Пропилеп

Опыты по исследованию прямого окисления пропилепа в окись пропилена с получением хорошего выхода продолжаются и в настоящее время. Хотя эти поиски не принесли пока желаемого результата, тем не менее можно надеяться, что когда-нибудь процесс прямого окисления с высоким выходом будет освоен. [c.76]

Выход окиси пропилепа и пропиленгликоля, %. .. 46,3 [c.79]

Всеобщее внимание привлекли публикации и патенты [74—8 il, в которых описан метод одновременного получения окиси пропилепа и стирола. В этом процессе исходными продуктами являются этилбензол и пропилен. Этилбензол при 130 °С и давлении около 3,5 кгс/см в присутствии катализатора нафтената молибдена под воздействием кислорода превращается в гидроперекись а-этилбен-зола. При одноразовом проходе конверсия достигает 13%, а выход — 84%. Из гидроперекиси а-этилбензола при взаимодействии с пропиленом при 110 °С в присутствии нафтената молибдена образуются фенилметилкарбинол и окись пропилена. В результате отщепления воды от фенилметилкарбинола получается стирол. При использовании в качестве катализатора двуокиси титана и температурах 182— 282 С (оптимально 200—250 С) выход стирола составляет 80—95%. [c.82]

В последнее время все большее значение приобретает полимеризация окиси пропилепа в окись полипропилена. [c.88]

В 1942 г. американские ученые обнаружили, что при пропускании пропилепа через окись меди (I) и селенид серебра на асбесте при 295 С образовывалось значительное количество акролеина [25]. [c.94]

Потребление пропилена в Западной Европе [41] для получения кумола и окиси пропилепа [c.361]

Влияние давления может быть объяснено его действием иа реакцию разложения пропилена. Шварц [89] нашел, что разложение пропилепа является реакцией первого порядка при давлении от 6 до 9 мм рт. ст. [c.86]

Кук обнаружил образование окиси пропилепа в результате окисления пропана при умеренных давлениях в сосуде с насадкой, обладающей неактивной поверхностью [14]. Дальнейшие сведения об этом процессе отсутствуют, но мон<но предполагать, что пропилен, по-видимому, был промежуточным продуктом реакции. [c.335]

Как отмечалось выше, третичные олефины очень легко реагируют с галоидводородами без катализаторов, но продукты реакции, как правило, не стойки, поэтому в некоторых случаях реакцию необходимо проводить при низкой температуро, например при —40°, чтобы образовался продукт присоединения [10]. Изобутилен легко реагирует с хлористым водородом при —78° [17]. При низких температурах олефины образуют комплексы 1 1, которые стойки только при низких температурах и, вероятно, предшествуют образованию более стойких продуктов присоединения, как реакции пропилепа и изобутилена с хлористым водородом [56]. [c.369]

V. ПРЯМАЯ ГИДРАТАЦИЯ ПРОПИЛЕПА ВОДЯНЫМ ПАРОМ НАД ТВЕРДЫМ ВОЛЬФРАМОВЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ [c.469]

Если пропилеп заменить этиленом, то при 190—195°, 400 ат, отношении спирт олефин, равном 2,6 1, и отпошении окись углерода олефин, равном 8,0 1, получают с 53%-ным выходом диэтилкетон, вместе с кото- [c.560]

Можно осуществлять также хлорирование пропана или 1-хлор-иропана при 500—700 °С в присутствии катализатора [28]. Наконец, при горячем хлорировании пропилепа можно использовать вместо lo смесь НС1 и 0.2 или воздуха (катализатор Li l, благородные металлы или соединения теллура на пемзе) [29]. [c.182]

Рис. IV.33. Расчет числа тарелок колоппы, разделяющей систему пропилеп — иропап.

В результате реакции было получено 5 г газа, конденсировавшегося при —78°, состоявшего из 70% бутанов и бутиленов, 25% пропана и пропилепа и 5% более высокомолекулярных углеводородов. Было получено также 75 л газа, ие сконденсировавшегося нри —78°, состоявшего из 92% этилена, 6,5% парафинов и 1,5% водорода. Полимеры выкипали в пределах 36—390° и выше и наноминали полимеры, полученные Ипатьевым [23]. Продукт термической полимеризации этилена содержал 8% парафинов, 68% олефинов и 24% циклопарафинов. Соверщенно отсутствовали ароматические углеводороды. В продукте реакции содержались очень большие количества высококиняш,их фракций, только 24% его выкипало до 225°. Отсутствие ароматических углеводородов подтверждают цифровые данные, полученные при органическом анализе, а также то, что после обработки фракций 96 %-ной серной кислотой был получен продукт, не реагирующий с нитрующей смесью. Для дальнейшего доказательства фракции 11, 16 и 19 были Прогидрированы при 220° в присутствии окиси никеля. Анализ гидрогенизатов дал следующие данные. [c.188]

Пропилен-бутиленовые смеси. При изучении полимеризации олефинов отмечалось, что пропилен [22с] в присутствии бутиленов (содержащих изобутилен) начинает нолимеризоваться при значительно более низкой температуре, чем сам пропилен. При полимеризации смеси пропилепа и бутилена в присутствии фосфорной кцслоты при 150° и давлении 10 ат (условия полимеризации самого пропилена) получался жидкий углеводородный нродукт, который не соответствовал смеси полимеров, образовавшихся при раздельной полимеризации каждого из олефинов при тех же условиях. Несмотря иа то, что исходная смесь олефинов содержала значительно больше пропилена, чем бутилена, кривая перегонки показывала наличие лпшь небольшого количества фракции продукта, соответствующего понену, которьп был основным продуктом полимеризации самого пропилена. [c.197]

Синтетический алюмосиликат имел приблизительно такую же активность, ка11 активироваппый флоридин, тогда как смеси окислов железа и магния с двуокисью кремния ие являются катализаторами полимеризации пропилена. Композиция, полученная в результате отложения 1 % окиси алюминия на окиси кремния, почти в 20 раз активное флоридина. Сама и е окись кремния вообще неактивна как катализатор полимеризацпи пропилепа. [c.203]

Этплен. ... Пропилеп. . Бутен-1. . . Бутен-2. . . Изобутен. . . Пентен-1. Пентен-2. . . З-Метилбутеп-1. [c.418]

Получение дихлорнро-наиа присоединением хлора к пропилепу осуществляют точпо Taii же. как и И)луче-ние дихлорэтана. Однако в данном случае, несмотря на присутствие хлорного железа, продуктов замещения образуется больше. Добавка [c.383]

Исследованию подвергали продукты действия двуокиси серы на низшие [123] и высшие (например, додецеп-1) [124] олефины, образующиеся при синтезе Фишера-Тропша. В присутствии окисленного этилбензола как катализатора из пропилепа был получен при —70° полисульфон с большим молекулярным весом [123]. [c.490]

При гидроформилировании пропилепа образуется смссь нормального и изомасляного альдегидов и соответствепно нормального и изобутилового спиртов, которые легко разделяются ректификацией. Спирты эти применяют как растворители для лаков и смол. Их фталаты, а также фосфаты широко применяются в качестве мягчителей и пластификаторов для синтетических смол. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология