Углеводороды из норм, октана

Ды.мящая серная кислота реагирует с некоторы.ми углеводородами из ряда парафинов с образованием сульфокислот. Действие дымящей серной кислоты на норм, гексан, норм, гептан и норм, октан изучил Worstall причем былО установлено, что на холоду дымящая серная кислота на эти углеводороды не действует однако их все же можно быстро просульфировать, если кислоту прибавлять к кипящим углеводородам. Получающийся при этом продукт состоит -из моносульфокислот наряду с небольшим количеством дисульфокислот. Если через кипящие углеводороды пропускать ток серного- ангидрида, то дисульфокислоты получаются в большем количестве. Гексанмоносульфокислота, выход которой при работе по этому способу равен 30—40%, представляет собой светлокоричневую жидкость, очень легко растворимую в воде, но нерастворимую в эфире. При сульфировании одновременно происходит значительное окисление углеводородов. Получающаяся при действии серного ангидрида на кипящие углеводороды дисульфокислота представляет собой темную сиропообразную жидкость. Помимо этой кислоты из реакционной смеси было выделено еще коричневое неустойчивое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях, которое по мнению автора вероятно является оксисульфоном. [c.1083]

Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]

Вскоре затем пенсильванская нефть была подвергнута более тщательной разгонке и изучению [18], которые значительно пополнили результаты первых ее исследований (Шорлеммер, позднее Морган, Уоррен и др.). Прежде всего было вновь показано, что пенсильванская нефть содержит пентан, гексан, гептан и октан. Вместе с тем было обнаружено присутствие в пенсильванской нефти ароматических углеводородов (гл. IV). Наконец, путем более тщательной фракционировки было установлено, что парафины пенсильванской нефти образуют два изомерных ряда более высококипя-щие углеводороды норма.пьного строения и иижекипящие, изопарафины. Это последнее положение было подтверждено [19] впоследствии рядом других исследователей (Мэбери и Гедеон, Сидней Юнг и др.) на длинном ряде примеров, причем было установлено присутствие в пенсильванской нефти следующих парафинов и изонарафинов [20] [c.139]

Сравнительное изучение действия хлористого алюминия на углеводороды предприняли Grignard и Stratford , которые изучили действие этого реагента в количестве 20—30% на различные чистые углеводороды при температурах от 120 до 150°. Все исследованные углеводороды, а именно октан, диизобутил, декан, диизоамил и гептадекан отщепляют норм, бутан. В том случае, когда в молекуле содержится 10 или большее число углеродных атомов, бутан одновременно отщепляется с 0(5оих концов. Ненасыщенные остатки полимеризуются с образованием сложных углеводородов. [c.216]

В работе Энглера с триметилэтиленом применялась совершенно другая методика. При нагревании 350 г углеводорода в запаянной трубке при 320° в течение месяца он получил сложную смесь, главным образом параффиновых и нафтеновых углеводородов. Полученный газ (10 л) состоял из 91,1% по объему насыщенных углеводородов, 7,4% водорода и 1,5% ненасыщенных углеводородов. В жидкости содержались норм, и кзопентан, гексан, гептан, октан, нонан и нафтены (С Н2 ) от гепта- до пентадеканафтена включительно. Были также идентифицированы небольшие количества циклогексана. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология