Стирол сополимер с бутадиеном, разделение

Рис. 105. Хроматографическое разделение по размерам сополимера стирола с бутадиеном и стандартных полистиролов.

Рис. 106. хроматографическое разделение по размерам четырех сополимеров стирола с бутадиеном. [c.267]

Рис. 107. Сравнение детекторов по показателю преломления (/) и по диэлектрической проницаемости (2) для хроматографического разделения по размерам сополимера стирола с бутадиеном.

Так сополимер бутадиена и стирола, полученный при низкой температуре, в котором содержится около 30 мол. % стирола, состоит из одиночных или иногда парных групп стирола, разделенных участками из 6—12 групп бутадиена. Бутадиен присоединен либо в положении 1,2 (15% от общего количества бутадиена), либо в положении [c.21]

Ландлер [79] исследовал фракционирование полиизобутилена и сополимеров стирола с бутадиеном и бутадиена с акрилонитрилом. В качестве адсорбента была использована смесь 75% ламповой сажи (80 /г) и 25% крупнозернистого активированного угля. Активированный уголь предотвращал агломерацию ламповой сажи. Адсорбент внутри колонки был разделен на три слоя по 10 г каждый. Полимер адсорбировался из плохого растворителя, представлявшего собой смесь толуола и метанола, в которой количество спирта было немного ниже предела осаждения. После фильтрования колонку промывали смесью того же состава, что и исходный раствор. Промывку заканчивали тогда, когда промывная жидкость больше не содержала полимера. Три адсорбирующих слоя извлекали из колонки и адсорбированный полимер вымывали хорошими растворителями (толуол, четыреххлористый углерод и бензол). Затем полимеры классифицировали по их характеристической вязкости. [c.330]

Топологич. узлы сшивки образованы мех. переплетением макромолекул и представляют собой циклы, продетые один сквозь д ой, как звенья цепи. Такие узлы связывают между собюй сетки разной хим. природы. Важным классом С. п. являются т. наз. взаимопроникающие полимерные сетки, получаемые путем одновременного или последоват. формирования в системе сеток разного типа по разл. хим. механизмам. Особенностью такого рода С. п. является наличие сложной фазовой структуры, возникающей в результате невозможности полного фазового разделения компонентов системы. Физ. св-ва взаимопроникающих сеток зависят от хим. природы компонентов, их соотношения, способа получения и степени сшивания (доли сшитых звеньев, приходящихся на одну макромолекулу). Показатели разл. физ. св-в не подчиюпотся правилу аддитивности. Известны взаимопроникающие сетки, одним из компонентов к-рых является полиуретан, другим - полиэфир, полиакрилат, поли-уретанакрилат, сополимер стирола с дивинилбензолом или бутадиен-стирольный каучук, а также сетки на основе трехмерного полиуретана и линейных полиакрилатов и др. [c.335]

Во всех В. п. с. вследствие термодинамич. несовместимости компонентов происходит разделение на фазы ва надмолекулярном уровне (микросегрегация), физ. св-ва В. п. с. зависят от хим. природы компонентов, их соотношения, способа получ. и степени сшивания. Показатели различных физ. св-в не подчиняются правилу аддитивности они часто превосходят таковые для индивидуальных компонентов. Известны В. п. с., одним компонентом к-рых является полиуретан, другим — полиэфир, полиакрилат, полиуре-танакрилат, сополимер стирола с дивинилбензолом или бутадиен-стирольный каучук, а также сетки на основе трехмерного полиуретана и линейных полиакрилатов и др. [c.95]

Эти системы могут быть описаны на основании поведения соответствующих полимерных смесей [11]. Если два полимера полностью совместимы, смеси и соответствующие привитые соединения ведут себя как обычный аморфный полимер с одной переходной областью и промежуточной температурой стеклования. Если смешиваемые полимеры совершенно несовместимы (а это обычный случай), то они не смачивают друг друга и, как правило, не дают даже грубых гомогенных смесей. Благоприятные результаты получают в том случае, когда полимеры находятся на границе несовместимость — совместимость, так что образуется система из двух тонко разделенных непрерывных фаз, одна из которых при комнатной температуре каучукоподобная, а другая жесткая. Бухдаль и Нильсен [49] подробно описали такую систему на примере смесей сополимеров поли(бутадиен-со-стирола) различного состава с полистиролом. Такие же системы используются для получения ударопрочного полистирола. Именно в этой области привитые сополимеры проявляют удивительное несходство с полимерными смесями. Наибольший интерес, однако, представляют системы, из которых нельзя получить полимерные смеси. [c.190]

Один из наиболее ценных синтетических каучуков, как известно,— это сополимер бутадиена и стирола (СКС). Стандартный промышленный продукт имеет отношение бутадиена к стиролу приблизительно 3 1. Прививка стирола на СКС проводится различными способами. Потеря механической прочности у привитых сополимеров наиболее резко проявляется в двух температурных областях [154], соответствующих каучуку (—40° С) и полистиролу (4-100°С). Цереза [4] описал свойства некоторых из таких привитых сополимеров. Основное внимание при синтезах привитых сополимеров было направлено на лучшую совместимость составляющих цепей. Так, если стирол прививают на поли (бутадиен-со-стирол), образовавшийся привитой сополимер увеличивает совместимость обоих гомополимеров и даже присутствие значительного количества эластомера не вызывает разделения фаз при этом значительно повышается ударная вязкость [155]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология