Поверхность адсорбента активные линии

Многие органические вещества, содержащиеся в сточных водах, являются слабыми электролитами и в водных растворах частично ионизируются. К ним относятся фенолы, ароматические и алифатические карбоновые кислоты, ароматические и алифатические амины и многие гетероциклические соединения. Растворимость ионизированных молекул значительно выше, чем неионизированных. На рис. 1У-12 представлены изотермы адсорбции ионов производных бензола из водных растворов на обеззоленном активном угле КАД [22]. Для сравнения иа этом же рисунке штриховой линией показаны изотермы адсорбции соответствующих неионизированных молекул. Из рисунка видно, что во всех случаях адсорбция органических ионов растет с увеличением концентрации раствора медленнее, чем адсорбция неионизированных молекул того же вещества. Органические ароматические ионы адсорбируются активным углем независимо от знака их заряда. В основе их адсорбции лежит дисперсионное взаимодействие с атомами поверхности адсорбента. [c.89]

Адсорбент— активный носитель, обладает, как правило, огромной поверхностью порядка 1000 м ]г. В принципе адсорбент можнр представить себе как набор потенциальных ящиков. Если привести адсорбент в соприкосновение с атомами ферромагнетика, то каждый потенциальный ящик захватывает, вообще говоря, произвольное количество ферромагнетика. Это количество ферромагнетика либо может образовать малую частицу, либо эти атомы как-то распределятся в ящике. Таким образом возникает ферромагнетик в чрезвычайно дисперсном состоянии, которое, конечно, было бы совершенно неравновесным, если бы не геометрические и энергетические барьеры носителя, которые препятствуют агрегации. Рентгеновские линии адсорбированного ферромагнетика оказываются чрезвычайно размытыми, а иногда не обнаруживаются вовсе, хотя содержание его порядка десяти процентов по весу. [c.218]

Приведенные примеры являются лишь иллюстрацией того факта, что поверхность адсорбента обычно можно разделить на две части неоднородную часть, обладающую более высокими теплотами адсорбции, и однородную — с меньшей приблизительно постоянной теплотой адсорбции. В гл. VI было показано, что уравнение прямой (38) по теории полимолекулярной адсорбции перестает быть справедливым при величинах/j/jOq меньших 0,05—0,10. Причина этого заключается в том, что адсорбция имеет место на резко неоднородной части поверхности, которую нельзя охарактеризовать постоянной теплотой адсорбции. С другой стороны, тот факт, что обычно получаются очень хорошие прямые линии для адсорбции вплоть до р1Ро=0,35, указывает на то, что большинство адсорбентов обладает менее активной частью поверхности, с [c.454]

Все возрастающее значение приобретает для исследований адсорбированных молекул метод протонного ядерного магнитного резонанса (ПМР). Имеется в настоящее время несколько работ, выпо.лненных этим методом, по определению состояния адсорбированных молекул воды на силикатных и окисных адсорбентах. На рис. 15 мы приводим особо интересный результат, полученный для муравьиной кислоты методом ПМР 123]. Спектр а дает для жидкой HGOOH две линии ПМР, из которых линия 1 принадлежит протону в связи С—Н, а линия 2 — протону в связи О—Н. Последняя исчезает при адсорбции НСООН на силикагелях различной функциональной способности (гель F и гель PNH) спектры б и в в результате образования водородной связи с поверхностью адсорбента. Первый гель обладает дегидратирующими, а второй — дегидрирующими свойствами. Из обоих спектров (б, в) следует, что при адсорбции на каталитически активных силикагелях специфически затрагивается связь С—Н, причем в различной степени, как это отражается на положении и ширине полосы ПМР его протона. [c.99]

Наконец, говоря о характере поверхности твердого (кристаллического) адсорбента, необходимо иметь в виду, что тот однородный вид поверхности кристаллического адсорбента, который при изложении теории мономолекулярного слоя дан нами на рис. 12 (стр. 83), является лишь идеализированной схемой. На самом деле поверхность эта весьма неоднородна и имеет множество заостренных выступов ( пиков ), на которых частицы должны иметь еще более нескомпенсированные силовые поля и линии, чем в идеальной плоскости. С другой стороны, на такой поверхности несомненно должны быть и мельчайшие впадины , углубления , щели , в которых, наоборот, частицы должны находиться в более компенсированном состоянии. Словом, характер твердой поверхности, как стерический фактор, не учитываемый теорией, должен играть серьезную роль в адсорбционных процессах. Сам Лэнгмюр считался с этим фактором в развитии учения о так называемых активных центрах на адсорбентах-катализаторах. Укажем также, что в развитии мультиплетной теории гетерогенного катализа Баландина учет стерического фактора имел существенное значение. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология