Сетки взаимопроникающие

ВЗАИМОПРОНИКАЮЩИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СЕТКИ, [c.95]

Можно объединить оба указанных пути формирования сетчатых структур в одной системе и создать так называемые взаимопроникающие сетки на основе двух материалов, каждый из которых образует сетку по своей реакции. Такие сетки будут физически объединены в одном изделии или композиционном материале без химических связей друг с другом. Это дает возможность резко расширить комплекс свойств из полимерных материалов [16]. [c.307]

По плотности сшивания сетки можно разделить на редкие и г>стые К редким относятся сетки, имеющие v до 10 м а к густым — сетки с большей плотностью. По структуре различают сетки, полученные из одного полимера, — однофазные, из смеси двух полимеров — двухфазные и взаимопроникающие, не связанные между собой химическими звеньями с.м рис. 1.7). [c.37]

Рис. 3.28. а — кубическая 3-связанная построенная из десятиугольников сетка (10,3)-а б—проекция двух взаимопроникающих сеток в — конфигурация [c.138]

Куприт (2 взаимопроникающие сетки) [c.152]

Топологич. узлы сшивки образованы мех. переплетением макромолекул и представляют собой циклы, продетые один сквозь д ой, как звенья цепи. Такие узлы связывают между собюй сетки разной хим. природы. Важным классом С. п. являются т. наз. взаимопроникающие полимерные сетки, получаемые путем одновременного или последоват. формирования в системе сеток разного типа по разл. хим. механизмам. Особенностью такого рода С. п. является наличие сложной фазовой структуры, возникающей в результате невозможности полного фазового разделения компонентов системы. Физ. св-ва взаимопроникающих сеток зависят от хим. природы компонентов, их соотношения, способа получения и степени сшивания (доли сшитых звеньев, приходящихся на одну макромолекулу). Показатели разл. физ. св-в не подчиюпотся правилу аддитивности. Известны взаимопроникающие сетки, одним из компонентов к-рых является полиуретан, другим - полиэфир, полиакрилат, поли-уретанакрилат, сополимер стирола с дивинилбензолом или бутадиен-стирольный каучук, а также сетки на основе трехмерного полиуретана и линейных полиакрилатов и др. [c.335]

Рис. 3,40. а — алмазная сетка б — система из трех взаимопроникающих алмазоподобных сеток. [c.159]

Полимер с мономером или олигомером, два олигомера, два мономера смеси подвергают гомополимеризации. Исходная система однофазна, однако она расслаивается при достижении в результате гомополимеризации определенных значений концентрации полимера и его мол. массы. Размер частиц определяется вязкостью системы в момент начала расслаивания и может достигать 0,05-0,5 мкм. Получаемые таким образом С.п. часто наз. взаимопроникающими полимерными сетками (см. Сетчатые полимеры). При гомополимеризации может происходить также сополимеризация с образованием привитых и блоксополимеров. [c.371]

S-фаза (Мо—Ni) 1 Р-фали ) 56 24 — 20 8 4 I 4 взаимопроникающие 1 (3,4)-связанные сетки АС, ЛС, 1903, 16, 997 1957, 10, 1 [c.478]

ЛУ-матрица - это суперпозиция трех взаимопроникающих сеток, образованных водородными связями лигнина (Н-сетка), лигно-угле-родными (ЛУ-сетка) и эфирными и С-С-связями лигнина (Л-сетка). Дополнительную прочность придают композиции механические зацепления сегментов макромолекул лигнина и гемицеллюлоз как между собой, так и с целлюлозой. [c.262]

Взаимопроникающие сетки. До сих пор мы предполагали, что во всякой системе совокупность всех точек представляет собой одну сетку связанных точек, так что можно, передвигаясь по связям, перейти от каждой точки к любой другой. Имеется иесколько очень интересных структур, в которых последнее невозможно. Это структуры с двумя или большим чис-лом взаимопроникающих (переплетенных) сеток (рис. 3.17). [c.117]

Рис. 3.40, а изображает простую алмазную сетку, в которой снова выделена тетрагональная ячейка (как в случае серого олова на рис. 3.36). Точки В и О имеют координаты О, /г, и /г, О, /4, а точка С центрирует объем ячейки. Ясно, что есть возможность перемещаться по линиям сетки от точки А последовательно к точкам В, С, В, Е и в конечном итоге к любой другой точке трехмерной сетки. (Точка Р—исходная точка второй сетки, если имеются два взаимопроникающих каркаса, как в СигО.) Если, однако, вместо того, чтобы соединять точки указанным способом, взять точно такую же совокупность точек и соединить их так, как показано на рис. 3.40,6 (вертикальная составляющая каждой связи равна трем четвертям высоты ячейки вместо одной четверти), получается система линий и точек с примечательным свойством. Точка А теперь не соединена с ближайшей расположенной над ней точкой, соответствующей точке Е на рис. 3.40, а, и если на рис. 3.40,6 двигаться по пути А——>-С и т. д., мы не попадем в точку, лежащую на той же вертикали, что и Л, и принадлежащую той же сетке, что и А, пока не переместимся на высоту трех ячеек. Иными словами, точки и отрезки на рис. 3.40,6 образуют не один, а [c.158]

Зябицкий [4.11] в своей теории реальных сеток подробно рассматривает топологию этих сеток, отмечая целый набор дефектов сетки. Имеются дефекты, которые делают некоторые цепи неэффективными в передаче сил. Например, имеются узлы, к которым цепи присоединены одним концом. Автор классифицирует узлы с различным числом таких цепей. Кроме того, та же самая система узлов может связать цепи в сетку по-разному (простые сетки и сетки в сетках — взаимопроникающие сетки). Автор учел также дефекты в виде петель трех типов. Таким образом, эффективное число работающих цепей Мэф<,М, где N — число цепей сетки без учета ее дефектов (классический случай). Имеется целый ряд работ, где сделаны попытки расчета УУэф- [c.121]

В качестве полимерной фазы шга самостоятельного П.м. широко используют макро- или микрогетерог. полимер-полимерные композиции (смеси и сплавы полимеров блок-и привитые сополимеры, в т.ч. сетчатые, взаимопроникающие сетки вспененные или пористые полимеры, напр. [c.5]

У ретансо держащие взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС) получают из разветвленных или сетчатых П. н полимеризующихся мономеров или реакционноспособных олигомеров. Напр., сетчатый П. подвергают сначала набу- [c.31]

Согласно классификации Уэллса [2] структура эглестонита содержит четыре взаимопроникающие кубические (10,3)-сетки состава (Hg2)з02, в которых атомы кислорода образуют по три связи Hg-0 и связывают (Hg2) -гaнтeли, расположенные вдоль каждой связи сетки. Между собой сетки связаны короткими водородными О-Н... О связями (О...О 2,59А) и атомами хлора (рис.6). Необходимо отметить хорошее соответствие структурных данных для синтетического и природного эглестонита [37], причем в синтетическом эглестоните расстояния О...О короче, чем в природном и равны 2,48А, что соответствует симметричным водородным связям [41]. Это значение [c.21]

Проекция кубической сетки (10,3) на грань кубической ячейки (сплошные кружки и линии на рис. 3.28,6) показывает, что сетка строится из спиралей с винтовыми осями четвертого порядка и одинаковым направлением вращения (против часовой стрелки). Цифры обозначают высоты точек, выраженные в единицах с/8, где с —длина ребра ячейки. В том же объеме может быть расположена вторая сетка, и если она зеркально равна первой, то всегда расстояния между связанными точками сетки короче, чем расстояния между точками разных сеток. Во второй сетке на рис. 3.28,6 (штриховые кружки и линии) спирали закручены по часовой стрелке. Такой тип структуры, представляющей собой трехмерный рацемат, пока неизвестен, но ввиду ее сходства со структурой р-гидрохинона, описанной ниже, нет оснований отрицать возможность ее возникновения в подходящем соединении. Еще более интересной структурой обладает [(Нд2)з02Н]С1з (разд. 26.3.3), где присутствуют четыре взаимопроникающие сетки (10,3) данного типа, причем атомы О расположены в точках сетки и связаны через спаренные атомы Нд. [c.139]

Весьма сложным примером структуры, в которой имеются две взаимопроникающие сетки ТЬ512, является нептунит (разд. 23.13.8). [c.141]

Дополнительные примеры структур, основанных на двух взаимопроникающих алмазных сетках, дают анионы в боратах Е12В407, СзВзОз и Ag2B80IЗ (табл, 3,14), которые описаны в гл. 24. [c.159]

В только что описанных структурах взаимопроникающие сетки идентичны. Можпо также указать структуры, состоящие из двух (или большего числа) взаимопроникающих сеток, имеющих разное строение. В структуре пирохлора (разд. 6,4.3), реализующейся в некоторых комплексных оксидах А2В2О7, можно выделить трехмерный каркас октаэдрических групп ВОе, каждая из которых обобществляет свои вершины с шестью соседними группами, что дает состав ВО3 (или В2О6). Этот каркас (рис. 7.4) оказывается устойчивым без участия седьмого атома О (как в КЗЬОз) и может быть построен из октаэдров, расположенных тетраэдрически вокруг точек алмазной сетки, или же из октаэдров, помещенных на всех связях этой сетки, (Другой способ тетраэдрического размещения групп из четырех октаэдров вокруг точек алмазной сетки состоит в построении группировок с обобществленными ребрами, и это дает структуру атакамита, также показанную на рис, 7.4). Структуру [c.159]

В противоположность льду-П1, структура которого имеет в основе ту же сетку, что и китит, лед-И и лед-У имеют структуры, не обнаруженные среди полиморфных модификаций кремнезема, хотя структура льда-П имеет особенности, сходные со структурой тридимита. Все эти три формы достигают своей повышенной плотности в результате искажения тетраэдрического расположения ближайших соседей и (или) путем образования более компактной системы циклов лед-У содержит четырехчленные, а лед-1П — иятпчлеиные циклы. В результате вторые по удаленности соседи расположены гораздо ближе, чем в структуре льда-1 (4,5 А). Например, в структуре льда-У эти соседи находятся на расстоянии 3,28 и 3,64 А. Еще более плотные формы У1 и VII имеют структуры, состоящие из двух взаимопроникающих каркасов со связанностью 4, внутри каждого из которых молекулы соединены водородными связями между молекулами, относящимися к разным каркасам, такие связи отсутствуют. Расположение молекул в каждой сетке льда-У1 аналогично расположеиию тетраэдров 5104 в волокнистом цеолите эдингтоните (разд. 23.12.8), в то время как лед-УП состоит из двух решеток кристобалитового типа, которые сплетаются с образованием псевдообъемноцентрированной кубической структуры (рис. 15.2, разд. 15.1). Каждый атом О расположен на равных расстояниях от восьми других, но он образует водородные связи только с четырьмя из них, и каждая из двух взаимопроникающих сеток оказывается подобной единственной сетке, присутствующей в кубической структуре льда-1. [c.162]

Группа г. Эти гидраты отличаются тем, что у них нет полностью сформированных полиэдрических пустот сетки в них 3- и (3-Ь4)-связанные. В структуре N4( H2)6 бH20 13,5°С существует такой же 3-связанный каркас (рис. 3.31), как один из двух одинаковых взаимопроникающих каркасов в клатратах 3-гидрохинона. Поскольку в каркасе такого типа, построенном из молекул воды, на каждые 6 молекул воды приходится только 9 реберных сочленений (связей О—Н—О), то остаются еще 3 атома водорода, способные к образованию водородных связей [c.397]

Наиболее интересная структура обнаружена у комплекса [(Н 2)з02Н]С1з [1], который был найден в минерале эглесто-ните. Катион состоит из четырех взаимопроникающих кубиче-ски.х (10,3)-сеток (разд. 3.9.4), в которых атомы О образуют по три связи, причем между атомами кислорода находится пара атомов Hg (>0—Hg—Hg—0<), расположенных вдоль каждого звена сетки (Hg—Hg 2,52 А, Hg—О 2,17 А). Сетки соединены между собой связями О—Н—О (2,6 А) и расположенными в полостях ионами С1 (Hg—ЗС1 3,05 А). [c.298]

Обобщив имеющийся в литературе материал и использовав известные закономерности физики и химии полимеров, Эриньш предложил модель лигнин-гемицеллюлозной матрицы как полимерной композиции типа взаимопроникающих сеток. Лигнин-гемицеллюлозная матрица образуется взаимоналожением трех сетчатых структур сетчатой структуры самого лигнина сетки, образованной ковалентными связями лигнина с гемицеллюлозами сетки, образованной межмолекулярными водородными связями и силами физического взаимодействия в лигнине, в гемицеллюлозах и между ними. Матрица микрогетерогенна и состоит из областей разного состава с различной плотностью сетки. Лигнин в ней находится в виде глобулярных микроблоков со сравнительно плотной сеткой поперечных связей, которые, в свою очередь, включены в менее плотную сетчатую структуру. Считают, что ковалентные связи лигнина с гемицеллюлозами образуются в ходе его биосинтеза (см. 12.5.2). Изучение типов ковалентных связей лигнина с гемицеллюлозами проводят по двум направлениям исследование образования связей лигнина с углеводами в ходе биосинтеза исследование состава и строения ЛУК, выделенных из древесины, с привлечением методов деструкции, химического анализа, ЯМР-спектроскопии и др. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология