Калибровочные графики влияние светофильтров

Для построения калибровочного графика и изучения условий анализа исследовано влияние pH раствора на полноту извлечения меди при действии ДДК свинца. С этой целью навески указанных выше образцов ферритов растворяли в соляной кислоте и с помощью аммиака доводили раствор до определенного pH, который контролировали рН-метром типа АК. Затем добавляли хлороформный раствор ДДК свинца и замеряли оптическую плотность образовавшегося раствора ДДК меди на ФЭК-М с синим светофильтром в органической фазе. Опыты показали, что наибольшие оптические плотности (наи-лучшее извлечение меди) получаются при определении меди в растворах феррита, имеющих pH 1—3. Это согласуется с данными других авторов [4]. [c.328]

Описание каждого способа анализа изложено в следующем порядке схема методики, общие замечания по ее сущности и применению (основа метода, флуоресцентная и химическая характеристика реакции, мешающие элементы и устранение их влияния, чувствительность и погрешность определения), применяемые реактивы и растворы, скрещенные светофильтры, ход анализа, построение калибровочного графика. Основная литература по всем описанным способам дана в конце главы. [c.205]

Метод основан на измерении светопоглощения- продукта реакции рения с тиомочевиной в 3—5 н. растворе соляной кислоты. Измеряют на спектрофотометре при Я, = 390 нм. Для устранения влияния рассеянного излучения на пути светового потока устанавливают красный светофильтр УФС-2, при этом угол наклона калибровочного графика не изменяется до содержания рения 2,7 мг в 1 мл. Определению не мешают титан, фториды и борная кислота. При содержании рения до 42% относительная ошибка определения составляет 0,8%. [c.139]

Если же исследуемые растворы не показывают строгого подчинения основному закону колориметрии, а также в случае значительного влияния посторонних примесей, определение проводят с построением градуировочного графика. Градуировочный график строят по стандартным растворам, охватывающим область возможных изменений концентраций исследуемых растворов. Построение калибровочного графика и измерения испытуемых растворов выполняют с одним и тем же светофильтром. Калибровочный график строят в координатах концентрация вещества (ось абсцисс) — оптическая плотность (ось ординат). Концентрацию можно выражать в различных единицах в мкг1мл] мг в 50 мл в 100 мл и т. п. При анализе технических объектов можно выражать концентрацию в процентах весового содержания вещества в образце в этом случае для анализа берется всегда одна и та же навеска вещества. В качестве примера на рис. 24 приведен градуировочный график для определения нитритов при помощи сульфанило-вой кислоты. [c.39]