Пентан выделение из смеси

Выделение пентанов нз газового бензина осуществляется обычной ректификацией. Вначале отгоняют смесь изомерных пентанов, которую на следующей колонне разделяют. Температура КИШ ння этих изомеров различается всего на 8 С, поэтому для четкой ректификации требуется колонна с 80—100 тарелками. [c.27]

Экстрактивную перегонку используют в лаборатории еще реже, чем азеотропную перегонку, и практически применяют лишь при разработке методик для промышленных процессов. Вместе с тем этот метод находит широкое применение в промышленности, например при выделении чистых компонентов из нефти и продуктов ее переработки. При помощи этого метода можно выделить пропан, пропилен, -бутан, изобутан, -пентан, изопентан, смесь гексанов, циклогексан, бензол, толуол и т. д. Детальное описание теории экстрактивной перегонки и соответствующей аппаратуры дано в книге Розенгарта [13], в статьях Карлсона [19], Здобникова и Вудфиль-да [10] и других авторов [46, 155]. [c.288]

К тяжелой фракции колонпы 3 добавляют бензин прямой гонки и смесь подвергают фракционированию в колонне 7. Из верхней части колонны 7 получают фракцию, содержащую пентаны. Эта фракция в колоннах 8 и 9 разделяется на изопентан и к-пентан. Нижний остаток колонны 7 направляется в колонны 10—24 для выделения ряда продуктов — циклопентана, изогексана, к-гек-сана, метилциклопентана, циклогексана, изогептана, к-гептана, изооктана и и-октана. [c.80]

Для улучшения тех или иных характеристик базовых бензинов применяют высокооктановые компоненты, антидетонационные свойства которых приведены в табл. 15. Некоторые высокооктановые компоненты получают в результате таких процессов, как, алкилирование, изомеризация, полимеризация, и стоимость их, как правило, выше стоимости базовых бензинов. Добавляют такие компоненты в бензины обычно в небольших объемах. Наиболее распространенным компонентом бензинов является смесь низкокипящих углеводородов с различными пределами выкипания. Широкую фракцию низкокипящих углеводородов называют газовым бензином, более узкие фракции с преобладанием того или иного углеводорода именуют по названию преобладающего углеводорода. Для приготовления товарных автомобильных бензинов используют низкокипящие углеводороды, выделенные из продуктов прямой перегонки или вторичных процессов, а также не вступившие в реакции при процессах алкилирования или полимеризации (отработанные бутан-бутеновая, пентан-пентеновая фракции и др.). [c.111]

Природные газы после очистки и осушкп могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержаш,ие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбепзпнпванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этап, пропан, н-бутан, изобутан, к-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива илп является сырьем для дальнейшей переработки. [c.15]

Сумма ожижепного газа и газового бензина составляет жидкую часть природного газа. Газовый бензин имеет большое значение для химической переработки парафинов, так как из него получают технический пентан — примерно эквимолекулярную смесь к-пентана и изопентана, из которых к-пентап необходим для получения амилового спирта, изопентан — в синтезе изопрена. В последнее время все большую роль играет также выделение этана из природного газа, так как этан представляет собой важный исходный материал для получения этилена и ацетилена. Этан не относится к сжижаемым при нормальных условиях составным частям газа и для его Ч выделения необходимы специальные методы. [c.13]

Для того чтобы растворы вели себя как идеальные, необходимо, чтобы сила взаимодействия разных частиц (А—В) была равна силам, действующим между частицами одного вида А—А и В—В), а также чтобы смешение компонентов не сопровождалось ни поглощением, ни выделением теплоты, ни изменением объема, т. е. А1/ = 0 и АЯ = 0. В качестве растворов, близких к идеальным, можно назвать смеси бензол — толуол, гексан— пентан, изотопная смесь Н2О и ОгО и др. В области ме- [c.174]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

С помощью этой реакции можно получать ра ветвленные углеводороды значительно проще, чем синтезом по В. Гриньяру через третичные спирты. Большое практическое значение этот процесс имеет для получения триптана (стр. 661) на основе изобутилена. Последний при полимеризации по А. М. Бутлерову с Н,504 образует после гидрирования смесь 2,2,4-, 2,2,3-, 2,3,4-и 2,3,3-триметил-пентанов, которые затем фракционно разгоняют для выделения [c.412]

Эту смесь нагревают до 316° С при избыточном давлении 5 ат. Сырьевой поток испаряют и подают в адсорбер, где н-пентан и н-гексан при давлении 4,2 ат избирательной адсорбцией отделяют от углеводородов изо- и циклического строения. Вследствие выделения теплоты адсорбции температура слоя повышается с первоначальных 302° С примерно до 330° С. [c.91]

Так, например, пентан и нормальный бутан после выделения нз газовой смеси закачтаются в бензин для повышения их октанового числа и испаряемости. Пропан, бутан и пропан-бутановая смесь в сжиженном виде применяются как топливо для газобаллонных двигателей и для бытовых целей. [c.102]

Применяются и другие приемы анализа. Адсорбированные молекулярными ситами нормальные углеводороды могут быть выделены экстракцией нормальным пентаном. Выделенная углеводородная смесь вновь подвергается обычному хроматографическому анализу. На рис. 64 представлен пример полученной хроматограммы при анализе газойля. Каждый из пиков хроматограммы (С а, С з и т. д.) представляет собой соответствующий нормальный углеводород. Таким путем удалось установить содержание в анализируемой смеси всей группы нормальных углеводородов от С аНгв ДО 22H4g. Из данного примера видно, какие сложные задачи разделения смесей можно решать, используя молекулярные сита. [c.139]

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопарафинами [131] осуш ествляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждаюш ую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается нри переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые пз аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с цu -i,2-JЩ-метилциклопентаном и метилциклогексаном, к-октана из его смеси с т.ракс-1,2-диметипциклогексаном, торанс-1,3-диметилцик-логексаном, г ггс-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также н-нонана из его смеси с торанс-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цис-1,2,3-трш-метилциклопентаном, г ас-1 ис-пгранс-1,2,4-триметилциклопентаном и цис-транс-цисЛ,2,4-триметилциклопентаном. [c.162]

Нейтральные смолы, несомненно, представляют собой смесь различных вел1,еств, и поэтому всякое изменение в составе тех растворителей, при помощи которых эти смолы извлекаются из силикагеля, сказывается на составе смолы. Даже углеводороды п этом отношении ведут себя но-разному. Брей показал, что жидкий этан осаждает больше всего смолистых веществ, но в них большую роль играют некоторые углеводороды. Выделенные этаном смолы имеют жидкую консистенцию. Пропан осаждает меньше, а высшие гомологи еще меньше. Пентан выделяет мало смолистых веществ, но зато они получаются практически свободными от примесей углеводородов и представляют собой вещества, плавящиеся иногда выше 100 . [c.146]

Прежде всего проводят дебутанизацию, т. е. выделяют С4-фрак-цию, ча 75% состоящую из изобутана. Затем в депентанизаторах отделяют пентаны с 75% содержанием изопентанов, достигающих после повторного фракционирования 95%-ной чистоты. Выделенный w-пентан подвергается повторной изомеризации. Остаток состоит из высокоизомеризованных гексанов. Смесь изопентанов с изогексанами образует 100-октановое авиатопливо. В последнее время изопентан приобрел практическое значение для получения изопрена—дегидрированием и изомеризацией [c.559]

Методом завода СК 5] предусмотрено сернокислотное выделение изоа миленов (по принципу метода Синклера) с последующей экстрактивной перегонкой смеси н-амиленов и пентанов для извлечения н-амиленов. Последние после освобождения от растворителя подвергаются изомеризации. Изо-меризат направляется вновь на разделение серной кислотой. Смесь пентанов после экстрактивной перегонки перерабатывается по схеме, принятой для запроектированных заводов СКИ (разделение изо- и н-пентанов ректификацией, изомеризация н-пентана и дегидрирование изопентана). [c.39]

Схема опытной установки изомеризации, предназначенной для выделения нормальных парафинов из пентан-гексановой фракции, представлена на рис. 20,7 [17, 18]. Производительность установки по сырью составляет 1000 м /сут углеводородов. Смесь углеводородов С5Н12— СвН14 подвергают каталитической гидроизомеризации при 250—375 °С в присутствии платинового катализатора. Выделение из сырья нормальных парафиновых углеводородов производят в паровой фазе. Для этого сырье нагревают при давлении 59-101 Па (5 кгс/см ) в подогревателе 1, испаряют и пропускают при давлении 51 -10 Па (5,2 кгс/см ) и 300 °С через адсорбер 2, заполненный цеолитами Са. Загрузка цеолита в каждый адсорбер составляет 3,6 т. [c.437]

ТМЭДА (4,8 г, ммоль) растворяют в смеси эфира (80 мл) и ТГФ (40 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, газовым вводом и мешалкой. Раствор охлаждают и при хорошем перемешивании добавляют н-бутиллитий (в гексане, 40 ммоль). Смесь охлаждают до -100 С и при перемешивании медленно, по каплям добавляют раствор 1,1-дихлороэтана (5,0 г, 50 ммоль) в ТГФ (20 мл). В течение часа смесь перемешивают при -100 С, за это время образуется обильный белый осадок. Поддерживая температуру хорошо перемешиваемой суспензии равной -95 С, добавляют изомасляный ангидрид (2-метилпропановый ангидрид), и продолжают перемешивание еще 2 ч. Добавляют воду и пентан и дают смеси нагреться до комнатной температуры. Органический слой отделяют, сушат (М 80 ) и отгоняют растворитель. К остатку добавляют метанол (20 мл), содержащий несколько капель серной кислоты. Метанол отгоняют, и к остатку добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, пока не прекратится выделение пузырьков газа. Смесь трижды экстрагируют пентаном. Смешанные экстракты сушат (М 80.) и выпаривают. Перегонка остатка дает 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 (86%), т.пл. 143-145 С. [c.84]

Сырье — смесь бутанов поступает в ректификационную кoJюннy I для выделения изобугана. Кубом колонны выводятся примеси пентанов. Вьщеляемая боковым погоном фракция н-бутана после жидкофазной очистки цеолитами от примесей сернистых и кислородсодержащих соединений в адсорбере (на схеме не показан) поступает на смешение со свежим или циркулирующим водородом. [c.898]

При хлорировании пентана и изопентана, выделенных из газового бензина (техничеокая фракция пентанов выкипает в пределах 27—40°С), получают сложную смесь монохлорпроиз-водных (табл. XI. 3). [c.220]

Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

Для выделения парафиновых углеводородов Се-Се применяется бензиновая фракция прямой гонки, с т. кин. 65—125° С, после предварительной ароматизации ее каталитическим дегидрированием и последующего выделения ароматических углеводородов при помощи экстракции селективными растворителями, или нри помощи экстрактивной и азеотропной перегонки. Эта смесь углеводородов, свободная от ароматических углеводородов и от большинства нафтеновых, подвергается перегонке в колоннах высокой эффективности (40 — 60 теоретических тарелок) у каждой колонны в виде верхнего погона отбирается один углеводород нормального строения или смесь изомеров. В первой колонне отделяется пентан, во второй — смесь изогексанов (диметилбутаны, метилпентаны), в третьей колонне -гексан, в четвертой — смесь изопентанов и т. д. [c.103]

Особенности выделения ГК б лее подробно изучены с использованием системы ПК-ТХТ0[7зЗ. Интегральные зависимости выделения ГК, полученные путем последовательной обработки одной пор1ЩИ дистиллята постоянным количеством Ш и ТХТ в широком диапазоне извлечения, описываются линейными функциями. Коэффициенты па )ной линейной корреляции между основным азотом и сульфидной, остаточной серой, а также неосновным азотом соответственно равны 0,74, 0,21 и 0,89. Высокая корреляция между основным и неосновным азотом указывает на принципиальную возможность использования метода для выделения неосновных азотистых соединений. В этой связи АС из ВД были выделены путем осаждения через нерастворимые комплексы с ТХТ, а комплексы из гомогенной фазы были экстрагированы пропиленкарбонатом. При делении концентрата методом адсорбционной элюентной хроматографии на силикагеле АСК при использовании в качестве элюентов 1.знтана, смесь пентан-бензол, бензола и смеси спирт-бензол АС неосновного харак- [c.34]

Общая схема аппаратуры была дана lark oM Как указано в схеме на рис. 27, пентан нагнетается из хранилища в бак для смешивания, куда прибавляются пентаны, выделенные из системы, и смесь тщательно обезвоживается. Из бака для смешения пентаны проходят через испаритель. Хлор проходит через другой испаритель, и два газовых потока соединяются в смесителе. Отсюда они направляются непосредственно в нагреваемый газом трубчатый котел. [c.795]

Для промывки осушенного газа в верх абсорбера подают пентан, который с уловленными частицами ТЭГа отводится с глухой тарелки и поступает в отстойник-разделитель. Для лучшего разделения пентана и ТЭГа в смесь добавляют холодный пентан. После расслоения пентан насосом подают в абсорбер, насыщенный ТЭГ направляют в линию отработанного гликоля, а затем на регенерацию. В осушеннном газе остается около 0,2 г/1000 м гликоля. Осушенный таким способом газ может подвергаться низкотемпературной обработке для выделения из него гелия. [c.58]

Дегидрирование изоамиленов, выделенных из легких бензинов, получаемых крекингом нефтепродуктов. Из пентан-амиленовых фракций, содержащих сложную смесь многочисленных изомеров, изоамилены можно селективно абсорбировать 60—65%-ной серной кислотой, которая не реагирует с н-амиленами. При дальнейшем нагревании изоамилены выделяются в достаточно чистом виде (способ аналогичен выделению изобутилена из бутан-бутиленовых фракций при помощи серной кислоты, стр 71). [c.674]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентан выделение из смеси: [c.82] [c.35] [c.28] [c.88] [c.125] [c.195] [c.203] [c.452] [c.203] [c.112] [c.901] [c.868] [c.61] [c.36] [c.72] [c.255] [c.125] [c.479] [c.39] [c.373] [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология