Ртути органические соединения ароматические

Органические соединения ртути алифатического ряда — сильные фунгициды, а соединения ароматического ряда — активные бактерициды. С введением в алифатический радикал функциональных групп фунгицидная активность изменяется. [c.378]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.385]

Среди ароматических соединений ртути имеются не только фунгициды, антисептики, но и гербициды [6], однако из-за опасности загрязнения окружающей среды применение органических соединений ртути в качестве гербицидов прекращено [10]. [c.385]

Наиболее активны смешанные органические соединения ртути общей формулы Hg X, где Я — алифатический или ароматический углеводородный радикал X — остаток органической или неорганической кислоты. [c.247]

Этот метод особенно удобен для получения ароматических соединений олова, так как соответствующие органические соединения ртути с хорошим выходом синтезируют прямым мер-курированием ароматических соединений. По реакции (11) можно получать и смешанные органические соединения олова. Однако следует иметь в виду, что работа с органическими соединениями ртути в производственных условиях представляет определенные трудности из-за высокой токсичности органических соединений ртути. [c.393]

Адсорбция органических соединений с различным числом двойных связей при положительных потенциалах и вызываемое ею смещение фн.з в отрицательную сторону связано, по-видимому, с эффектом взаимодействия я-электронов ароматического ряда с положительным зарядом поверхности ртути. При переходе от ней- [c.134]

Способы получения. 1. Металлирование. Эта реакция для ртутьорганических соединений носит название меркурирование , она является важным методом синтеза органических соединений ртути, особенно ароматического ряда. Для введения ртути используют чаще всего ацетат ртути и окись ртути. Из алифатических соединений меркурируются лишь содержащие подвижный атом водорода, например малоновый, цианоуксусный, ацетоуксусный и нитроуксусный эфиры [c.344]

Органические соединения ртути широко используются для получения ароматических соединений олова [c.360]

Установлено, что своеобразное поведение ртути при сульфировании антрахинона, заключающееся в из.менении. места вхождения сульфогруппы, является лишь частным случаем влияния этого катализатора при сульфировании соединений, имеющих в ядре заместители, ориентирующие в мета-положение Доказано, что действие серной кислоты, не содержащей воды (не слабее моногидрата), на ртутно-органические ароматические соединения типа АгН Х (где X — неорганический анион) сопровождается образованием сульфокислоты, содержащей 50.зН у того атома углерода, с которым был связан атом ртути. Действие серной кислоты, содержащей воду, на такое ртутно-органическое соединение проявляется в его разложении, и если при этом имеет место сульфирование, та сульфогруппа становится в то место ядра, которое соответствует ориентирующему влиянию заместителя (а не Н -атома), [c.91]

Среди катализаторов сульфирования наиболее интересны соли ртути, позволяющие изменить ориентацию при сульфировании олеумом соединений с мета-ориентирующими заместителями. Действие солей ртути основано на промежуточном образовании ртутно-органического соединения, и положение атома ртути в этом соединении определяет место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. [c.93]

Сьютер Ч., Химия органических соединений серы, пер. с англ., Москва, 1951 (ч. 1. Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда, ч. 2. Ароматические сульфокислоты, ч. 3. Амиды сульфокислот и сульфоны). Уитмор Ф Органические соединения ртути, пер. с англ., Ленинград, 1938. [c.164]

Адсорбируемость органических соединений на ртути, исследованная при помощи электрокапиллярных измерений, зависит от полярных свойств заместителей в ароматическом ядре молекулы. Установлена линейная зависимость между снижением поверхностного натяжения ртути Ду и константами Гаммета о для соответствующих заместителей. График Ду — а в случае ароматических аминов имеет У-образный вид с изломом при а — 0. Для замещенных бензальде-гидов характерно монотонное возрастание значений Ду с увеличением нуклеофильных свойств заместителей. [c.18]

Максимумы в большинстве случаев смещены либо вправо, либо влево даже для электронейтральных веществ. Гуи приписал это наличию диполей, ориентирующихся при адсорбции на поверхности. Когда положительные концы диполей обращены к ртути, смещение происходит влево — совершенно так же, как при адсорбции катионов и по той же причине ориентированный слой диполей обусловливает падение потенциала у поверхности в водной фазе, облегчающее электронам доступ к поверхности из ртути. Так обстоит дело с большинством органических соединений со спиртами, кислотами, сложными эфирами, альдегидами, кетонами, аминами и многими амидами. Но галоидопроизводные, некоторые ароматические соединения, включая фенолы и пиррол, а также некоторые амиды, в частности биурет и тиомочевина смещают максимум вправо, что указывает на ориентацию их молекул отрицательными концами к ртути. Поскольку отрицательный полюс диполя почти всегда обращён к полярному концу молекулы весьма вероятно, что адсорбированные молекулы ориентируются галоидами к ртути. Остаётся загадочным, почему фенолы и пиррол создают адсорбционный потенциал, противоположный по знаку потенциалу спиртов и большинства аминов. [c.441]

В литературе имеются обширные сведения о закономерностях адсорбции различных видов органических соединений на ртути, полученные в основном методом электрокапиллярных кривых и измерением дифференциальной емкости двойного электрического слоя (см. следующий раздел). Эти данные свидетельствуют о необходимости учета сил притяжения или отталкивания между адсорбированными частицами, а в некоторых случаях и об изменении их ориентации, наблюдаемом при изменении знака заряда поверхности ртутного электрода. Так, для адсорбированных молекул ароматических соединений при положительных зарядах поверхности ртути характерна плоская ориентация, благоприятствующая переносу делока-лизованных электронов от ароматического кольца к электроду. При отрицательных зарядах поверхности ртути для ароматических колец характерна преимущественно перпендикулярная ориентация (Герович, Дамаскин, Бокрис, Конвей). [c.76]

Наиболее токсичны для растений органические соединения ртути ароматического ряда соединения алифатического ряда [c.558]

Такое течение процесса наблюдалось в случае применения ароматических нитрозосоединений, арил гидроксил аминов, ртуть-органических соединении, имеющих незамещенные атомы водорода в пара-положении к нитрозогруппе, гидроксиламиновой группе или ртути. Так, при нитровании фенилгидроксиламина, ни-трозобензола или фенилмеркурацетата 30—60%-ной азотной кислотой, содержащей окислы азота, при температуре 30—50° образуются в основном 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных продуктов в незначительных количествах получаются нитробензол и п-динитробензол. [c.228]

Сообщении о получении определенных соедннений ацетилена с солями закисной ртути нет. но авторы этой книги нашли в 1931 г. (не опубликовано), что закисная сернокислая ртуть в концентрированной серной кис--юте является даже более сильным катализатором, чем окисная соль для реакций конденсации ацетилена с оле-/ фииами и ароматическими углеводородами (см. главу V, раздел 5), и весьма возможно, что промежуточным соединением в этой реакции будет ртуть-органическое соединение закисной ртути. Известно, что когда ацетилен реаглрует с солями двухвалентной ртути в кислом растворе, то образуются соединения одновалентной ртути, и вероятно, они играют некоторую роль и при каталитической реакции. [c.106]

Органические соединения ртути можно разделить на три группы. К первой относятся соединения, нз которых при действии щелочных агентов или сернистых щелочей нон ртути осаждается в виде окнси или сульфида ртутн, это ртутные солн органических кислот, которые отличаются своей токсичностью. Ко второй относятся соединения, в которых одна валентность ртути связана с ароматическим радикалом, а другая — с остатком органической кислоты, например внутримолекулярная, салнциловортутная соль (й), п-оксифенилмеркурхлорнд (6) и др. Эти соединения при действии едких щелочей не выделяют осадка окиси ртути, так как реакция, например с (а), протекает по схеме [c.217]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Эксперимент проводился нами по двум направлениям во-первых, в реакционную массу вводился первичный ароматический амин и органическое соединение с подвижным водородным атомом, например ацетоном, затем реакционная масса в присутствии соли ртути или меди насыщалась ацетиленом. Прн этом проходила реакция конденсации амина с ацетиленом, сопровождающаяся образованием моноэтилиденового основания. Последнее реагирует как азометин с органической молекулой, содержащей подвижный водородный атом [118]. [c.30]

Моноарильные соединения таллия(III) являются удобными промежуточными продуктами для проведения различных реакций замещения в ароматическом ряду. Будучи более стабичьными, чем моноалкильные соединения, эти продукты обычно могут быть выделены и охарактеризованы без особых затруднений. Соединения этого тппа могут быть получены путем обменных взаимодействий между тригалогенидами или трикарбоксилатами таллия п соответствующими органическими соединениями бора [127], ртути [127], кремния [134] нли олова [127] (схемы 184, 185). [c.144]

В последние десятилетия текущего столетия нашли себепр нение ртутьорганические соединения (полученные Э. Франь дом) при синтезе различных органических соединений тяж металлов. Наиболее удобный метод получения ртутьорга) ских соединений был разработан еще в 20-х гг. А. Н. Несме вым. Метод этот состоит в диазотировании ароматических ам с получением диазония eHs-N s N, образующего двойные с галогенидами ртути. Разложением этих солей и получа ртутьорганические ароматические соединения. [c.236]

По мере накопления данных о фунгицидной и бактерицидной активности органических соединений ртути меркурфенолы заменялись другими более эффективными арилмеркурпроиз-водными. Наибольшей эффективностью из изученных ароматических соединений ртути обладают производные фенилртути, в том числе с заместителями в ароматическом радикале [11]. [c.386]

Научные работы посвящены синтезу физиологически активных органических соединений. Разработал новые методы получения смешанных металлоорганических соединений таллия и ртути, смещанных эфиров тио- и дитиофос-форных кислот (через диазосоединения ароматического ряда и присоединением диалкилдитиофосфор-ных кислот к непредельным соединениям), фосфорсодержащих суль-фенамидов и диалкилхлортиофос-фатов, многие из которых нащли промыщленное применение. Открыл (1965) явление образования гетероциклических систем с двухкоординационным фосфором в цикле. Один из основателей промышленного производства пестицидов в СССР и глава школы в области химии пестицидов. В последние годы проводит работы, связанные с химизацией сельского хозяйства и охраной ок жа-ющей среды. Автор первых в СССР книг, посвященных описанию средств защиты растений,— Химия пестицидов (1968), Химия и технология пестицидов (1974), переведенных на многие языки. [c.333]

При изменении состава вещества может измениться и л -элект-ронное взаимодействие. Так, Дамаскин с сотр. [66] отмечает, что замещение атомов водорода в органических соединениях атомами фтора приводит к я-электронному истощению ароматического ядра за счет большого сродства атомов фтора к электронам. В результате я-электронное взаимодействие практически не сказывается при адсорбции на ртути молекул пентафторанилина, пента-фторбензойной кислоты и пентафторфенола. [c.135]

Аналогичная техника используется для хроматографирования токсичных ароматических карбонильных соединений. Методом ТСХ определяли в атмосфере и воздухе рабочей зоны промыщ-ленных предприятий гликоли, фенолы, альдегиды (в виде производных), сложные эфиры фталевой кислоты, пестициды, амины, а также очень токсичные органические соединения ртути. [c.201]

По мысли Г. В. Челинцева, контактная связь фигурирует как в неорганических комплексных, так и в непредельных органических соединениях, позволяя с единой точки зрения обнять всю область химии. Однако это представление иллюзорно. Так, среди основных свойств контактных связей Г. В. Челинцев приписывает им свойство подчиняться стереохимическому закону октаэдра в противоположность тетраэдрическому расположению орбитных связей. Это свойство контактных связей, по мнению Челинцева, является причиной плоскостности олефиновых и ароматических структур. Однако предложения Г. В. Челинцева ведут к очевидно несообразному отнесению иона HgJ" и других тетраэдрично построенных комплексных соединений ртути к октаэдрическому контактному типу, а, например, октаэдрической молекулы SFg— не к ковалентно (т. е. орбитно ), а к хгонтактно построенному типу. Кроме того, концепция Г. В. Челинцева ведет к предсказанию наибольшей прочности и ароматичности циклобутадиена, на деле столь неустойчивого, что он не способен существовать. Элементарной ошибкой также является объяс-яение плоскостности ароматических колец наличием контактных связей с их стереохимическим свойством недостроенного октаэдра. [c.42]

Атомы "углерода могут быть непосредственно связаны не только с водородом, но и с другими элементами, преимущественно с металлоидами. Последние могут быть связаны с углеродом не непосредственно, а через атомы других металлоидов. Устойчивые непосредственные связи между атомами металла и атомами углерода сравнительно редки. Такими соединениями являются металлические соли ацетилена и его гомологов—ацетилениды и карбиды металлов—и соединения ртути, непосредственно связанной с атомами углерода в многочисленных алифатических и ароматических соединениях. В аналитической практике чаще всего приходится иметь дело со следующими типами соединений, называемых металлорганическими . К ним относятся обычные и внутрикомплексные металлические соли органических кислот и соединений кислотного характера хелатныесоединения органических кислот, в которых ион металла входит в анион соли органических азотсодержащих оснований с неорганическими кислотами продукты присоединения солей неорганических и органических кислот с органическими соединениями адсорбционные соединения кислотных и основных гидроокисей металлов с основными и кислотными органическими соединениями многие красители и пигменты. [c.102]

Ртуть занимает особое положение спа очень склонна к образованию устойчивой связи с атомами углерода и поэтому может замещать водород во многих алифатических и ароматических соединениях (так называемое мерку-рирование). По этому вопросу можно рекомендовать монографию- Ф. У итмор, Органические соединения ртути, пер. с английского, ОНТИ, Химтеорет, 1938. [c.144]

Полученное масло подвергалось многократной перегонке и выделенные фракции нагревались отдельно со спиртовым раствором хлорной ртути для осаждения сернистых соединений в виде координационных соединений типа V (большая часть углеводородов при этом не затрагивается). Для регенерации сернистых гоединений полученные вязкие осадки подвергались действию сероводорода. По-видимому, это не приводило к осложнениям, связанным с образованием новых сернистых соединений за счет сероводорода. Однако, вообще говоря, обработки неизвестных сернистых соединений сероводородом следует по возможности избегать. Координационные соединения типа V обычно можно разрушить щелочью или разбавленной кислотой даже в том случае, когда произошло меркурирование и ртуть вступила в ароматическое или гетероциклическое ядро (VI, VII), обработкой горячим разбавленным pa TBopOiM кислоты можно регенерировать родоначальное соединение. Большая часть органических сульфидов, а также производные тиофена устойчивы к действию горячих растворов разбавленных кислот и щелочей. [c.93]

Метод электрокапиллярных кривых был широко использован для изучения адсорбции на ртути различных органических соединений. Кроме уже цитированных работ, этим методом было изучено Фрумкиным, Городецкой и Чугуновым [47] образование на ртути при адсорбции на ней капроновой кислоты и фенола из. их насыщенных растворов полислоев, которые не возникают в аналогичных условиях на границе раствор — воздух. Далее укажем на использование метода электрокапиллярных кривых для количественного определения адсорбции на ртути бутилового спирта [3], определения эффективных дипольных моментов [48] и констант диссоциации [49] некоторых органических кислот, изучения адсорбции на ртути ряда алкалоидов [50] и смачивателей [51]. Этим методом была также изучена адсорбция на ртути, камфары [52], различных гетероциклических и ароматических аммониевых ионов из растворов серной кислоты [53], адсорбция дибензилсульфоксида из растворов Н2804 [54], адсорбция неко- [c.188]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Кроме металлической ртути, реакцию образования - -изомера на свету катализируют ртутно-органические соединения общей формулы R—Hg—R, где R—низшие алифатические или ароматические радикалы. Получаемый в присутствии этих соединений гексахлоран не имеет дурного sanaxai . [c.55]

Большинство пестицидов является высокомолекулярными веществами, относящимися к различным классам органических соединений — хлорированным углеводородам жирного ряда или ароматического ряда, сложным эфирам фосфорной, тио- и ди-тиофосфорной кислот, карбаминовой и дитиокарбаминовой кислот, простым эфирам. Так как они, как правило, хорошо растворяются в жирах и липоидах, можно предполагать, что они легко проникают в клетку через цитоплазматическую мембрану при простой диффузии. Легко в клетку могут, по-видимому, проникать минеральные пестициды (соли ртути, меди, железа, цинка, кальция и др.) в виде недиссоциированных молекул или в виде ионов. [c.16]

Антрахинонсульфокислоты. Осуществление прямого меркуриро-вания антрахинона до моно- и димеркурипроизводных действием на него окиси ртути или основного сульфата ртути в среде полифосфорной кислоты (а также диметилсульфата) является последним звеном в цепи данных, доказывающих, что каталитическое действие ртути связано с первичным образованием 1-меркурипроиз-водных, далее замещающих ртуть на сульфогруппу [52]. Обнаружено, что и окись таллия (способная также образовывать таллий-органические соединения при взаимодействии с ароматическими соединениями), как и ртуть, катализирует образование 1-антрахинонсульфокислоты. [c.1747]

Активирование и торможение роста растений наблюдалось как при воздействии органйческих соединений ртути алифатического ряда, так и при воздействии соединений ароматического и гетероциклического рядов. В большинстве случаев физиологическая актиЁность органических соединений ртути на растениях пропорциональна содержанию ртути, но из этого общего правила имеется много исключений, так как действие органических соединений ртути а различные растения и грибы, в связи с некоторыми отличиями их ферментных систем, не вполне идентично. Это, несомненно, связано с тем, что органические соединения ртути действуют не на одну ферментную систему, а тормозят деятельность многих энзимов [12, 15—17]. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология