Светофильтры

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл наливают 0,5 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора соли железа, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1), 5 мл 10%-ного раствора роданида калия и доводят объемы растворов водой до метки. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоколориметре ФЭК-М, с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.105]

Для получения монохроматических излучений с определенной длиной волны используются следующие устройства светофильтры призмы дифракционные решетки. [c.470]

Все светофильтры характеризуются величиной Ямакс, а в приборах с визуальным контролем — эффективной длиной волны Яэф, вычисляемой по специальным формулам, в которых учитываются чувствительность глаза. [c.470]

Светофильтры представляют собой твердые (стеклянные, желатиновые и т. д.) или жидкие среды, обладающие избирательным пропусканием излучения в достаточно узком интервале длин волн. Ширина пропускания определенного спектрального участка колеблется от 100 до 20—40 нм. [c.470]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

К спектрофотометрнческим методам относят также методы, основанные на использовании приборов с упрощенным способом монохроматизации при помощи светофильтров (упрощенные спектрофотометры — фотоэлектроколориметры ФЭК-Н-57, ФЭК-50, ФЭК-60 п др.). [c.459]

Каждый светофильтр выполнен из окрашенной желатиновой пленки, помещенной между двумя стеклами. Светофильтры обладают способностью пропускать строго определенную узкую часть видимого спектра. Длины волн максимумов прозрачности светофильтров приведены в табл. 2. Светофильтр укреплен в металлической оправе. [c.30]

ФЭК-М. Прибор снабжен селеновыми фотоэлементами, чувствительными к излучениям только видимой области спектров (400—700 нм). Поскольку ФЭК-М снабжен только тремя светофильтрами с широкой областью пропускания ( 100 нм), не представляется возможным получить на этом приборе спектральную характеристику исследуемых растворов. Прибор используется в основном для количественного анализа. [c.472]

В отдельных случаях могут быть рекомендованы простейшие схемы систем регистрации взрыва на фотосопротивлениях и фотодиодах или схемы с серийно выпускаемыми фотоумножителями типа ФЭУ-58 с дополнительным специальным набором светофильтров. [c.224]

Установка для пламенно-фотометрического определения натрия (рис. 40). Основными элементами установки являются источник возбуждения спектра I (пламя горючего газа, например ацетилена или бытового газа) и распылитель 4 для введения раствора в пламя. Спектральную полосу натрия в излучении пламени выделяют с помощью интерференционного светофильтра 10 или монохроматора. В последнем случае необходимо применять фотоумножитель или фотоэлемент с усилителем. [c.108]

Более высокую степень монохроматизации, чем светофильтры, обеспечивают диспергирующая призма и дифракционная решетка [c.470]

Световые пучки, идущие от одного и того же источника /, отразившись от двух зеркал 2,2, проходят через светофильтры 3,3, кюветы 4,4, диафрагмы 5,5, барабаны, которые калиброваны в значениях О или Т%, и попадают на два фотоэлемента 6,6. В качестве прибора-индикатора 7 обычно служат стрелочный гальванометр (в ФЭК-М и ФЭК-Н-57) или индикаторная лампа (в ФЭК-56). Световые потоки в случае необходимости могут перекрываться шторками. Фотоэлементы соединены между собой по дифференциальной схеме, при которой равенству фототоков соответствует нулевое положение прибора-индикатора. [c.471]

Прибор снабжен девятью узкополосными светофильтрами с областью пропускания 20—40 нм, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Прибор позволяет получить достаточно точную спектральную характеристику растворов соединений, имеющих широкие полосы поглощения. [c.473]

В ФЭК-Н-57 использованы сурьмяно-цезиевые фотоэлементы, поэтому имеется возможность применять светофильтр с Ямакс == = 360 нм, захватывающий ближайшую ультрафиолетовую область. [c.473]

В коническую колбу емкостью 100 мл переносят 5 мл раствора Б, добавляют к нему 1 г роданида калия, 5 мл воды и 10 мл ацетона (или 5 мл раствора, приготовленного из 1 г роданида калия, 3 мл воды и 12 мл спирта). Колбу охлаждают, поместив на 5 мин в лед или снег и колориметрируют раствор на приборе типа ФЭК-М с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор из 2 г роданида калия, 20 мл воды я 20 мл ацетона (или из 2г роданида калия, 16 мл воды и 24 мл спирта). Его охлаждают одновременно с анализируемым раствором. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. [c.121]

После проведения перечисленных операций на ось III — III наносятся с помощью рулетки точки под установку тарелок согласно чертежу. Для получения кольцевых рисок под установку опорных элементов тарелок в корпусе над намеченной точкой на оси III—III устанавливается приспособление для оптической разметки. Настроить оптическую головку разметчика надо так, чтобы луч, отраженный от ее зеркальной грани на приемный экран 6 ОКГ, совпал с визирным лучом. Вращением поляризационного светофильтра добиваются получения на поверхности корпуса сетки с необходимой для разметки яркостью и четкостью изображения, а винтом продольного перемещения оптической головки совмещают центр сетки, проектируемой на корпус, с намеченной точкой на главной оси III—III. Значения допускаемого несовпадения (/), отраженного и визирного лучей в зависимости от расстояния тарелки до приемного экрана (L) приведены ниже [c.216]

Фотометр имеет набор из 11 светофильтров, смонтированных на одном вращающемся диске 6 (рис. 18). Диск со светофильтрами имеет фиксированные положения. Номер светофильтра виден в окне 7. [c.30]

Номера светофильтров и длины волн максимумов прозрачности [c.31]

Установить светофильтр Л 1. 6. Вращением барабана против кюветы с растворителем добиться одинаковой освещенности фотометрического поля и сделать отсчет. [c.31]

Аналогично произвести измерения по всем 11 светофильтрам. Результаты измерения занести в таблицу по образцу [c.32]

Номер светофильтра Длина волны максимума прозрачности светофильтра, А Оптическая плотность Среднее значение из обоих отсчетов О Коэффициент погашения е [c.32]

Построить спектр поглощения е = / (X), отложив на оси абсцисс длины волн (максимум прозрачности светофильтра), а на оси ординат — коэффициенты погашения. Коэффициенты погашения раствора при данной длине волны следует взять из того измерения, оптическая [c.32]

Степень монохроматичности потока излучения определяется минимальным интер[1алом длин волн, который выделяется данным монохроиятором (светофильтром, призмой или дифракционной решеткой) из сплошного потока электромагнитного излучения. [c.459]

При работе на спектрофотометре СФ-5 обязательно применение светофильтров для определенных областей спектра. В области 380— 480 нм рукоятка со светофильтром 13 (см. рис. 22) должна быть выдвинута до положения воздух . В области спектра от 480 до 600 нм следует устанавливать светофильтр ЖС-17, в области от 600 до 900 нм — светофильтр КС-11, в области от 900 до 1100 нм — светофильтр ОС-14 и ИКС-11. [c.37]

Разработан метод определения примесей в дифенилолпропане с большой точностью без предварительного их кoнцeнтpиpoвaния . Раствор исследуемого вещества хроматографировали восходящим способом в тонком флюоресцирующем слое силикагеля, закрепленном на стеклянной пластинке с помощью гипса и активированном при 100 С в течение 30 мин. (силикагель предварительно смешивали с родамином С). Раствор для элюирования — смесь хлороформа, ацетона и метанола (36 1 1). Хроматограмму проявляли, кратковременно действуя на пластинку парами иода при освещении (прямым солнечным светом или мощной лампой накаливания). Разделенные вещгства наблюдали при свете люминесцентной лампы, снабженной светофильтром. [c.188]

Монохроматический свет выделяется стеклянным склеенным светофильтром, который помещается за тепловым фильтром. В комплекте имеются светофильтры, характеристики которых приведены в табл 4. [c.41]

Последовательность выполнения работы. 1. Поместить спектрограмму на столик микрофотометра вверх эмульсией. 2, /1,обиться четкого изображения щели с зелеными светофильтрами и изображения [c.55]

Т я б л и ц а 18 Окраска раствороп и соответствующие им светофильтры [c.376]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Фотометр (рис. 18) иред-назнгчеи для измерения оптических плотностей растворов, обладающих избирательной поглощающей способностью. Он устанавливается на рейтере 1, который крепится на оптической скамье 2. Во входные отверстия 3 попадают два параллельных пучка света, один из которых проходит через кювету с раствором, а другой — через кювету с растворителем. В обоих входных отверстиях смонтированы клиновые диафрагмы, которьгми можно уменьшить световой поток. Изменение величины входного отверстия производится враи1ением барабана 5 (рис. 17 и 18), на котором нанесены две шкалы. По красной шкале против неподвижного указателя 4 (рис. 18) отсчитывается непосредственно оптическая плотность, по черной — процент пропускания. Далее оба световых пучка линзами объектива направляются на ромбические призмы 3 (см. рис. 17), которые соединяют оба пучка света в один, проходящий через светофильтр 7 и попадающий в лиизы окуляра 6. [c.30]

Определение оитичееких плотностей основано на том, что во входные отверстия фотометра попадают лучн с разными спектральными характеристиками. Например, раствор пурпурного цвета (ем. рис. 15) больше всего поглощает зеленые лучи, а красные лучи пропускает почти без поглощения. Когда оба барабана установлены на О по красной шкале, то освещенность обеих половин фотометрического поля при красном светофильтре будет почти одинаковой. Незначительным поворотом барабана, связанного с диафрагмой на пути света, прошедшего через растворитель, уменьшается общий световой поток этого пучка и получается одинаковая освещенность обеих половин фотометрического поля. Если же установить зеленый светофильтр, то, очевидно, придется значительно уменьшить световой поток, прошедший через растворитель, чтоб1 1 вновь добиться одинаковой освещенности обеих полонии фотометрического поля. Таким образом, по неравномерной красной шкале получают отсчеты оптической плотности раствора. [c.31]

Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра. Чем нн фе интервал д.лнн волн поглоитаемого света, тем меньше областт. концентраций, где соблюдается этот основной закон светопоглощетш, Л.ЛЯ увеличения чувствительности и точности фотометрического определения нужно выделять из всей види юн области спектра определенные длины волн. Для этого па пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательньп светофильтр. [c.375]

Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают лучи только в определенном интервале длнн волн с полушириной пропускания /2 макс — Этот интервал характсризуст рйзмытость мэксимумэ [c.375]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.461 , c.466 , c.467 ]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.167 , c.169 , c.172 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.346 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.344 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.98 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.122 , c.123 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.615 , c.628 , c.630 ]

Охрана труда и противопожарная защита в химической промышленности (1982) -- [ c.89 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 , c.142 , c.185 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.610 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.16 , c.18 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 3 (1950) -- [ c.161 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.195 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.481 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.661 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.661 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.427 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.264 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.195 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.64 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.47 , c.160 , c.164 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.31 ]

Меры электробезопасности в химической промышленности (1983) -- [ c.81 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.119 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.92 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.98 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.366 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.72 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.330 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.405 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.394 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.239 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.264 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.94 , c.96 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.584 , c.585 , c.586 ]

Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.241 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.220 ]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.0 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология