Этиленхлоргидрин как с сульфидом натрия

С сульфидом натрия этиленхлоргидрин дает тиодигликоль вещество, которое применялось для приготовления иприта (горчичного газа). Обработкой [c.537]

С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

Сульфид из этиленхлоргидрина и сульфида натрйя 2 1 2 [c.342]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Синтез простых тиоэфиров путем алкилирования сульфида натрия 2,2 -Диоксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) [c.190]

Синтез простых эфиров путем алкилирования сульфида натрия. Получение 2,2 -дигидроксидиэтилсульфида тиодигликоля) из 2-хлороэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. [c.293]

Тиодиэтиленгликоль образуется при действии сульфида натрия на этиленхлоргидрин. [c.391]

Первые попытки синтеза соединений с тиирановым циклом относятся ко второй половине XIX в. Вскоре после получения А. Вюрцем [1] окиси этилена щелочной обработкой этиленхлоргидрина Д. Крафте [2, 3], а затем А. Гуземан [4, 5] попытались получить этилен- и пропиленсульфиды реакцией соответствующих вицинальных 1,2-дигалогеналканов с сульфидами натрия и калия. Однако в том и другом случае вместо тииранов были получены полимерные продукты, нерастворимые в воде и органических растворителях. [c.6]

Синтетический з р -дихлордиэтилдисульфид S2( H2 H2 1 2 (темп, кип. 155° при 30 мм d = 1,3375) образуется при окислении -хлор-этилмеркаптана (см. предыдущую главу) или при действии двусернистого натрия на этиленхлоргидрин. По действию на кожу он, приблизительно, в 3 раза менее токсичен, чем иприт. Известны также некоторые высшие полисульфиды, например, р-р -дихлор-диэтил-три-сульфид l- Ha- Hg-S-S-S- Hg- Hg- l (белые кристаллы), и р-р -ди-хлор-диэтилпентасульфид Эти сульфиды содержатся в остатке после перегонки иприта . Они легко окисляются с распадом до -хлор-этансульфокислоты, С1 Hj СН SOg ОН. [c.94]

Описанная реакция дихлорпроизводного с сульфидом характерна для большого количества соединений, содержащих подвйжный атом хлора на конце цепи. Эластичные продукты с каучукоподобными свойствами получают при использовании полисульфидов N3283—N3284,5. Сульфиды с меньщим содержанием серы образуют неэластичные продукты. Так, используя сульфи д натрия, ЫагЗ, получают неплавкий порощкообразный полимер, нерастворимый ни в одном з растворителей. Наибольщая эластичность продуктов достигается в случае применения тетрасульфида натрия. Тиоколы на основе дихлорэтана и.меют резкий неприятный запах тиоколы, полученные из фор-маля этиленхлоргидрина или хлорэтилового эфира, лищены запаха. [c.267]

Основными компонентами реакции поликонденсации являются галоидопроизводные соединения, сульфиды металлов, диспергирующие агенты, дисперсионная среда и те или иные добавки, влияющие на ход реакции. Исходные галоидопроизводные могут содержать в своей молекуле атомы кислорода, серы или азота. В основном применяются хлоропроизводные, как наиболее деще-вые, и среди них чаще всего фигурируют дихлорэтан, дихлор-гидрин глицерина, 1-дихлордизтиловый эфир, дихлорэтиловый эфир этиленгликоля, формальдегидацеталь этиленхлоргидрина, диглюкозид этилена и т. д. Помимо полисульфидов натрия можно применять полисульфиды других щелочных, а также полисульфиды щелочноземельных металлов и полисульфиды аммония [39]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология