Адсорбированные слои частицы

Катализ на неоднородных поверхяо<т1х. Модель идеального адсорбир. слоя, как наиболее простая, широко Применяется для описания кинетики гетерогенно-каталитич. р-ций. Она, однако, не всегда способна описать количественно явления на пов-стях реальных катализаторов. Напр., скорость адсорбции не пропорциональна 06, а зависит от нее экспоненциально. В таких случаях необходимо отказаться по крайней мере от одного из Предположений модели идеального адсорбир. слоя либо считать места пов-стн неодинаковыми (т. наз. биОграфич. неоднородность), либо принять воз.можность взаимного влияния адсорбир. частиц (индуцир. неоднородность Пов-сти). Тогда термин одйо-родная поверхность будет означать почти то же, что И идеальный адсорбир. слой , однако допускается возможность адсорбции частицы на двух и более соседних местах пов-сти. [c.350]

Ранее проведенными исследованиями было установлено, что аномалии вязкости нефти существенно ослабляются в результате введения в нее поверхностно-активных веществ (ПАВ) [2]. При добавлении ПАВ в нефть молекулы ПАВ адсорбируются на частицах асфальтенов, что приводит к образованию более мощных сольватных слоев. В результате ослабляются взаимодействие [c.5]

Различают пептизацию адсорбционную, диссолюционную и промыванием осадка. При адсорбционной пептизации к осадку добавляют ПАВ или готовый электролит-пептизатор, неиндифферентные ионы которого избирательно адсорбируются на поверхности частиц потенциалобразующего слоя. При диссолюционной пептизации пептизатор образуется в ходе химической реакции между молекулами поверхностных слоев частиц осадка и добавленным реагентом. [c.188]

Защитным действием по отношению к коллоидным растворам в воде обладают белки, полисахариды, пектиновые вещества. Механизм защитного действия сводится к адсорбции молекул высокомолекулярного вещества на поверхности частиц золя. Адсорбируясь на частицах гидрозолей, макромолекулы белков и других растворимых в воде полимеров располагаются на поверхности твердой фазы так, что их гидрофильные (полярные) группы обращены к воде. Благодаря этому усиливается гидратация частиц.(Если в состав полимера входят ионогенные группы, способные к диссоциации,. как, например, в белках, то защитный слой сообщает. частице и достаточно высокий электрокинетический потенциал. Гидратная оболочка и высокий электрокинетический потенциал придают золю необычную для него агрегативную устойчивость. Цля разрушения такого золя необходимо прибавить к нему такое же большое ко- [c.264]

Данные о величине коэффициента межфазного обмена (рис. 44) разделены на две группы одна соответствует результатам, полученным с протеканием химической реакции первого порядка, вторая — на основании характеристик времени пребывания газа в слое. Такое разделение опытных данных на две группы является оправданным, так как в опытах с получением характеристик времени пребывания в качестве вещества-индикатора чаще всего используется гелий, который практически не адсорбируется твердыми частицами. [c.129]

Известно, что молекула воды представляет собой диполь. Поэтому электрическое поле, создаваемое на поверхности частицы породы, удерживает молекулы воды, образуя некоторый слой, прочно связанный с породой. По мере удаления молекул воды от адсорбирующего слоя породы, связь молекул воды постепенно осла- [c.26]

Между поглощаемым компонентом, содержащимся в газовой или жидкой смеси, и тем же компонентом, находящимся в адсорбированном слое, в момент насыщения адсорбента устанавливается подвижное равновесие, т. е. в единицу времени адсорбируется столько частиц этого компонента, сколько удаляется с поверхности адсорбента. К адсорбции газа в условиях равновесия приложимо приближенное эмпирическое уравнение [c.401]

Адсорбированные потенциалопределяющие ионы притягивают из раствора ионы противоположного знака — противоионы (в примере ионы Н + ), причем часть их 2 п — х) адсорбируется на частице. Адсорбированные ионы SiO вместе с адсорбированными противоионами Н + образуют адсорбционный слой. Другая часть противоионов 2л Н+ находится в жидкой фазе и образует подвижный диффузный слой. [c.133]

ЖИДКОГО топлива частично газифицируются и, смешавшись с воздухом, быстро сгорают. Оставшаяся жидкая фракция адсорбируется твердыми частицами и сгорает на их поверхности. В этом случае горение протекает во всем объеме кипящего слоя. Опыт показывает, что при коэффициенте расхода воздуха а = = l,l5-i-l,20 удается сжигать без недожога даже такие тяжелые сорта жидкого топлива, как мазут. [c.501]

Коллоидно-химические свойства минеральных загрязнений зависят не только от их структуры и химического состава, но и от свойств поверхностных слоев. Часть катионов из числа тех, которыми почвы обогащают воду, адсорбируется на частицах загрязнений. Катионы Са +, Н+, К+, Ка+, и др. полностью занимают адсорбционные участки частиц, и всякая дальнейшая адсорбция носит катионообменный характер. По Гриму [21, стр. 49], способность глин к катионному обмену объясняется тремя обстоятельствами [c.49]

Дополнительное повышение химической активности в области границы поверхности алюмосиликатных микросфер может ускорить реакции твердения портландцемента при пониженных температурах. Известно, что с помощью выделенных режимов магнитной обработки можно направленно менять энергию взаимодействия в глинистых суспензиях. В этих целях была предложена обработка поверхности наполнителя магнитной жидкостью. При этом на поверхности адсорбента образуются фрактальные агрегаты из поляризованных в поле двойного электрического слоя частиц с сольватной оболочкой. В результате этого катионы легче адсорбируются на частицах. [c.20]

Устойчивость коллоидных растворов можно повысить введением стабилизаторов. В качестве стабилизаторов используют высокомолекулярные соединения, такие,как белки, поверхностно-активные вещества и т. д. Стабилизаторы адсорбируются в поверхностном слое частиц и как бы придают золю свойства раствора использованного стабилизатора. [c.24]

Если концентрация твердой фазы в случае очистного фильтрования мала и процесс идет с закупориванием пор перегородки, то в суспензию добавляют вспомогательное вещество (носитель), на котором адсорбируются мелкие частицы, и сам носитель отфильтровывается на перегородке по законам фильтрования с образованием слоя осадка. [c.21]

Размытие фронта адсорбции и концентрационных кривых внутри неподвижного слоя определяется не только наличием кинетических сопротивлений, но и реальным видом изотермы адсорбции даже в случае отсутствия кинетических сопротивлений. Действительно, лобовой слой частиц без сопротивлений мгновенно поглотит некоторое количество компонента, но при реальной изотерме это будет не все подводимое количество, а лишь его часть, соответствующая равновесному соотношению не поглощенный адсорбтив пройдет первый слой частиц и будет адсорбироваться следующим слоем и т. д. [c.214]

При введении полярного модификатора структуры в суспензию твердых углеводородов в первом интервале концентраций происходит взаимодействие его с гетероатомами смол, и модификатор совместно со смолами адсорбируется на частицах твердых углеводородов. Это согласуется с выводом о главенствующей роли смол при кристаллизации твердых углеводородов именно в области малых концентраций модификатора. Молекулы ПАВ ориентируются так, что полярные группы направлены в сторону дисперсионной среды, а углеводородные цепи-в объем частиц. Такая ориентация приводит к снижению а и церезина, а образовавшиеся агрегаты частиц твердых углеводородов увеличивают проницаемость осадка на фильтрах, и скорость фильтрования повышается. В результате взаимодействия части смолистых веществ, находящихся в фильтрате, с молекулами модификатора и их адсорбции на кристаллах твердых углеводородов ст и pi, фильтрата возрастает. При концентрациях алкилфенолята кальция (0,005, 0,001, 0,005 и 0,01%) для петролатумов 1 и 2 происходит насыщение первого слоя на поверхности кристаллов твердых углеводородов молекулами ПАВ. [c.120]

Реактивированный адсорбент подается из печи в верхнюю часть перколяционной колонны. После смачивания частицы адсорбента падают через углеводородную фазу и погружаются в адсорбирующий слой. Отработанный адсорбент удаляется из перколяционной колонны снизу через многотрубную выводную систему. Скорость удаления адсорбента из перколятора регулируется системой подъема. Отработанный адсорбент, осевший в виде слоя, поступает по затворной трубе к впускному отверстию трубы подъемника, поднимается по стволу подъемника и поступает в трубопровод, питающий промывную колонну. [c.236]

Заряды коллоидных частиц возникают в большинстве случаев в результате адсорбции частицами из раствора каких-либо ионов, чаще всего ионов, содержащих один из элементов, входящих в состав этих частиц. Так. в случае получения золя сульфида мышьяка (Н1) действием Н З на раствор арсенита (т. е. соли мышьяковистой кислоты НдАзОд) получаются частицы, состоящие из большого количества (т) молекул Аз Зз, которые адсорбируют из раствора некоторое количество (л) анионов Н5 сероводорода и потому заряжаются отрицательно. Эти отрицательно заряженные частицы притягивают из раствора соответствующее количество (л) противоположно заряженных ионов ( противо-ионоз ) Н+, причем часть их (л ) остается в жидкой фазе, вблизи от частицы, образуя так называемый диффузный слой , а другая часть п—х) адсорбируется поверхностью частицы и, при движении ее, перемещается вместе с последней. В соответствии с этим строение мицелл сульфида трехвалентного мышьяка, т. е. электрически заряженных коллоидных частиц его, вместе с элек трически уравновешивающими их противоионами Н+ диффуз- [c.206]

В том случае, когда в растворе присутствует анионное ПАВ (как в большинстве применяемых на практике моющих систем), оно будет по указанным выше причинам адсорбироваться на частицах загрязнения и на ткани. Адсорбция анионов ПАВ происходит даже несмотря на то, что указанные поверхности уже имеют отрицательный заряд, и сопровождается дальнейшим увеличением этого заряда. Последнее в свою очередь приводит к значительному возрастанию отталкивания между двойными электрическими слоями частиц загрязнения и ткани, что, естественно, облегчает процесс мытья. [c.512]

Для практических целей суспензии готовят путем диспергирования твердого вещества в жидкой среде или встряхиванием порошков с жидкостями, хорошо смачивающими поверхность частиц. Получение устойчивых суспензий достигается обычно введением электролитов или поверхностно-активных веществ, которые образуют пленку, препятствующую слипанию частиц. Ионы, адсорбируясь, придают частицам электрический заряд, причем среда оказывается заряженной противоположно создается двойной электрический слой. [c.147]

Электрофорез также объясняется адсорбцией электролитов и возникновением двойных слоев на границе двух фаз. Таким образом, следует признать, что адсорбция, например, катионов на частицах делает их положительными, а смачивающие их слои жидкости — отрицательными за счет ориентированных анионов или, наоборот, анионы адсорбируются коллоидными частицами, катионы же остаются в жидкости. [c.257]

Как уже указывалось (см, стр, 116), при взаимодействии коллоидных частиц с электролитами обычно происходят реакции ионного обмена между коагулирующими ионами и частью компенсирующих ионов, которые подробно исследовались при помощи различных электрометрических и аналитических методов (Рабинович, Каргин, Фрейндлих, Вейзер и др.). Например, при коагуляции золя АзгЗз раствором ВаСЬ ионы Ва++ адсорбируются коллоидными частицами, вытесняя приближенно эквивалентное количество Н+-И0Н0В в раствор при коагуляции золя РегОз раствором NaaS04 ионы SO4 адсорбируются с вытеснением С1 -ионов из двойного слоя и т, д. Структура двойного слоя при этом изменяется таким образом, что коагулирующие ионы в большей мере, чем прежние компенсирующие ионы, сосредоточиваются во внутренней, гельмгольцевской части двойного слоя. Химически этот результат эквивалентен образованию на поверхности частицы менее растворимого или менее диссоциированного поверхностного соединения (например, мышьяковисто-кислого бария вместо мышьяковистой кислоты в золе АзгЗз см, стр, 104), Уменьшение количества компенсирующих ионов в диффузной части двойного слоя проявляется в понижении величины электрокинетического С-потенциала, обычно сопровождающем обменную адсорбцию (рис, 57), Во многих случаях [c.137]

Конденсация паров. Это также метод получения золей физической конденсацией. При пропускании паров какого-либо простого вещества в жидкость в результате конденсации могут образоваться стойкие золи. Сюда относятся электрические методы получения дисперсий металлов, распыляемых под водой или в органической жидкости в вольтовой дуге (метод Бредига) и в искровом высокочастотном разряде (метод Сведберга). Стабилизаторами для образующихся при конденсации паров дисперсий служат оксиды этих же металлов, являющиеся побочными продуктами процесса распыления. Оксиды адсорбируются на частицах металла и создают защитный слой. [c.413]

Пептизация может быть вызвана действием как электролитов, так и неэлектролитов, растворенных в жидкости. Растворенное вещество вызывает пептизацию в том случае, если его молекулы или ионы адсорбируются на поверхности данных частиц, образуя вокруг них довольно прочную адсорбционно-сольватную пленку или двойной электрический слой. Например, осадок Ре(ОН)з пептизируется солями трехвалентного железа (в частности, РеС1з), при действии которых потенциалообразующий ион Ре + адсорбируется поверхностью частицы. В некоторых случаях пептизация вызывается заменой ионов диффузного слоя другими ионами с меньшей валентностью. В результате такой замены толщина диффузного слоя увеличивается, -потенциал возрастает, толщина гидратной оболочки вокруг частиц увеличивается, что приводит к разрыву связей между ними. Пептизация такого типа, основанная на ионном обмене, имеет место в почвах. В черноземных почвах коллоидные частицы содержат в диффузном слое преимущественно ионы Са +, что обусловливает небольшую величину -потенциала и слабые силы отталкивания. В этом случае силы притяжения между коллоидными частицами преобладают над силами отталкивания при взаимодействии двойных электрических слоев частиц, что вызывает коагуляцию почвенных коллоидов. Находясь в коагулированном состоянии, почвенные коллоиды не вымываются из верхнего пахотного горизонта, сообщая почве ценные агрономические свойства. [c.342]

Метод пептизации. Пептизацией называют переход в коллоидный раствор осадков, образовавшихся при коагуляции. Термин пептизация был введен еще Грэмом на основании чисто внешнего сходства процесса пептизации с растворением белков под влиянием пепсина. Пептизация может происходить в результате промывания осадка или под действием специальных веществ — пептизаторов. При этом из осадка удаляются коагулирующие ионы или пептизатор адсорбируется коллоидными частицами осадка, что ведет к образованию двойных электрических слоев или сольватных оболочек вокруг коллоидных частиц и к преодоленик> благодаря ним сил сцепления между частицами. Ставшие свободными частицы под влиянием теплового движения распределяются равномерно во всем предоставляемом им объеме жидкости. Таким образом, пептизация является процессом,- как бы обратным коагуляции. [c.234]

Кинетика адсорбции фактически определяется кинетикой нескольких процессов [57] Адсорбир ющиеся частицы долж 1Ы быть доставлены к электроду путем массопереноса (аналогичные процессы обсуждались в связи с /, Е-кривыми). Затем эти частицы должны переместиться нз раствора в адсорбциоштый слой. Наконец, в некоторых случаях адсорбированные частицы должны образовать ассоцнаты нли цвухмерные структуры в результате процесса, близкого к двухмерной кристаллизации. [c.74]

Пластовая нефть содержит более или менее значительное количество растворенных попутных газов. Эти газы в основном состоят из метана и этана. Часто в попутном газе содержится много азота. Эти газы, как показали исследования, находясь в растворенном состоянии в пластовой нефти, вызывают десольватацию частиц асфальтенов. Адсорбируясь, на частицах асфальтенов, этан, метан и азот уменьшают толщину сольватного слоя. (Адсорбция - поглощение вещества из газовой или жидкой среды поверхностным слоем твердого тела - адсорбента. Абсорбция - поглощение вещества из газовой или жидкой среды всей массой другого вещества - абсорбента.) Наиболее сильное влияние на этот слой оказывает азот, по силе действия за ним стоят метан и этан. В пластовой нефти в присутствии азота, метана и этана десольватированные частицы асфальтенов сильно взаимодействуют и образуют пространственные структуры, прочность которых выше, чем у той же нефти, но частично или полностью дегазированной. [c.8]

Можно наносить на поверхность много отдельных слоев коллоидных частпц, одпн слой за другим. Когда очищенная гидрофильная кремнеземная поверхность, такая, например, как поверхность кварцевого стекла, несущая отрицательные заряды, приводится в контакт с золем коллоидного оксида алюминия, то на- поверхности стекла адсорбируется один слой частиц оксида алюминия. При этом результирующий заряд на поверхности оказывается противоположным исходному, и, следовательно, оксид алюминия адсорбироваться далее не будет. Когда избыточное количество оксида алюминия вымывается, на поверхности остается только один адсорбированный монослой частиц оксида алюминия. Слой частиц кремнезема после этого может быть отложен на поверхности, покрытой оксидом алюминия, если использовать раствор, содержащий коллоидный кремнезем. Таким образом, адсорбируется один слой частиц кремнезема, а избыточный кремнезем можно удалить вымыванием. [c.556]

Новый тип ионообменной поверхности стеклянных микрошариков был предлон<ен Кирклендом [693]. На ней были поочередно адсорбированы слои противоположно заряженных частиц. Вначале на чистой стеклянной поверхности адсорбировался монослой, состоящий из частиц сильноосновной ионообменной смолы размером 0,1—0,5 мкм. Затем на этом слое смолы адсорбировался второй слой из частиц коллоидного кремнезема размером 0,015 мкм. Процесс повторяли до тех лор, пока не наращивалась пористая пленка, обладающая анионообменными центрами. Такая пленка достаточно эффективна для хроматографических целей. [c.837]

Повышение температуры и длительная эксплуатация ванны приводят к постепенному накопленню ионов Си+, что сдвигает рав-. новесие реакции влево. Образуются взвешенные коллоидные частицы меди. Адсорбируясь на поверхности осаждаемого слоя, частицы становятся дополнительными центрами кристаллизации, приводя к рыхлости пленки. [c.104]

Идеальный адсорбированный слой. Основные предположения. В рамках теории идеального адсорбированного слоя Ленгмюра [35] учитывается детальный механизм протекания гетерогенных каталитических реакций на поверхности. При этом предполагается, что адсорбция частиц ограничивается одним слоем. Основными допугцениями этой теории являются также на поверхности имеется конечное и не изменяюш,ееся в ходе процесса число активных мест, каждое из которых может адсорбировать одну частицу места энергетически равноценны и одинаково доступны для адсорбции между адсорбированными частицами отсутствует какое-либо физическое взаимное влияние, приводягцее к изменению характера и прочности адсорбционной связи кинетика реакций в идеальных адсорбированных слоях определяется законом действующих поверхностей. При исследовании аэродинамического нагрева обычно предполагается, что каталитические реакции протекают стационарно. [c.17]

В предыдущих разделах данной главы при анализе массообмена газового пузыря с плотной фазой псевдоожиженного слоя предполагалось, что целевой компсшент не вступает в химическую реакцию в плотной фазе слоя и не адсорбируется твердыми частицами. Поэтому изложенные в этих, разделах результаты можно применять при математическом моделировании химических реакторов или тепломассообменных аппаратов с псевдоожиженным слоем только в том случае, если протекание химической реакции или адсорбционного процесса существенно не влияет на скорость массообмена газового пузыря с плотной фазой слоя. Цель данного раздела — построение математической модели массообмена газо- вого пузыря с плотной фазой псевдоожиженного слоя при наличии химической реакции.. [c.203]

Рассмотренный идеализированный предельный случай отсутствия суммарного диффузионного сопротивления и предельно выпуклой изотермы адсорбции, разумеется, в полной мере на практике не реализуется. Действительно, вследствие конечных величин наружного и внутреннего диффузионных сопротивлений поглощение адсорбтива первыми по ходу газа слоями адсорбента происходит не мгновенно, а с некоторой конечной скоростью, тем меньшей, чем больше суммарное сопротивление массопереносу. Поэтому некоторая часть адсорбтива, содержащегося в потоке газа-носителя, в первые же моменты от начала процесса адсорбции проскакивает в последующие (на рис. 9.2 - лежащие выше) слои частиц, где также происходит лишь частичное поглощение целевого компонента. Это приводит к тому, что фронт адсорбции перестает быть предельно четким (обрывным), целевой компонент адсорбируется теперь не на геометрической поверхности обрывного фронта Ц), а по всей высоте слоя и концентрационная выходная кривая приобретает монотонную форму 2 (рис. 9.2, а, б). Нестационарные поля концентраций адсорбтива как в адсорбенте, так и в газе-носителе имеют аналогичный вид и качественно представлены на рис. 9.3. [c.523]

Весьма удобными для ультрафильтрования являются так называемые суспензионные ультрафильтры. Такие фильтры получаются в результате оседания суспензий химически инертных сыпучих материалов с образованием фильтрующего слоя с определенным размером пор. В качестве фильтрующего материала для этой цели рекомендуют, например, карборунд, который практически не взаимодействует с различными агрессивными химическими веществами (кроме плавиковой кислоты) и, кроме того, не адсорбирует коллоидные частицы. [c.118]

Увеличение удельного электрического объемного сопротивления церезина одновременно с ростом его поверхностного натяжения в области II указывает на частичный переход модификатора структуры из твердой фазы в жидкую, что естественно приводит к снижению ст и pt, фильтрата. Если при формировании на частицах твердых углеводородов первого слоя из молекулы ПАВ (область I) они, взаимодействуя с гетероато-мами смол, адсорбировались на частицах твердых углеводородов, снижая ст и Ро церезина, то при увеличении концентрации модификатора в суспензии твердых углеводородов петролатума (область II) молекулы его блокируют частицы смол и вместе с ними остаются в фильтрате обезмасливания. В этой области концентраций модификатор структуры не адсорбируется на агрегированных частицах твердых углеводородов, так как первый слой уже насыщен, а концентрация модификатора еще не достаточна для перезарядки мицелл и образования на частицах твердых углеводородов второго слоя. При этом модификатор присутствует как в твердой, так и в жидкой фазах, и скорость фильтрования суспензий в зависимости от состава петролатумов либо находится на достаточно высоком уровне, либо намечается тенденция к ее резкому возрастанию. [c.120]

Сухая глина из каждого патрубка поступает самотеком в деаэрирующие трубки, частично погруженные в слой масла в верхней части перколятора. В спокойных зонах, создаваемых этими трубками, частицы адсорбента смачиваются маслом. После смачивания эти частицы падают через углеводородную фазу и погружаются в адсорбирующий слой. Уровень слоя глины определяется путем измерешш разности давлений в области раздела фаз масло-адсорбент. [c.291]

Большое значение при очистке газа от пыли имеет смачиваемость пыли водой и прилипаемость ее к влажным поверхностям. Частицы пыли адсорбируют слой газа, который препятствует процикновению влаги. Чем мельче пыль, тем она труднее смачивается водой и хуже прилипает к поверхности. Поэтому хотя выделение пыли при мокрой очистке значительно больше, чем при очистке в сухих пылеуловителях, тем не менее запыленность промытого газа остается еще значительной — [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология