Тринитро крезол и тринитро фенол

Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро- и тринитропроизводные. Фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, м-крезол—смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-м-крезолов с общим выходом 41%, а 3-нафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%. Оптимальные температуры нитрования для фенола 0°, м-крезола 98— 100°, р-нафтола 0°. [c.375]

При нитровании цимола одной лкшь азотной кислотой уд. в. 1,52 получается наряду с другими продуктами 2,4-д и п и т р о-толуол . О нитровании эфиров тимола в эфиры тринитро-крезола см. стр. 243. О нитровании хлорцимола в 2-х л о р-5,6-д и-н и т р о ц и м о л и о нитровании фенола в пикриновую кислоту см. оригинальные статьи. [c.256]

Изучение превращения 1, 3, 5-ксиленола в смеси с бензолом над алюмосиликатным катализатором на лабораторной установке при 350— 450°С и времени контактирования 22—87 секунд показало, что в продуктах реакции содержатся как фенольные соединения, так и до 50% (от веса исходного ксиленола) нейтрал ьных соединений с температурой кипения выше 100°С и небольшое количество воды. На катализаторе отлагался черный углеродистый остаток. При реакции выделялось небольшое количество газа с преобладанием в нем водорода. В фенольных соединениях были идентифицированы фенолы и все изомеры крезола. Фенол был выделен в свободном состоянии и из него получена пикриновая кислота. Из полученной пикриновой кислоты был приготовлен пикрат нафталина. д-Крезол определен в виде тринитро-л-крезола. Кроме того, фенол и все изомеры крезолов были идентифицированы по ультрафиолетовым спектрам поглощения. [c.296]

Обработка замещенных бензола азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути приводит, как и в случае самого бензола, к образованию оксиполинитропродуктов. Из бензойной кислоты при этом получается 2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , из толуола — 2,4,6-тринитро-уИ-крезол, из хлорбензола—2,4,6-тринитро-З-хлор-фенол . [c.122]

Некоторые фенолы удается проанализировать без предварительного разделения смеси. Так, л -крезол выделяют из крезольной фракции и анализируют [56, 57] в виде тринитро-л-крезола (метод Рашига — Шумана). Общим недостатком этого последнего метода, как и многих подобных, является то, что достаточно надежен он лишь при работе с узкими фракциями, В частности, определение этим методом содержания -крезола оказывается надежным лишь при отсутствии в смеси фенола, который также дает тринитропроизводное. Это обстоятельство в течение ряда лет вводило в заблуждение потребителей трикрезольной фракции. Согласно техническим условиям содержание. м-крезола в трикрезольной фракции должно было быть не менее 42% (определение по Рашигу —Шуману). Фактически же смесь содержала около 5—27 /о ж-крезола и более 20% фенола, который, естественно, нельзя было отделить от смеси крезолов простой перегонкой, предусмотренной прописью. Таким образом, при анализе трикрезольной фракции метод Рашига — Шумана может быть надежным [c.49]

Заметим, что такое влияние положения заместителей наблюдается не только у углеводородов — гомологов бензола, — но и у фенолов. Например, в то время как сульфокислота т-крезола легко (без значительных окислительных процессов) может быть нитрова-вием азотной кислотой превращена в тринитро-т-крезол, сульфокислоты о- и э-крезола в тех же самых условиях окисляются нацело в щавелевую кислоту. [c.92]

Нитрование фенолов протекает сравнительно. легко, причем образуются динитро- и тринитронроизводные (при нитровании фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, л-крезол — смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-.и-крезолов с общим выходом 41%, а р-пафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%). Оптимальными температурами нитрования являются для фенола 0°,. и-крезола 98 —100°, р-нафтола 0°. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология