, основанный на восстановлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующимся в присутствии метанола. Получающийся комплекс дает на фоне азотнокислого аммония полярографическую волну с 1/2=—0.35 в высота волны пропорциональна концентрации мономера. Такой же метод был позже использован Узами [115] и для определения ацетилена. Аналогичным образом могут быть определены также другие непредельные соединения, например, стирол и аллиловый спирт. Последний также определяется косвенно по методу Рябова [43] в виде дибромпроизводного. [c.96]

Предложен метод хроматографического разделения винилацетата и 2-этил-гексилакрилата в присутствии дибутилмалеата на основе реакции меркурирова- ния непредельных соединений. Для меркурирования применялся 0,5% раствор ацетата ртути в подкисленном этиловом спирте. Реакция проводилась при 18— 20 °С в течение 24 ч. Полученные растворы наносили на хроматографическую бумагу по линии старта. На расстоянии 2 см друг от друга образовывались пятна диаметром 3—5 мм с содержанием от 1 до 100 мкг в 1 мл. Пятна просушивали, обдувая воздухом, и бумагу помещали в лодочку, находящуюся в камере. [c.155]