Окись через этиленхлоргидрин

Получение окиси этилена. Процесс прямого окисления этилена в окись имеет значительное преимущество по сравнению с методом получения окиси этилена через этиленхлоргидрин (см. стр. 246). Каталитическое окисление этилена кислородом в газовой фазе позволяет получать окись этилена с высоким выходом. [c.204]

В 1925 г. фирма Карбайд энд Карбон Кемикл Корпорейшн в США стала выпускать окись этилена, получавшуюся через этиленхлоргидрин. Новый продукт быстро нашел широкий сбыт сначала в США, а затем в Европе. [c.286]

Другое производное этилена, которое тоже можно получать двумя экономически приблизительно равноценными способами, — окись этилена. Первоначальный метод производства окиси этилена через этиленхлоргидрин дает возможность работать с высокими выходами и использовать даже установки с относительно малой производительностью. Однако в этом методе безвозвратно расходуются в очень больших количествах продукты основной химической промышленности хлор и гашеная известь. В методе получе- [c.403]

В промышленности окись этилена получается [189 ] прямым окислением этилена кислородом или воздухом (см. ниже), а также через этиленхлоргидрин. [c.367]

В настоящее время окись этилена получается в промышленности двумя способами 1) через этиленхлоргидрин и 2) каталитическим окислением этилена. [c.290]

При производстве полиэфирных волокон целесообразно применять окись Этилена, полученную способом каталитического окисления, поскольку в окиси этилена, полученной через этиленхлоргидрин, почти всегда содержатся примеси хлорсодержащих углеводородов. [c.21]

До недавнего времени окись этилена получали только двухстадийным процессом из этилена через этиленхлоргидрин (хлорный или хлоргидринный метод). Вначале при пропускании через воду этилена и хлора образуется этиленхлоргидрин [c.189]

Окись этилена была основным продуктом синтеза на основе этилена в Германии во время войны ее производили в количестве 60 ООО т/год. Небольшую часть окиси этилена получали прямым окислением, но в- основном — через этиленхлоргидрин [c.40]

Окись этилена раньше получали через этиленхлоргидрин с последующей обработкой его известью в настоящее время развивается более эффективный процес с прямого окисления этилена кислородом. Этиловый спирт ранее производили из этилена поглощением его серной кислотой и последующим разложением этилсерной кислоты в настоящее время общепризнанным является метод прямой каталитической гидратации этилена без применения серной кислоты. [c.10]

Окись этилена имеет важное техническое значение. В промышленности ее получают главным образом из этилена двумя способами через этиленхлоргидрин путем его дегидрохлорирования или прямым каталитическим окислением этилена (стр. 72) [c.137]

Потребность в окиси этилена растет с каждым годом. Раньше окись этилена получали через этиленхлоргидрин с последующим го дегидрохлорированием в окись этилена. В последнее время широко распростфанен в промышленности метод прямого окисления этилена по патенту фирмы Карбид энд карбон . Окись этилена, получаемая этим методом, стала одним из наиболее дешевых химикатов для промышленности. Метод является прогрессивным л в дальнейшем производство окиси этилена должно базироваться на этом методе. [c.74]

Окись этилена ПОЛУЧЕНИЕ окиси ЭТИЛЕНА ЧЕРЕЗ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН [c.218]

Существенным недостатком процесса получения окиси этилена через этиленхлоргидрин является большой расход хлора и извести, а также значительные капитальные затраты. Этих недостатков в значительной мере лишен процесс прямого каталитического окисления этилена в окись этилена. При этом методе расходуются только этилен и воздух, не требуются затраты хлора и извести, не образуется побочный продукт — дихлорэтан, меньше капитальные затраты. Поэтому метод прямого окисления приобретает все большее распространение [138, 139]. [c.157]

Прямое окисление непредельных углеводородов (в основном Сг—С4) получило распространение в промышленности сравнительно недавно. Но уже в настояшее время процессы прямого окисления олефинов осуществляются в крупных промышленных масштабах для получения окисей олефинов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных (ангидридов и нитрилов). По сравнению с окислением парафиновых углеводородов, приводящим к смеси разнообразных кислородсодержащих соединений, окисление непредельных углеводородов Сг—С4 является более селективным процессом, идущим с преимущественным образованием одного целевого продукта. Так, окислением этилена на серебряном катализаторе получается окись этилена, при окислении этилена в присутствии хлористого палладия — ацетальдегид, а если этот процесс идет в растворе уксусной кислоты, получается винилацетат. Процессы прямого окисления непредельных углеводородов вытесняют такие традиционные и хорошо освоенные процессы, как синтез окиси этилена через этиленхлоргидрин, синтез ацетальдегида из ацетилена, синтез акрилонитрила из этиленциангидрина и др. [c.268]

Прямой гидратацией или через этилсерную кислоту из этилена получается этиловый спирт, являющийся сырьем для производства синтетического каучука, а также исходным веществом для получения ацетальдегида, ацетона, хлораля, уксусной кислоты, хлороформа. Окись этилена можно получить из этилена прямым окислением или через этиленхлоргидрин. Окись этилена в свою очередь является сырьем для производства многих продуктов органического синтеза (например, этиленгликоль, [c.16]

В обычных условиях окись этилена представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость при атмосферном давлении при температуре около 11°. Окись этилена может быть получена в промышленности двумя путями через этиленхлоргидрин и прямым окислением этилена. Оба эти метода служили объектом исследования многих ученых. Капитальные труды в этой области принадлежат коллективу советских ученых, возглавляемому П. В. Зимаковым. [c.99]

Часть этилена расходуется на производство этиленхлоргид-рина, перерабатываемого в окись этилена, гидролизом которой получается этиленгликоль. Последний используется для получения смол и антифризов. Из окиси этилена на заводе производится хлористый этилен и эфиры, а также инсектисиды, пластические массы и растворители. При рассмотрении указанной схемы следует учесть, что на новых заводах окись этилена вырабатывают не через этиленхлоргидрин, а прямым окислением этилена. [c.159]

Раньше окись этилена получали через этиленхлоргидрин с последующей обработкой его известью в настоящее время окись [c.9]

Окись этилена получают из этилена через этиленхлоргидрин (см. гл. IX) или в результате непосредственного окисления кислородом воздуха в присутствии катализаторов (см. гл. УП1) [c.337]

Получение окиси пропилена через пропиленхлоргидрин пока является единственным промышленным методом получения окиси пропилена. Поскольку между хлоргидринными методами получения окисей этилена и пропилена есть большое сходство, то ознакомление с основными закономерностями и аппаратурой процесса получения этиленхлоргидрина и его переработки в окись этилена может быть очень полезным для работников развивающейся промышленности производства окиси пропилена. [c.155]

Главной причиной снижения выхода окиси этилена является ее гидратация в этиленгликоль . Окись этилена в момент образования обладает повышенной способностью к гидратации. Превращение этиленхлоргидрина в этиленгликоль протекает через промежуточное образование окиси этилена [c.179]

В отличие от этого жесткие заместители (например, окси-группа и соответствующий анион, алкокси- и аминогруппы) преимущественно образуют пятизвенные циклические переходные состояния. Группа О мягче, чем гидроксил,, вследствие чего образование окиси этилена из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) происходит лишь в щелочной среде, в то время как в нейтральной и кислой среде вообще не проявляется влияние соседней группы, т. е. гидролиз в этих условиях идет пе через окись этилена [123]. [c.198]

Установлено, что этиленгликоль прямым омылением этиленхлоргидрина не образуется, следовательно, получение этиленгликоля из этиленхлоргидрина возможно только через окись этилена [c.82]

Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит при 128,6° наиболее простой и количественный метод его получения основан па реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать в жидкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80°, а хлоргидрин охлаждать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг час этиленхлоргидрина через выносной холодильник следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

В результате окисления этилена наряду с окисью этилена образуются формальдегид и муравьиная кислота, а также продукты полного окисления этилена — углекислый газ и вода. Задача состоит в подборе таких каталртзаторов и условий проведения процесса, при которых главным продуктом реакции являлась бы окись этилена. Среди многочисленных катализаторов этого процесса, рекомендуемых в литературе, наилучшим, повидимому, следует считать серебряные катализаторы. Серебро, нанесенное на окись алюминия, используется, по литературным данным, в качестве промышленного катализатора [107]. Одна из важнейших задач исследований в этом направлении заключается в подборе более активных и устойчивых катализаторов, способствующих достижению высокого выхода окиси этилена при минимальном образовании продуктов глубокого окисления. Нолучение окиси этилена непосредственным окислением этилена по своему технологическому оформлению проще, чем многостадийное и громоздкое производство ее через этиленхлоргидрин, и поэтому следует ожидать, что в недалеком будущем этот способ получения окиси этилена станет главным промышленным методом. [c.102]

Фирма Petro hemi als (Партингтон, Англия), входящая в концерн Shell, также получает окись этилена из этиленхлоргид-рина . Имеется и установка для прямого окисления этилена (стр. 27). Производительность завода, получающего окись этилена через этиленхлоргидрин,—18 ООО т в год (рис. 2). Этилен получают крекированием легких нефтяных фракций. Вначале [c.20]

Описанным методом можно получать окись этилена 99,5%-ной чистоты. Выход составляет 60—65% от теории. Потери сырой окиси этилена не превышают 1%. Расход этилена равен 0,92— 1,16 /сг (в среднем 1,04 кг) на кг окиси этилена. Производственные затраты на установке фирмы So . Naphta himie на 25% ниже, чем на установках, на которых получают окись этилена через этиленхлоргидрин. [c.26]

Все большее количество этилена идет для производства полиэтилена. Возрастает также количество этилена, гидратируемого в этиловый спирт (стр. 94). Большой узел химической промышленности — превращение этилена окислением кислородом воздуха или через этиленхлоргидрин Б окись этилена и дальнейшие синтезы ацетальдегида, этиленгликоля (антифриз), его простых и сложных эфиров (растворители), этаноламиноБ на основе окиси этилена (стр. 116 сл.). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология