Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиодигликоль из этиленхлоргидрина

    Для синтеза тиодигликоля могут быть использованы водные растворы этиленхлоргидрина с содержанием его от 18 до 40% особенно удобен 20%-ный раствор, так как при его применении реакция идет гладко и ее легко регулировать. [c.454]

    Б. Приготовление иприта из этилена через этиленхлоргидрин и тиодигликоль по реакции Мейера [c.165]

    Получеиие тиодигликоля нз этиленхлоргидрина  [c.167]

    Выход 90 г тиодигликоля из 400 сл этиленхлоргидрина, т. е. приблизительно 93% теории. [c.167]


    Выход 137 г дихлордиэтилсульфида из 122 г тиодигликоля, т. е. 86,2% теории, считая на тиодигликоль, или 71,5%, считая на этиленхлоргидрин. [c.168]

    С сульфидом натрия этиленхлоргидрин дает тиодигликоль вещество, которое применялось для приготовления иприта (горчичного газа). Обработкой [c.537]

    Из этиленхлоргидрина при этом образуется тиодигликоль с выходом 86% (СОП, 2, 453)  [c.259]

    Прочие реакции этиленхлоргидрина также определяются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на этиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ( , -диоксидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом в производстве иприта (гл. 19, стр. 367)  [c.188]

    С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

    В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 400 см 32 — 35%-ного раствора этиленхлоргидрина. К раствору прибавляют 200 г кристаллического сернистого натрия (30 — 32% NagS) и нагревают на водяной бане с обратным холодильником, при частом помешивании, в течение 1 часа. Охлажденную реакционную смесь нейтрализуют концентрированной серной кислотой, для чего последней требуется приблизительно 5 — 8 см (проба на лакмусовую бумажку), после чего отгоняют воду в вакууме (вакуум-отгонку седут общеизвестным способом, пользуясь двумя соединенными друг с другом перегонными колбами). Вода перегоняется при. 30 мм между 30 — 50 . Содержимому колбы дают хорошо охладиться, причем хлористый натрий и сульфат натрия выкристаллизовываются. Тиодигликоль отделяют от выпавших солей отсасыванием на воронке — нутче. [c.167]

    Синтез простых тиоэфиров путем алкилирования сульфида натрия 2,2 -Диоксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина)  [c.190]

    При взаимодействии этиленхлоргидрина с сернистым натриеи получается тиодигликоль [c.423]

    Синтез простых эфиров путем алкилирования сульфида натрия. Получение 2,2 -дигидроксидиэтилсульфида тиодигликоля) из 2-хлороэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. [c.293]

    Примечания 1. Диоксидиэтилсульфид (тиодигликоль) можно получать из этиленхлоргидрина и сернистого натрия или в газовой фазе из окиси этилена и сероводорода-. [c.123]

    Впервые этиленхлоргидрин был применен в технике в начале XX столетия, когда он был использован для получения синтетического индиго [2, 3]. Во время мировой войны 1914— 1918 гг. Германия применила этиленхлоргидрин для получения (3, р -дихлорэтилсульфида (иприта). Получение иприта было основано на взаимодействии этиленхлоргидрина с сернистым натрием и на последующей обработке хлористым водородом образующегося тиодигликоля [4. С этого момента в разных странах началась интенсивная работа но освоению технических способов получения этиленхлоргидрина, а из него иприта, в связи с чем этиленхлоргидрин сразу приобрел большое военное значение. [c.44]


    При действии сернистого натрия на этиленхлоргидрин образуется -тиодигликоль (НСОСНгСНгЗСНгСПгОН. т. кип. 164—166°/20 жлг),5 5 представляющий собой ценный растворитель, применяемый при печати хлопчатобумажной ткани кубовыми красителями. При взаимодействии газообразной окиси этилена и сероводорода в растворе тиодигликоля при 45—60° образуется тиогли-коль с количественным выходом. Соответствующий дихлорид, получающийся при обработке нетоксичного тиодигликоля соляной [c.245]

    Дихлордиэтилсулъфид ( I H2 — СН2) 28 получается из диола сернистого этила, тиодигликоля, образующегося в свою очередь из этиленхлоргидрина и сернистого натрия [c.505]

    Этиленхлоргидрин, хлоргидрин гликоля СНзС — СН2ОН, представляет жидкость. При действии на него сернистого калия получается тиодигликоль  [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиодигликоль из этиленхлоргидрина: [c.230]    [c.489]    [c.267]    [c.80]    [c.30]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.527 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этиленхлоргидрин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте