Измерение светопоглощения

Спектрофотометрический анализ основан на определении спектра поглощения или измерении светопоглощения при строго определенной длине волны, которая соответствует максимуму кривой поглощения данного исследуемого вещества. [c.244]

В каком случае вода не может быть использована в качестве раствора сравнения при измерении светопоглощения [c.181]

Дифференциальный метод анализа используют для повышения точности спектрофотометрических и фотоколориметрических измерений при определении высоких концентраций веществ (от 10 до 100%). Сущность метода заключается в измерении светопоглощения анализируемого раствора относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество испытуемого вещества это приводит к изменению рабочей области шкалы прибора и снижению относительной ошибки анализа до 0,5—1%. [c.40]

Измерение светопоглощения раствора аналитической формы, т. е. регистрация аналитического сигнала при определенных условиях, отвечающих его локализации и наибольшей интенсивности. [c.53]

Фотометрией называют метод анализа, основанный на определении содержания веи ества путем измерения светопоглощения. [c.129]

Аппаратура. Регистрация аналитических сигналов в фотометрическом анализе осуществляется измерением светопоглощения раствора аналитической ф0 рмы. Общий принцип измерения состоит в поочередном сравнении интенсивностей световых потоков, проходящих через раствор сравнения и фотометрируемый раствор. Поглощение анализируемого раствора измеряют относительно поглощения раствора сравнения (последнее принимают за оптический нуль). Интенсивности световых потоков измеряют только фотоэлектрическим способом после преобразования излучения в электрический сигнал. [c.63]

Фотометрические методы получили наибольшее практическое применение для определения содерл ания кобальта. При этом методы, основанные на измерении светопоглощения сульфатных, хлоридных, цианатных и оксалат- [c.68]

При использовании различных приборов наблюдаются еще шумы, т. е. сигналы, порождаемые самим прибором, и не относящиеся к анализируемому образцу (помехи). Эти шумы (помехи) накладываются на собственный сигнал от анализируемого вещества и увеличивают величину сигналов от фона. В методах, основанных на измерении уменьшения сигнала, холостой опыт служит для измерения уменьшения сигналов, не зависящих от анализируемого вещества, например при измерениях светопоглощения раствора. [c.449]

Рис, 78. Измерение светопоглощения растворенных веществ [c.292]

Общий подход в таких случаях — измерение светопоглощения при различных длинах волны с последующим решением системы уравнений, например [c.295]

Из рассмотренного материала видно, что исходными данными в фотометрическом анализе всегда служат результаты измерения светопоглощения А. Эти измерения основываются на определении отношения Р /Р (или Т == Р/Ро) (см. рис. 78). Поэтому погрешности, которые допускаются при определении этого отношения, сказываются на результат фотометрического анализа. Рассмотрим распространение погрешностей в случае, когда результат вычисляют по формуле (21.8). С учетом (21.9) эту формулу можно написать так [c.296]

В зависимости от диапазона длин волн, при которых измеряют светопо-глощение растворов химических веществ, методы, основанные на измерении светопоглощения, подразделяются на спектрофотометрию в УФ-области спектра с диапазоном длин волн 200— [c.49]

Определение рутения ( 1,3%) в искусственных сплавах плутония с кобальтом (или железом), содержащих стабильные изотопы элементов — продуктов деления, основано на измерении светопоглощения хлоридного комплекса Ru (IV) при 485 ммк (6485 5300) [718]. Подготовка пробы к анализу меняется в зависимости от состава растворенного образца. [c.408]

Измерения светопоглощения производят на кварцевом спектрофотометре Бекмана, модель 01, или на спектрофотометре Кэри, модель 12. [c.222]

При определении урана в этих сплавах Бэкон и Милнер [349 использовали высокоизбирательный спектрофотометрический метод, основанный на измерении светопоглощения раствора сульфатного комплекса уранила определение урана проводили в 7,2 N растворе серной кислоты при длине волны 430 ммк. [c.356]

KJ, закон Ламберта и Бера соблюдается в интервале от 0,4 до 12 мг висмута на 1 литр при измерении светопоглощения с фиолетовым светофильтром с максимумом пропускания при 400— 470 тр.. Чувствительность фотоколориметрического метода равна 8-10-2 gj у/см. [c.199]

Большинство методов основано на измерении светопоглощения (в Уф-области) растворов элементной серы в этаноле [558, 874], метаноле [426], н-гексане [1097], трихлорэтилене [268] на измерении окраски раствора, возникающего при добавлении ацетона и спиртового раствора КОН к раствору серы в ксилоле [1390]. [c.117]

Принцип метода. Определение основано на измерении светопоглощения азотнокислых растворов неодима при Л = 575 нм. Магний определению не мешает. Метод рассчитан на определение содержания неодима в сплаве до 15%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05. [c.204]

Методы УФ- и ИК-спектрофотометрии при определении сернистого газа и сульфитов разработаны недавно. Измерение светопоглощения растворов ЗО2 в серной кислоте в УФ-области при 198 нм (е = 2,82-10 ) [605] или при 276 нм (е = 500) [1285] позволяет определять ЗО . Высокочувствительно (5-10 — 10 М) определение 30 при 240 нм [755]. [c.125]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия основана на измерении светопоглощения (абсорбции) определяемого элемента, переведенного в атомный пар. Принцип метода очень прост излучение лампы с полым катодом проходит через слой атомного пара определяемого элемента затем излучение резонансной длины волны выделяется монохроматором и направляется на фотодетектор. [c.39]

Принцип метода. Определение основано на измерении светопоглощения азотнокислых растворов неодима при [c.203]

Метод абсорбционной спектрофотометрии основан на измерении светопоглощения в центре атомной линии при просвечивании паров анализируемого вещества. По чувствительности он превосходит эмиссионные спектральные методы, но несмотря на это редко применяется, поскольку резонансные линии брома лежат в труднодоступной для фотометрирования вакуумной УФ-области. [c.151]

Для определения всех рзэ, включая и Се(1И), и вестно достаточное число чувствительных групповых реагентов (табл. 35), хотя и известны некоторые различия в характере образования хелатов. При реакции с элементами начала и конца группы эти различия характеризуются небольшими сдвигами либо в положении максимумов поглощения, либо в pH, ограничивающих устойчивость комплексов. Только в отдельных случаях, как, например, со стиль-базо [464] или гематоксилином[1734], удается воспользоваться этим для анализа легких и тяжелых рзэ или У в смеси. Подобные усложненные методики требуют особенной тщательности в соблюдении условии приготовления растворов и измерениях светопоглощения. [c.186]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

Для определения размеров и концентрации темных частиц дисперсной фазы в нефтях и нефтепродуктах предложен фотоэлектроколориметрический метод, основанный на измерении светопоглощения, что позволяет использовать уравнение Буге- [c.84]

Сущность работы. Метод основан на измерении светопоглощения растворов ванадиймолибденофосфорного комплекса в области 400-420 нм. [c.160]

Абсорбционная спектроскопия основана на изучении спектров поглощения вещества, являющихся его индивидуальной характеристикой. Различают споктрофотометрический метод, основанный на определении спектра поглощения или измерении светопоглощения (как в ультрафиолетовой, так и в видимой и инфракрасной областях спектра) при строго определенной длине волны (монохроматическое излучение), которая соответствует максимуму кривой поглощения данного исследуемого вещества, а также фотоколориметрический метод, основаиньи на определении спектра поглощения или измерении светопоглощения в видимом участке спектра. [c.28]

Для измерения светопоглощения (светопропускания) жидких и твердых веществ в УФ-области служит нерегистрирующий фотоэлек- [c.82]

Авторы [Л. 5-41, 5-43, 5-44] рекомендуют определять малые концентрации ЗОз в газах и иона 304 в жидкостях методом, основанным на получении сульфата бария при взаимодействии сульфат-иона с раствором хлорида бария и измерении светопоглощения (турби-диметрни) или светорассеяния (нефелометрии) суспензии сульфата бария. Величина светопоглощения (рассеяния света) линейно зависит от массы сульфата бария. Установлено также, что на светопо-глощение влияют характер и количество осадителя, температура в время старения, причем избыток осадителя определяет форму и дисперсность кристаллов. Присутствие в растворе, из которого производится осаждение, этанола, уменьшающего растворимость сульфата бария, в концентрации до 30% увеличивает светопогло-щение. Для получения надежных результатов необхо имо тщатель ное соблюдение заданных условий осаждения, которые должны быть строго одинаковыми для анализируемых проб и стандартов, по которым оцениваются результаты (строятся градуировочные кривые нефелометра или фотоэлектроколориметра). Чувствительность анализа зависит от условий его проведения и от способа измерения светопоглощения (светорассеяния), но во всех случаях эесьма высокая при визуальном измерении она составляет величину [c.293]

Существенный недостаток полосы поглощения при830 — невыполнение для нее закона Бера. Одна из причин этого состоит в том, что разрешающая сила кварцевого спектрофотометра недостаточна для определения светопоглощения в максимуме этой полосы [560 В. М. Тараканов, 1951 г.]. Несомненное достоинство этой полосы— относительно высокий молярный коэффициент погашения ( 300), что позволяет определять до 0,02 мг/мл плутония. Кроме того, в этой области спектра менее всего сказываются помехи за счет светопоглощения других элементов. Метод определения плутония, основанный на измерении светопоглощения шестивалентного плутония, предложен В. М. Таракановым, М. В. Грошевой и 3. И. Жегуловой (1953 г.). [c.157]

Анализ объединенного фильтрата показал, что коэффициенты очистки плутония от примесей составляют 111 (Fe) 300 (Со) 52 (Zr) 47 (Мо) >16 (Ru) и 44 (Се). Очистка от этих элементов по той же методике проходит гораздо хуже на анионите ам- ерлит IR4B. Как показали спектрофотометрические измерения светопоглощения Ри(И1) при 602 ммк [449], десорбция плутония с анионита дауэкс-1 10%-ным раствором NH2OH HNO3 проходит на 99,7—99,8%. [c.362]

Метод [294а] основан на измерении светопоглощения пероксидного комплекса титана при 410 ммк после отделения раствора от осадка пероксида плутония. [c.399]

Метод, предложенный Крессиным [цит. по 718], не требует отделения плутония. Он основан на измерении светопоглощения Со(П) в солянокислом ацетоновом растворе. Было показано, что спектр светопоглощения Со(П) имеет максимум при 665 ммк, совпадающий с максимумом поглощения Pu(III). В то же время коэффициенты молярного погашения Pu(III) при 665 и 785 ммк равны, а светопоглощения у Со(П) при 785 ммк не наблюдается. Разница оптических плотностей растворов плутония (1Ш при 665 и 785 ммк обусловлена светопоглощением Со(II) при 665 ммк. Этот прием был применен для анализа искусственных сплавов плутония и кобальта, содержащих 0,5—3,0% кобальта и стабильные изотопы элементов — продуктов деления. [c.401]

Метод определения микрограммовых количеств молибдена в плутонии и его соединениях [713] заключается в экстрагировании молибдена метилизобутилкетоном (гексоном) из смешанного раствора 6 М НС1 и 0,4 М HF и в измерении светопоглощения молибденового комплекса с хлораниловой кислотой в водном реэкстрагкте. [c.405]

Б. Н. Гринев, И. Д. Смирнова и Т. И. Машадова (1957 г.) использовали измерение светопоглощения растворов нитрата уранила для того, чтобы по графику оптическая плотность — удельная электропроводность определять кислотность в системе U02(N0g)2 — HNO3 [c.111]

Метод основан на реакции взаимодействия гидроксильных групп полисульфона с гексанитратоцератом аммония в растворе диоксана и последующем измерении светопоглощения продукта реакции при 540 нм. [c.144]

Метод основан на реакции гидрохинона с флюроглюцином в слабош,елочной среде с последуюш им фотометрическим измерением светопоглощения продукта реакции. Предел обнаружения 0,05 мг гидрохинона в 50 мл раствора. Метод применяется для анализа полиэфирных смол и пластификаторов. Продолжительность анализа без построения г радуирово чного графика 60 мин. [c.258]

Эриохромцианин R — натриевая соль сульфооксидиметил-фуксондикарбоновой кислоты (табл. 10). Применение его для определения бериллия ограничено высоким поглощением раствора красителя в условиях фотометрирования и сильным влиянием температуры на интенсивность окраски комплекса. Измерения светопоглощения производят при 15—30° С через 3—4 часа после смешивания реагентов [300]. Концентрация реагента не должна быть более 0,5%. Максимальная окраска комплекса с бериллием наблюдается при 512 ммк. При этой длине волны наименее интенсивной окраской обладают растворы эриохром-цианина при pH 7,9. В присутствии комплексона III оптимальная величина pH 9,2—9,5 [300, 394]. Сравнение светопоглощения эриохромцианина R и его комплекса с бериллием в зависимости от pH раствора приводится на рис. 15. [c.79]

Абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетово видимой и инфракрасной областях спектра. Различают спектр фотометрический и фотоколориметрический методы. Спектроф тометрический метод анализа основан на измерении поглощен света (монохроматического излучения) определенной длины во. ны, которая соответствует максимуму кривой поглощения вещее ва. Фотоколориметрический метод анализа основан на измерен светопоглощения или определения спектра поглощения в пр) борах—фотоколориметрах в видимом участке спектра. [c.328]

Метод, основанный па измерении светопоглощения комплекса кальция с комплексоном III при 225 нм, рекомендован для быстрых определений, когда не требуется высокая точность. Определению кальция мешают нитраты и оксалаты 40-кратпые количества фосфатов не мешают [866]. [c.96]

Пр спектрофотометрическпх измерениях для сравнения используют рйствор. содержащий ту же самую конц. нго щ ьо ри гента с тем же значением pH. Измерения светопоглощения растворов проводят на спектрофотометре (модель 01) прн длине волны 545. и. к. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология