Циклопропан хлорирование

Циклопропан и его гомологи 809. Циклобутан 810. Циклопентан 811. Метилциклопентан 811, Циклогексан 812. Метилциклогексан 814. Хлорирование высших гомологов циклогексана 815. Бромирование высших гомологов циклогексана 817. [c.640]

С хлором и бромом Ц. реапфует неодинаково. В условиях радикального бромирования образуется 1,3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1,1-дихлор-циклопропан. При электроф. бромировании получают смесь бромпропанов [c.374]

Термическое хлорирование пропана в промышленности проводится главным образом с целью производства 1,3-дихлорпро-пана, на основе которого получается циклопропан. Хлорирование пропана аналогично хлорированию метана может проводиться по Хессу и Мак-Би. При работе по этому способу пропан и хлор нагревают раздельно в жидком виде до 400—600°, после чего в поток пропана с большой скоростью вводится хлор с таким расчетом, чтобы скорость его ввода была выше скорости распространения пламени. Реакция проводится в трубчатом змеевике. Так же как и при хлорировании метана, применяется ступенчатая подача хлора с таким расчетом, чтобы на отрезке реакционной трубы между предыдущей и последующей подачей хлора реакция успевала полностью завершиться. Съем избыточного тепла реакции достигается введением с пропаном инертного разбавителя, например азота или двуокиси углерода. На некоторых установках реакционный змеевик с этой целью помещают в баню с расплавленными солями. Продукты реакции охлаждаются в змеевиковом холодильнике, после чего поступают в ректификационную колонну на разделение. Выделяемые углеводороды вновь направляются на реакцию, а хлорированные углеводороды подвергаются повторной ректификации для разделения на moho-, ди-и полихлориды. Разгонка осуществляется на нескольких колоннах. [c.121]

При хлорировании реакция сопровождается заместительным хлорированием. Бром действует на циклопропан при освещении или в присутствии катализаторов с образованием смеси 1,3-, 1,2-и 1,1-дибромпропанов. Образование двух последних связывают с миграцией брома в промежуточном карбониевом ионе. [c.285]

В промышленности хлористый аллил, полученный высокотемпературным хлорированием пропилена, используют в производстве эпихлоргидрина для получения промежуточного продукта — дихлоргидрина глицерина. Из хлористого аллила получают аллиловый спирт, циклопропан и ряд других ценных продуктов. [c.19]

Дальнейшее хлорирование 1- и 2-хлорпропанов приводит к образованию смеси 1,1-, 1,2-, 1,3- и 2,2-дихлорнропанов. Из 1,3-дихлорпропана получают новое, важное анестезирующее вещество—циклопропан, который раньше производили из триметиленгликоля СН2ОНСН2СН2ОН, побочного продукта брожения глицерина. [c.66]

Если хлорирование циклопропана проводят при нагревании основным продуктом оказывается 1,3-дихлорпропан. Фотохимическо хлорирование при комнатной температуре преимущественно дает хлор циклопропан. [c.55]

Дихлорпропан нри взаимодействии с цинковой пылью переводится в циклопропан, применяемый в качестве анастезирующего средства. Ди-хлорпропаны применяются дак ядохимикаты. В США хлорирование пропана осуществляется в промышленном масштабе с целью получения ди-хлорпропанов. [c.367]

Дено и Линкольн [56] провели тщательное исследование реакции присоединения брома к циклопропану. Установлено, что для реакции необходима в качестве катализатора кислота Льюиса (РеВгз, А1С1з, А1Вгз) и что образуются 1,1-дибромпропан, 1,2-дибромпропан, 1,3-дибромпропан и 1,1,2-трибромпропан (несмотря на то что в условиях некоторых экспериментов 1,1-дибромпропан неустойчив, при разложении он не дает изомерных дибром-пропанов). Как ни странно, но эти авторы также отмечают, что хлорирование циклопропана в аналогичных условиях (только при более низкой температуре) приводит лишь к 1,3-дихлорпропану. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология