Амины, значения рКа трифенилметановые

Эти красители в большинстве своем являются производными ди-или трифенилметанов, причем стоящие в пйра-положении гидроксилЬ ная, амино- или диалкиламиногруппы облегчают возникновение хино-идного хромофора. Ди- и трифенилметановые красители, как и ксанте-новые красители (см. далее), раньше благодаря яркости и многообразию получаемых окрасок имели большое значение. Их серьезными недостатками были малая светостойкость и малая устойчивость к стирке. Введением определенных заместителей удалось увеличить их стой-кость, однако и сегодня представители других классов красителей превосходят их по качеству окрасок. [c.747]

Весьма схЬжи с рассмотренными реакции между ароматическими альдегидами и ароматическими же соединениями с подвижными атомами водорода. Так, например, большое значение в синтезе красителей имеет реакция конденсации альдегидов с фенолами и ароматическими аминами. Таким путем получаются красители трифенилметанового ряда (стр. 459) [c.427]

Трнфенилметановые красители. Из многочисленных производных трифенилметана наибольшее значение имеют амино- и окси-производные, так как многие из них составляют обширный класс трифенилметановых красителей. [c.312]

Метод введения в аминогруппу бензильного радикала, уступая по своему значению реакциям алкилирования амина с введением групп — СНз и — С2Н5, приводящим к получению широко распространенных полупродуктов (диметил- и диэтил анилины или метил-и этиланилины), является весьма важным для получения некоторых кислотных красителей трифенилметанового ряда (см. стр. 138). Другой радикал (—СН2СООН), также вводимый с помощью соответствующего галоидопроизводного, а именно, монохлоруксусной кислоты (С1 — СН2 —СООН), хотя и весьма редко пряме- няется для получения промежуточных продуктов, тем не менее имеет большое значение. Это становится понятным, если учесть, что получаемый с его помощью фенилглицин СвНб — КН — СН2 — [c.38]

Большое значение в производстве красителей в настоящее время имеют ароматические амины, содержащие в аминогруппе один или два оксиэтильных остатка СН. СН.>ОН. Значительное количество различных аминов, содержащих остаток СНаСНаОН, применяется в производстве трифенилметановых и азокрасителей. Наличие оксиэтильной группы в молекуле основного красителя характерно для некоторых особо ценных красителей для ацетатного шелка В ряде случаев используются амины, содержащие алкилы с иными, чем оксигруппа, заместителями, иногда образуемыми превращением гидроксила оксиэтильной или другой окси-замещенной группы. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология