Скипидар цимол из него

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Предпочтительнее использовать для получения камфары уже созданные природой и доступные терпены, в первую очередь а- и р-пинены, основные компоненты скипидаров, камфен и бор-нилацетат, содержащиеся в хвойном эфирном масле пихты сибирской (пихтовом масле) и, возможно, борнеол, содержащийся в высших фракциях экстракционного скипидара (Пайн-оле). Таким образом, термин синтетическая в отношении камфары не совсем точен. В патентной литературе указывалось на возможность применения в качестве исходного продукта для синтеза камфары ароматического углеводорода п-цимола [316]. Если бы получали камфару из этого сырья, она имела бы больше основания называться синтетической. [c.13]

Скипидар, содержащийся в древесине, в процессе сульфит ной варки сильно изменяется Он улавливается из сдувочных газов и носит название сульфитного масла, или сульфитного скипидара, или сырого цимола Сульфитное масло содержит до 80—85 % п цимола, образующегося в процессе варки из терпеновых углеводородов, главным образом из пинена Вы ход сульфитного масла из еловой древесины 0,6—1 кг/т цел люлозы [c.24]

При пропускании смеси паров скипидара с воздухом над медной сеткой, нагретой до 400°, угле<водород окисляется выделяющейся теплоты реакции достаточно для поддержания накала меди. Продукты реакции — окись углерода, углекислота, неумного этиленовых углеводородов, около 21 % веществ, растворимых в воде, и от 60 до 70% масла. Около 75% масла перегоняются между 160 и 173°, и эта отдельная фракция содержит большой процент цимола Поэтому она имеет приятный запах и может быть использована в парфюмерии. Наличие при окислении водяного пара в газообразной смеси понижает выход масла. [c.961]

Терефталевая кислота—аморфный порошок, возгоняющийся, но не плавящийся. Она получается окислением тминного масла, содержащего цимол и куминовый альдегид, а также окислением п-ци-мола, выделяемого из сульфитного скипидара. Прн конденсации терефталевой кислоты с этилен гликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры (полиэтилентерефталат) [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология