Хлор тетрагидрофталевая кислота

Хлор-1,2,3,6-тетрагидрофталевая кислота 5/570 [c.746]

Дихлорангидрид транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты бесцветная, прозрачная жидкость с острым, характерным для хлор ангидридов запахом. [c.81]

Хлорный атом в хлоропрене связан с атомом углерода весьма прочно. При кипячении этого вещества со спиртовыми раствора.ми азотнокислого серебра или едкого натра или с пиридином стано)вятся заметны лишь следы ионов хлора. Хлоропрен реагирует с малеиновым ангидридом, образуя промежуточный продукт, который после гидролиза дает белое кристаллическое соединение, которое представляет собой 4-хлор-1,2,5,6-тетрагидрофталевую кислоту [c.700]

Хлоропрен — жидкость, кипящая при 59,4 , обладающая эфирным запахом. Являясь 2-галоидобутадиеном-1,3 он присоединяет малеиновый ангидрид, образуя 4-хлор-1,2,5,6-тетрагидрофталевую кислоту (т. п. 173—175°) [c.145]

Для идентификации бутадиена применяют реакции присоединения, которые ведут к образованию кристаллического продукта, например присоединение брома, в результате которого получается кристаллический бутадиентетрабромид [2819] с т. пл. 118—119°. В результате присоединения двух молекул хлора, протекающего в аналогичных условиях, образуется соответствующее тетрахлорироизводное [2772, 2820], которое плавится при 72° [2772]. Другим соединением, которое выгодно использовать для идентификации бутадиена, является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты (т. ил. 103—104°)— продукт взаимодействия бутадиена с малеиновым ангидридом [2821] (см. стр. 598). Выл также разработан метод идентификации бутадиена, согласно которому на мономер действуют сухим бромистым водородом, растворенным в ледяной уксусной кислоте, при температуре около 0° [2822] (ср. стр. 578). Затем по температуре кипения идентифицируют выделенный продукт, который может быть либо монобромпроизводпым (I, т. кип. 103°), либо дибром- [c.544]

Получение полигетероциклических систем с 1,3-диоксолановым кольцом было осуществлено нами двумя независимыми путями. Согласно первому способу, синтез этих соединений проводился путем предварительной конденсации алкокси(хлор)пропан-1,2-диолов Ш с 3,6-эндоксон-3,4,5,6-тетрагидрофталевым ангидридом I в среде безводного бензола в присутствии каталитических количеств соляной кислоты и азеотропной отгонки вьщеляющийся при этом воды с помощью бензола. Полученные соединения 5-алкокси(хлор)метил-2(Г, 2, 3, 6. ..тетрагидро-3, б -эндоксофталевый ангидрид-3-ил)-1,2-диоксоланы IV под действием гидразинсульфата в среде абсолютного бензола образуют соединения V. [c.12]

Стирол или а-метилстирол, а также их замещенные в ядре хлор- или алкилпроизводные легко образуют сополимеры при эмульсионной полимеризации с малеиновой, фумаровой, цитра-коновой, итаконовой, мезаконовой, А -тетрагидрофталевой и другими подобными кислотами [269]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология