Ртуть со спиртами

Метод определения йодного числа в бензинах-растворителях основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытуемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь, состоящую из раствора йода в спирте и раствора хлорной ртути (сулемы) в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту. [c.201]

Для измерения температуры применяют специальные приборы—термометры различных конструкций и различного назначения. Имеются жидкостные термометры, в которых рабочей жидкостью является ртуть, спирт, пентан и т. п., предназначенные для измерения температур, как высоких, так и очень низких. Большим распространением пользуются термометры, основанные на использовании электричества. К таким термометрам относятся термометры сопротивления, или болометры, термоэлектрические термометры, или термопары, а также дифференциальные термо- [c.166]

Для измерения давлений не выше 1000—1500 л. рт. ст. применяют и-образные манометры, заполненные ртутью, а для измерения небольших давлений трубка заполняется водой или спиртом. [c.186]

Капилляр и шарик термометра в зависимости от пределов измеряемых температур заполнены ртутью, спиртом или другой жидкостью. Ртутные термометры применяют для измерения температур [c.51]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700° кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор — водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией. [c.162]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Действие манометрических термометров основано на использовании зависимости давления жидкости, паров или газов, заполняющих термометр, от температуры. Принципиальная схема манометрического термометра приведена на рис. 13. Как видно из рисунка, термометр представляет собой замкнутую систему, состоящую из термобаллона (чувствительного элемента), манометрической геликоидальной или спиральной пружины и соединительного капилляра. Система заполнена жидкостью или газом и надежно герметизирована. В качестве рабочей жидкости в манометрических термометрах применяют ртуть для измерения температур от —30 до -40 до +400° С, метиловый спирт от —46 до [c.52]

Жидкостно-стеклянные термометры (расширения) представляют собой стеклянную трубку, в которой расположен капилляр (канал очень малого сечения), заканчивающийся внизу резервуаром (шариком). Резервуар и часть капилляра заполнены жидкостью (ртуть, спирт). При нагревании объем жидкости увеличивается, столбик ее в капилляре равномерно поднимается. К капилляру прикреплена шкала, с помощью которой по высоте столбика жидкости определяют значение измеряемой температуры. [c.37]

Для определения истинной плотности катализатора обычно используют пикнометрический способ, широко распространенный в практике анализа твердых пористых материалов з-з Он основан на вытеснении твердым веществом ртути, воды, низших спиртов, легких углеводородов и инертных газов, в частности гелия. [c.48]

Наибольшее число исследований по перенапряжению водорода выполнено с водными растворами. Вместе с тем для ртути (и с меньшей точностью для некоторых других металлов) были получены данные также в неводных растворах кислот. Перенапряжение водорода на ртути при его выделении из раствора хлорида водорода в этиловом и метиловом спиртах ниже, чем из водных растворов. [c.400]

Свойство транзитивности позволяет пользоваться одним каким-либо телом (например, ртутью) для оценки термического состояния других тел. Такие оценки имеют большое значение внутренние параметры системы, в том числе энергия, зависят от температуры (и от внешних параметров). Практически для измерения выбирают какое-либо свойство вещества, изменяющееся с температурой. Таким свойством может быть плотность, электрическое сопротивление, объем или давление газа и др. Обычно пользуются температурной шкалой Цельсия температуру кипящей воды принимают за 100° С, тающего льда — за 0°С и разность объемов термометрического вещества (ртуть, спирт) при этих температурах делят на 100. Прирост объема вещества в термометрической трубке на 1/100 этой разности соответствует повышению температуры на 1°С. Теоретически можно построить температурную шкалу, независимую от свойств вещества (термодинамическая шкала). [c.11]

В природе не существует тел с линейной зависимостью между объемным расширением жидкости и температурой. Следовательно, коэффициент объемного расширения тел не является величиной постоянной, а изменяется с температурой. Поэтому показания термометров зависят от природы термометрического вещества (ртути, спирта и т. п.). Показания ртутного и спиртового термометров одинаковы только в постоянных точках, если для обоих термометров [c.20]

Для этой цели разработан радиоизотопный датчик малых отклонений концентрации, в котором температурная поправка вводится автоматически. Чувствительным элементом датчика являются ареометр и термометр, выполненные в виде одной детали (рис. 125). Баллон ареометра, часть которого наполнена термометрической жидкостью (ртуть, спирт и т. п.), погружен в контролируемую среду. При колебаниях температуры раствора жидкость перемещается по трубке. С увеличением температуры плотность подавляющего большинства растворов падает, так что ареометр погружается, а термометрическая жидкость поднимается по [c.233]

В жидкостных манометрах давление среды измеряют по разности уровней в двух сообщающихся сосудах, заполненных рабочей жидкостью. При этом один сосуд соединяется с пространством, давление которого измеряется, а второй — с атмосферой. В качестве рабочей жидкости применяются ртуть, спирт, четыреххлористый углерод, дистиллированная вода и пр. В общем виде измеряемое жидкостными манометрами давление определяют по формуле [c.11]

Капилляр и шарик термометров в зависимости от пределов измеряемых температур заполнен ртутью, спиртом или другой жидкостью. Ртутные термометры применяют для измерения температуры от —30 до +500" и в редких случаях до +700° спиртовые термометры — для измерения температур от —70 до + 120°. [c.321]

Стеклянные термометры. Принцип измерения температуры стеклянными термометрами основан на изменении объема ртути, спирта и толуола в зависимости от колебаний температуры. [c.41]

Изложенная теория, в частности формула (116,26) для скорости распространения поверхностных [2] волн, была проверена на опыте в широком интервале длин волн вплоть до Х — 0.04 см. Волны возбуждались прикосновением к спокойной поверхности жидкости пластинок, связанных с камертонами, настроенными на определенные частоты. В качестве жидкостей использовались вода, ртуть, спирт, эфир и сероуглерод. [c.598]

С. При такой температуре жидкости (ртуть, спирт, эфир и др.) и многие газы (хлор, сернистый газ, сероводород, углекислый газ, аммиак и др.) превращаются в твердые тела. [c.143]

Кельвин в 1848 г. нашел, что принцип Карно дает надежную основу для определения абсолютной шкалы температур, так как он утверждает, что к- п. д. машины является функцией только температур теплоотдатчика и теплоприемника и совершенно не зависит от природы используемого рабочего тела. Другими словами, машину Карно можно использовать как термометр, причем при данных температурах теплоотдатчика и теплоприемника она будет всегда показывать одинаковые отсчеты независимо от того, будет ли она наполнена ртутью, спиртом, каким-нибудь газом или другим веществом. [c.106]

Предельные спирты обладают слабой адсорбционной способностью на железе и металлах его подгруппы [43], поэтому их ингибирующее действие невелико. Судя по результатам работы [43], адсорбция спиртов на железе и никеле в кислых средах обратима, хотя и носит харак- тер специфического взаимодействия за счет полярной ОН-группы, несущей отрицательный заряд. Адсорбируемость и защитные свойства спиртов растут в ряду Сз—Се. В го же время на железе и ртути спирты С1—С. адсорбируются только на отрицательно заряженной поверхности в результате кулоновского взаимодействия углеводородного радикала, несущего положительный заряд, и металла [114]. [c.102]

В жидкостных термометрах, применяемых при анализах нефтепродуктов, йспользуют тепловое расширение жидкости ртути, спирта, полиэтиленсилоксана, керосина и др. [c.18]

В приборах для измерения температуры — термометрах используют свойства различных жидкостей изменять объем при нафева-нии Такие термометры называют жидкостными. Диапазон измерения температур жидкостными термометрами охватывает от —200 до +1200 С В качестве жидкостей для термометров применяют ртуть, спирты, толуол [c.9]

Аналогичные выражения справедливы для теплоемкости п коэффициента теплового расширения. Структурные величины обычно сильно зависят от температуры. При комнатных (и более низких) температурах структурные вклады аномально велики. Так, в случае сжимаемости KstrlKoa ., b [170], в то время как для большинства других жидкостей это отношение меньше единицы [171]. В конечном счете все аномалии воды обусловлены лабильностью структуры воды в отношении воздействия теплом или давлением. В ряду наиболее характерных аномалий воды — резко нелинейная температурная зависимость объема, сжимаемости и теплоемкости с положительной второй производной. Это проиллюстрировано на рис. 3.7 на примере объема и сжимаемости воды и, для сравнения, сжимаемости нормальных жидкостей — спиртов и ртути [172—175]. [c.52]

Вместо соотштствующих альдегидов могут быть использованы ацеталь, хлорацеталь [208], бромацеталь [209], ацетилен в присутствии окиси ртути, спирт и серная кислота [210], хлористый метилен [203], хлористый бензилиден [211] и хлористый оксалил в присутствий натрия [212]. Из бензотри-хлорида в спирте получается то же соединение (X ), что и из хлористого бензилидена [182]. [c.338]

Так, в жидкостных термометрах используется изменение объема какой-либо жидкости (ртути, спирта) от температуры в газовых термометрах—обычно, используют изменение давления (при постоянном объеме) какого-либо ггза в термопарах—изменение электродвижущей силы спая двух разнородных металлов в термометрах сопротивления—изменение электропроводности проволоки и т. д. [c.8]

Стеклянная и фарфоровая посуда, а также стеклянные приборы, используемые при работе со ртутью, также должны быть тщательно демеркуризованы. Колонки для очистки ртути, ампулы, отдельные детали ртутных установок, электролизеры и другие приборы, загрязненные ртутью, вначале промывают водой или разбавленной азотной кислотой для удаления приставших к стенкам капелек ртути. При этом ртуть собирается на дне прибора и ее вместе с жидкостью выливают в химический стакан, а в прибор наливают небольшое количество крепкой азотной кислоты, слегка его подогревают и горячей кислотой промывают весь прибор. После этого прибор тщательно ополаскивают дистиллированной водой, промывают 2—3% раствором иода в 30% растворе иодида калия, промывают небольшим количеством эфира для растворения йодной ртути, спиртом и затем снова ополаскивают водой. Если стеклянный прибор загрязнен снаружи, то его протирают вначале влажной бумагой, как описывалось выше, и промывают содовым раствором над-большой фарфоровой чашкой , при этом на дне чашки обнаруживаются капельки ртути, находившиеся перед этим на наружных стенках прибора. [c.283]

Следует отметить, что вискозиметр Ю. А. Пинкевича, который применяла и Л. Г. Жердева, имеет, как мне кажется, ряд недостатков. Замена ртути спиртом, повидимому, не приводит к желательным результатам и не может быть признана удачной. При применении спирта он может извлечь из масла ряд компонентов, ВЛ1ШЮЩИХ даже в малых концентрациях на структурообразование и на вязкость при низких температурах в итоге результаты наблюдений будут искажены. [c.227]

При действии кислот они распадаются на соли ртути (I) и вещества, имеющие свойства альдегидов. Гофман и Занд показали, что при различных условиях можно получить два ряда солей, отличающихся величиной молекул или замещенные ртутью спирты, или замещенные ртутью простые эфиры, на- [c.250]

Стеклянная и фарфоровая посуда, а также стеклянные приборы, используемые при работе со ртутью, также должны быть тщательно демеркуризованы. Колонки для очистки ртути, ампулы, отдельные детали ртутных установок, электролизеры и другие приборы, загрязненные ртутью, вначале промываю водой или разбавленной азотной кислотой для удаления приставших к стенкам капелек ртути. При этом ртуть собирается на дне прибора, и ее вместе с жидкостью выливают в химический стакан, а в прибор наливают небольшое количество крепкой азотной кислоты, слегка его подогреваю и горячей кислотой промывают весь прибор. После этого прибор тщательно споласкивают дистиллированной водой, промывают 2—3%-ным раствором иода в 30%-ном растворе иодида калия, промывают небольшим количеством эфира для растворения йодной ртути, спиртом и затем снова споласкивают водой. Если стеклянный прибор загрязнен снаружи, то его протирают вначале влажной бумагой, как описывалось выше, и промывают содовым раствором над большой фарфоровой чашкой при этом на дне чашки обнаруживаются капельки ртути, находившиеся перед этим на наружных стенках прибора. Воду из чашки сливают, ртуть переносят в химический стакан и в последующем очища9)т или перерабатывают для получения солей (см. гл. 4). Смывать приборы над раковиной без фар форовой чашки или иной посуды не разрешается. [c.307]

Ртуть, спирт, эфир, сернистый газ, углекислый газ и некоторые другие жидкие и газообразные вещества при соприкосновении с жидким воздухом моментально затвердевают. Протекание химических реакций при низких температурах происходит значительно медленнее, чем при обычных условиях. Однако, ввиду очень большой концентрации кислорода в жидком воздухе, процессы горения в нем проходят гораздо энергичнее, чем в обьгчпом газообразном воздухе. На этом основано применение жидкого воздуха в горном деле для взрывных работ. С этой целью используются патроны с горючими материалами (например, с угольным порошком), пропитанными жидким воздухом (так называемые оксил иквиты). [c.135]

М ан ометрический термометр. Принцип устройства этого прибора основан на изменении давления жидкости (или газа) в замкнутом сосуде при изменении температуры. Как видно ИЗ рис. 79, устройство манометрического термометра аналогично устройству обычного пружинного манометра, но только шкала прибора градуирована в °С, а не в единицах давления. Баллон 1, помещаемый в среду, температуру которой измеряют, заполнен жидкостью или газом (например, ртуть, спирт, азот, ацетон и др.). Через тонкую трубку 2 этот баллон соединен с полостью запаянной дугообразной пружинящей трубки 3, один конец которой закреплен, а другой — свободный через тягу (передаточный механизм) 4 соединен со стрелкой 5. [c.128]

Действие хлористого олова на m/7a -/nраке-ди-р-хлорвинилртуть [44]. 2 г (0,0063 моля) транс- транс- ди-Р-хлорвинилртути ъЪ мл сухого спирта, слегка подкисленного сухим хлористым водородом, и 1,2 г (0,0063 моля) безводного хлористого олова ь Ъ мл сухого спирта сливают вместе. Реакция начинается уже на холоду.. После нагревания в течение 10 мин. при 45—50° С и часового стояния при комнатной температуре происходит почти коли-чественноевыделениемелкораздробленной ртути (1,2 г, 97%). После прекращения реакции прозрачный раствор декантируют с выпавшей в осадок металлической ртути. Спирт отгоняют возможно полно при 50—60° С (в вакууме водоструйного насоса), за ем прибавляют 10 мл петролейного эфира, с которым отгоняют остатки спирта. Содержимое колбы дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают 1,05 г (58%) белого кристаллического вещества с т. пл. 77,5—78,5° С при 135° С вещество в капилляре желтеет [44]. [c.200]

По Уитмору и Лейку [333], наличие спирта в реакционной среде при меркурировании уксуснокислой ртутью способствует связыванию образующейся уксусной кислоты и благоприятствует полимеркурированию. Так, при меркурировании аурина уксуснокислой ртутью в зависимости от растворителя и от относительных количеств аурина и соли ртути получены соединения с одним (1 моль аурина, 1 моль ацетата ртути, среда — этилацетат и уксусная кислота), двумя (1 моль аурина, 2 моля ацетата ртути, спирт и уксусная кислота), тремя (1 моль аурина, 4 моля ацетата ртути, спирто- [c.77]

Эти пробы, особенно проба, принятая в Германии, которая уже в присутствии 0,0001 тг азотистой кислоты дает заметную полосу, чрезвычайно чувствительны, и поэтому на них влияют различные примеси, содержащиеся в пироксилине (ртуть, спирт, эфир, ацетон, дифениламин). Предложенный Гутманом раствор дифениламина, с.мешанный с глицерином, и л-фенилен-диаминхлоргидрат, предложенный Спике, также могут служить индикаторами. [c.213]

При смешении двух жидкостей могут наблюдаться всевозможные г раданни взаимной расшоримости от практически полной нерастворимости друг в друге (наг ример, ртуть и вода) до смешения в любых соот-1юшеннях с образованием однородного раствора (например, этиловый спирт и вода). Промежуточное положение занимает смесь ограниченной взаимной растворимости. Смесь жидкостей А и В (например, анилина и воды) разделяется после взбалтывания на два слоя насыщенный раствор А в В и насыщенный раствор В в А. Однако и в этом случае могут существовать области температуры и состава, где А и В образуют однородную смесь [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология