Этилен пентан из него

Дымящая серная кислота, содержащая 20—25% свободного ЗОз, необратимо поглощает этилен, пропилен, бензол и ацетилен с образованием химических соединений. Она поглощает также и высшие парафины, например пентан и гексан, но путем абсорбции. При продолжительном соприкосновении она поглощает пропан, бутан и не полностью этан. [c.66]

Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

Гомогенное алкилирование парафинов при высоких давлениях исследовали Фрей и Хепп [430]. Они а.якилировали пропан и изобутан этиленом при 504—510° и 300 атм, получив при этом в качестве основных продуктов в первой случае — изо-пентан и н. пентан, а во втором — смесь гексанов, содержащую —80% 2,2-диметилбутана (неогексана). В опытах указанных авторов не исследовалось влияние давления на скорость алкилирования. Такие данные содержатся в более поздней работе [431 ] по термическому и каталитическому (гомогенному) алкили-рованню изобутана этиленом и пропиленом при высоких давлениях. Некоторые результаты этого исследования приведены в табл. 79 п 80. [c.237]

II во многих случаях полимеры могут быть разделены на жидкие, каучуко- подобные п твердые фракции. Полиэтилен обычно получается в виде твердого продукта со средним молекулярным весом от 6000 до 30 ООО, хотя изменением условий реакций молекулярный вес можно довести до 140 ООО 1т даже выше. По имеющимся данным [3], весь вступающий в реакцию этилен превращается в высокомолекулярный полимер, в котором содержание полимера с молекулярным весом, достаточно низким, чтобы он был растворимым в обычных углеводородах при комнатной температуре, составляет меньше 1,5%. Средние молекулярные веса полимеров, получаемых из других а-олефинов, меньше, чем у полимеров из этилена. При полимеризации пропилепа обычно образуются масло, каучукоподобпые продукты со средним молекулярным весом от 500 до 5000 и твердый полимер, нерастворимый в пентане при комнатной температуре, со средним молекулярным весом 5000—20 ООО и выше, вплоть до 50 ООО. [c.313]

Еш с сотрудниками исследовал структуру и физические свойства пленок, полученных в тлеющем разряде из ряда углеводородов flзJ И ароматических соединений [142. Пленки осаждали на алюминии или на металлизированной пластиковой подложке в электродном разряде с частотой тока 20 КГЦ. В качестве объектов исследования бьши выбраны пентан (насыщенные углеводороды), этилен (оле-финовые), бутадиен (сопряженные олефины) и бензол, нафталин (ароматические соединения). Установлено, что пентан, этилен и бутадиен образуют пленки, содержащие в своем составе СН- и СН -группы, а также некоторое количество ненасьш1енных двоюшх связей. Ароматические колыш при полимеризации не образуются, они только сохраняются в продуктах, полученных из ароматических соединений. Хотя полимеры, полученные из пентана, этилена и бутадиена, по своему структурному составу близки, все же между ними существуют малые, но вполне воспроизводимые изменения в зависимости от состава исходного соединения. [c.6]

Практическая возможность осуществления реакции между парафинами и олефинами была обнаружена около 20 лет тому назад. Такое превращение, известное в химии как реакция алкилирования, можно осуществить либо чисто термическим путем при высоких температуре и давлении, либо в относительно мягких условиях в присутствии определенных катализаторов. В 1936 г. Фрей и Хэпп [62] исследовали термическую реакцию пропана и изобутана с этиленом при 500—520° и давлениях до 310 ат. Они установили, что если для подавления термической полимеризации олефинов использовать в большом избытке парафиновые углеводороды, то при продолжительности реакции около 4—5 мин. пропан и этилен превращаются в смесь пентанов, а из этилена и изобутана получаются гексаны, в первую очередь неогексан. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология