Дихлор циклопропаны

С хлором и бромом Ц. реапфует неодинаково. В условиях радикального бромирования образуется 1,3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1,1-дихлор-циклопропан. При электроф. бромировании получают смесь бромпропанов [c.374]

Стирол — 2,2-Дихлор-1 -фенил-циклопропан 33 г, 70% 78-83 (2), 114 (13) 1,5501 [c.281]

Дихлор-2-(хлорметил )-циклопропан [c.215]

После открытия в 1953 г. Дерингом и Гоффманом синтеза дихлор-циклопропанов через дихлоркарбены в качестве промежуточных частиц началось бурное развитие этой области химии, которое сопровождалось энергичным поиском новых экспериментальных ме- [c.295]

Дихлор-2-гексил-циклопропан Бутиллитий V, 1 В эфире, кипячение Следы 453 [c.195]

Дихлор-2-(хлорметил)циклопропан [66]. Смесь, содержащую безводный трихлорацетат натрия (40 г, 0,22 моля), хлористый аллил (26 г, 0,34 моля) и безводный 1,2-диметоксиэтан (25 мл), нагревают в автоклаве в течение 8 час при перемешивании и температуре 120"". После охлаждения смесь фильтруют и в результате фракционной перегонки фильтрата получают 21 г (59% теорет.) 1,1-дихлор-2-(хлорметил)циклопропана, т. кип. 56°/17 мм, n i)l,4861. [c.84]

Дихлор-2,2-диметил-циклопропан Тетра-(хлорметил) метан [c.163]

Д -Дихлор-2,2,3-триметил-циклопропан [c.189]

Дихлор-2-(хлорметил)-циклопропан [c.17]

Отмечено также ]518], что аллиловый спирт можно защитить ацетилированием получающийся аллилацетат гладко реагирует с дихлоркарбеном, давая 1-ацетокеиметил-2,2-дихлор-циклопропан с выходом 56 /о. Используя ацетальную защиту, можио получить из этил(3-фенилпропен-2-ил) и этил (2,2-Диме-тилпропен-2-ил) ацеталя ацетальдегида соответствующие дихлорциклопропаны с хорошими выходами [c.163]

Специфический распад под ЭУ имеют галогенпроизводные циклопропана. Так, для многих алкилзамещенных 1,1-Дихлор-циклопропанов (6) максимальные пики отвечают углеводородным ионам типа (д). У несимметрично замещенных 1,1-Дихлор-циклопропанов распад, приводящий к ионам (д) может осуществляться за счет любого заместителя. Эту особенность фрагментации 1,1-дихлорциклопропанов предлагается использовать для определения положения двойной связи в олефинах, которые легко можно превратить в производные с 1,1-дихлорциклопро-пановым кольцом путем присоединения дихлоркарбена [35]. [c.124]

Рассчитайте угол между осями вращения арильных групп в следующих соединениях а) бензофенон (3,00 Ь) и 4,4 -ди-хлорбензофенон (1,57 В) б) 1,1-дифенил-циклопропан (0,50 В) и его п.п -дихлор-производное (2,09 В) в) дифеннловый эфир (1,16 В) и ди-п-бромфениловый эфир (0,60 В) г) дифенилсульфон (5,05 В) и п,п -Ди орпроизводное (3,31 В). [c.213]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Реакция дихлоркабена, полученного действием хлороформа на трет>-бутилат калия, с фенилалленом приводит к образованию 3,3-дихлор-2-фенил-1-метилен-циклопропана /б8/. Реакционная способность С=С-связи в этом аллене по отношению к дихлоркарбену оказалась равной активности кратной связи в стироле /бб/. В этой же работе показано, что продукт реакции дихлоркарбена с фе-нилалленом термически нестабилен и легко изомеризуется в 2-фенил-1-(дихлор-метилен) циклопропан [c.79]

При взаимодействии дихлоркарбена с 1-метил-1-фенилалленом выделен 2-метил-2-фенил-1-(дихлорметилен)-циклопропан, являющийся продуктом термической изомеризации первоначально образующегося в этой реакции 3,3-дихлор- [c.79]

Хорошей экспериментальной проверкой этих расчетов являются данные Шильдса и Гарднера [32], полученные при изучении реакций отщепления—присоединения на примере 3,3-дихлор-1,2-диметилцикло-пропана. Была получена смесь двух изомерных метилензамещенных циклопропанов как результат следующих превращений [c.103]

Рис. 7.1. Зависимость давления перехода р от числа атомов в молекуле, метилизонитрил [ J], СО ЫС [Ь]. этач [с] хлористый этил [d], циклопропан [е], 1,1-дихлор-

Хотя выходы конечных продуктов невелики (25—55%), простота синтеза и доступность исходных циклопропанов делает этот метод вполне конкурентоспособным. Аналогичная реакция между вторичными аминами и дихлор-циклопропилкетонамн приводит с высоким выходом ( 76%) к амидам у-кетокислот [1146]. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология