Активность адсорбента

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Один и тот же адсорбент обладает разной активностью по отношению к различным веществам. Адсорбционная активность адсорбентов зависит также от внешних условий адсорбции (давления, температуры и концентрации адсорбируемого вещества в потоке). Предельное количество вещества, поглощаемое адсорбентом, определяется состоянием равновесия. [c.88]

Количество вещества, поглощенное единицей массы или объема адсорбента к моменту проскока, называется динамической активностью адсорбента. Она всегда меньше его статической активности. [c.92]

По динамической активности адсорбента оценивается расход адсорбента при различной продолжительности цикла т, мин [c.96]

Осушка газа при высоких температурах особенно важна в процессах повторного использования технологического газа (например, при восстановлении катализаторов, циркуляции реакционной смеси и т. д.). Замена обычных адсорбентов цеолитами позволяет в ряде случаев сократить стадию охлаждения осушаемого газа, т. е. значительно снизить энергозатраты. Адсорбционная способность цеолитов сравнительно мало меняется с повышением температуры, поэтому тепло, выделяющееся в процессе поглощения паров воды, не оказывает существенного влияния на активность адсорбента. При использовании адсорбентов в стадии регенерации полное удаление влаги, как правило, не достигается и остающаяся влага оказывает сильное влияние на их осушающую способность в стадии адсорбции. В этом отношении цеолиты могут быть использованы для глубокой осушки газа, недостижимой другими осушителями. [c.109]

Концентрацию х в литературе по адсорбции называют также статической активностью адсорбента. [c.147]

В слое Ll достигнуто равновесное насыщение адсорбента, характеризующееся статической равновесной активностью адсорбента. [c.91]

С помощью уравнения (153) можно определить динамическую активность адсорбента Лд. Общая нагрузка по воде за весь цикл определяет необходимое количество адсорбента. [c.247]

Выбирается адсорбент для извлечения данного компонента и по паспортным данным определяется динамическая активность адсорбента при условиях адсорбции, с учетом степени регенерации, Ад. [c.96]

Расчетная динамическая активность адсорбента по воде, % 13 [c.133]

Попутная активность адсорбента, % 6 [c.133]

Осушка газа проводится в двух адсорберах, заполненных адсорбентом (рис. 71). Пока в одном из адсорберов идет процесс осушки газа, в другом проводится восстановление активности адсорбента (регенерация). Адсорбция осуществляется при температуре 2.5— [c.159]

Адсорбционная способность адсорбентов зависит от ряда физических и химических факторов. Величина адсорбции определяется комплексом физических взаимодействий между адсорбируемым веществом и поверхностью адсорбента, а также химическими реакциями адсорбируемого вещества с поверхностным слоем молекул адсорбента. Активность и срок службы являются важнейшими факторами, определяющими промышленное значение катализаторов и адсорбентов. Активность адсорбентов характеризуется количеством адсорбированного вещества в граммах на 100 г адсорбента. Эта величина называется адсорбционной активностью. [c.23]

Однако в ряде случаев при росте температуры адсорбции формируются аномальные зоны, в которых при этом активность адсорбента растет, а не снижается. [c.215]

Увеличение относительной сорбируемости компонентов приводит к росту эффективности использования адсорбента в аномальной зоне. Tak q>и величине относительной сорбируемости, равной 4 и 10, активность адсорбента при 320 К соответственно в 1.13 и 1.33 раза выше активности сорбента при 293 К. [c.9]

Важной характеристикой адсорбентов является их активность, под которой понимают массу адсорбированного вещества на единицу массы адсорбента в условиях равновесия. Активность адсорбента [c.316]

Адсорбенты характеризуются также временем защитного действия, под которым понимают промежуток времени, в течение которого концентрация поглощаемых компонентов на выходе из слоя адсорбента не изменяется. При большем времени работы адсорбента происходит проскок поглощаемых компонентов, связанный с исчерпанием активности адсорбента. В этом случае необходима регенерация или замена адсорбента. [c.316]

Равновесие при адсорбции характеризуется определенной зависимостью ежду активностью адсорбента и парциальным давлением или концентрацией вещества в смеси. Состояние равновесия описывается уравнениями Лэнгмюра [c.316]

При расчете адсорбера обычно пользуются экспериментальными данными по активности адсорбента для соответствующих компонентов смеси a . Общее количество поглощенных компонентов в единицу времени [c.319]

Средняя активность адсорбента [c.319]

Адсорбцию газовых примесей ведут главным образом в реакторах периодического действия без теплообменных устройств, на полках которых находится адсорбент. Очищаемый газ пропускают через слой адсорбента обычно сверху вниз со скоростью, определяемой гидравлическим сопротивлением слоя и другими условиями абсорбции и составляющей 0,05—0,3 м/с. В процессе очистки адсорбент теряет активность в результате насыщения поверхности адсорбируемым веществом, а также ее экранирования посторонними веществами пылью, смолистыми продуктами и др. Потерявший активность адсорбент регенерируют нагревом и пропусканием острого или перегретого водяного пара, воздуха или инертного газа (азота). Иногда потерявший активность адсорбент полностью заменяют. При очистке воздуха от малых количеств токсичных веществ [(2—5) 10 % (об.)] и при дезодорации воздуха применяют установки, состоящие из ячеек со сменными перфорированными патронами с активированным углем. Срок службы таких патронов исчисляется годами и после дезактивации их удаляют, а иногда регенерируют. [c.236]

Динамическую активность адсорбента Од находят по следующим уравнениям [ХМО, ХМЗ]. [c.728]

Поверхность, приходящаяся на 1 г адсорбента, называется удельной поверхностью. Активные адсорбенты обладают удельной поверхностью до нескольких сот квадратных метров на грамм. [c.61]

Однако в технологии очистки от неона есть ряд отличий от технологии очистки от азота по следующим причинам. Во-первых, динамическая активность адсорбента (активированного угля СКТ-6) по неону в 375 раз ниже, чем по азоту, в то время как содержание неона ниже содержания азота в 100 раз. Во-вторых, поток гелия, выходящий из адсорбера при его разгрузке и прогреве, содержащий десорбированный из угля неон, не может быть возвращен в основной поток, так как он не может быть сконденсирован и будет накапливаться в системе. Поэтому этот поток выдается в установку наполнения транспортных емкостей как товарный гелий, удовлетворяющий требованиям ТУ 51-940-80 на гелий газообразный очищенный марки Б. В третьих, отсутствие в газе десорбции всех примесей, кроме неона, позволяет проводить неполную регенерацию адсорбента, которая заключается в прогреве угля до температуры минус 140-100 С. Возможно проведение регенерации в изотермических условиях в рубашке, т.е. без удаления жидкого азота. [c.172]

Количество вещества, поглощенного единицей веса (или объема) адсорбента за время от начала адсорбции до начала проскока , определяет динамическую активность адсорбента. Количество вещества, поглощенное тем же количеством адсорбента за время от начала адсорбции до установления равновесия, характеризует статическую активность. [c.715]

Статическая активность адсорбента (или статическая емкость) характеризуется максимальным количеством вещества, адсорбированного к моменту достижения равновесия массовой или объемной единицей адсорбента при данных температуре и концентрации адсорбируемого вещества в парогазовой смеси. [c.716]

Динамическая активность адсорбента (или динамическая емкость) характеризуется максимальным количеством вещества, адсорбированного массовой или объемной единицей адсорбента за время от начала адсорбции до начала проскока , [c.716]

Активность адсорбента зависит от температуры газа и концентрации в пом поглощенного компонента. Динамическая активность всегда меньше статической, поэтому расход адсорбента определяется но его динамической активности. [c.386]

Одна из важнейших характеристик адсорбента — его а д-сорбционная емкость, т. е. количество вещества, которое может быть поглощено единицей массы или объема адсорбента при данных условиях адсорбции. Адсорбционная емкость выражается в мае. %, в г/г, в г/100 г и т. п. Адсорбционную емкость индгда называют активностью адсорбента. [c.88]

Обычн > поверхность активных адсорбентов неоднородна, что связано с особенностями их получения и строения (см, стр. 503 н след.). Неоднородность поверхности сильно усложняет трактовку явления адсорбции. Поэтому для получения простейших закономерностей обращаются к однородным поверхностям. Примером адсорбента с практически однородной поверхностью является сажа, прокаленная при температуре около 3000 С поверхность ее частнц состоит в основном из базисных граней графита. [c.439]

К. А. Лобашевым [51] проведено исследование очистки воздуха от ацетилена в газовых адсорберах, смонтированных на установке ВАТ-100, и показана возможность очистки воздуха при больших содержаниях ацетилена. Предложенные зависимости динамической активности адсорбента по ацетилену и другим углеводородам от различных параметров очищаемого воздуха, конструктивных размеров адсорбера и количества примесей не подтверждаются экспериментальными данными [c.117]

Специфической характеристикой, И Шользуемой при расчете процессов адсорбции, является динами еская активность адсорбента. Это средняя концентрация адсорЗтнва в слое адсорбента, полученная к моменту проскока , т. е. к началу появления адсорбтива на выходе из слоя адсорбентг [2]. [c.147]

Продолжительность цикла адсорбции может изменяться в широких пределах — от нескольких минут, например на устг -новках короткоцикловой адсорбции, до 8 ч и более т определяется в основном динамической активностью адсорбентов. Кроме того, продолжительность цикла адсорбции должна быть достаточной для проведения цикла регенерации насыщенного адсорбента и его охлаждения. [c.287]

При увеличении диаметра пор достижение адсорбционного равновесия между раствором и адсорбентом ускоряется. Размер пор адсорбента регулируют, изменяя режим технологического процесса его производства. Активность адсорбента во многом зависит также от его химического состава. Б присутствии 2—5% окиси алюминия [15] этот показатель для силикатного адсорбента значительно повышается. Для получения наилучшнх результатов применяют адсорбент с насыпной плотностью около 0,6 г/см . [c.268]

В процессах, принятых за рубежом, вытеснителями служат в основном н-пентан, н-гексан и аммиак, обладающие меньшей адсорбируемостью на цеолитах, чем н-ал-Kast, находящиеся в депарафинируемом с фье. Процесс десорбции протекает в изотермических условиях. Это обеспечивает высокую степень удаления адсорбированного н-алкана и хорошую активность адсорбента в стадии разделения, благодаря чему указанный метод широко применяется в процессах адсорбции на цеолитах Bti oKO-молекулярных н-алканов. [c.179]

При подготовке сырья нефтехимических процессов и получении конечных продуктов высокой степени чистоты эффективно использование адсорбционных процессов. Адсорбционная стадия этих процессов обычно реализуется при 293-303 К. Однако в ряде работ отмечены случаи увеличения активности адсорбентов в области повьпиенных температур 353-573 К. Подобные явления, в частности, могут наблюдаться при пространственной переориентации асимметричных адсорбированных молекул при сорбции из несорбирующегося потока сырья или при совместной адсорбции двух и более компонентов с различными адсорбционными потенциалами. В последнем случае рост активности адсорбента по целевому компоненту при увеличении температуры процесса связан с дополнительной сорбцией целевого компонента на вакантных зонах поверхности адсорбента, образование которых вызвано развитием десорбцион-ных явлений. [c.8]

По отношению к разным компонентам смеси активность адсорбента различна. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие предельные их аналоги (этан, пропан). Вообще с увеличением размеров молекул (молекулярной массы) сорбируе-мость молекул обычно возрастает. [c.316]

Регенерированный в зоне II нагретый адсорбент проходит через разгрузочное устройство 5, регулирующее скорость удаления адсорбента, и через гидравлический затвор 6, предотвращающий утечку острого пара с адсорбентом. Далее адсорбент через регулирующий клапан 7 поступает в сборник 8, куда газодув-кой 9 подается транспортирующий газ (обычно часть непоглощенных газов легкой фракции). По трубе-газоподъемнику 10 адсорбент подается током газа в бункер 1 и отсюда ссыпается, в трубки водяного холодильника 2, где охлаждается, и снова поступает в адсорбционную зону /. Для полного восстановления активности адсорбента часть его из бункера / направляется в теплообменник-реак-. тиватор 11, обогреваемый топочными газами. [c.719]

А8ТМ О 1319, на основе которого разработан международный метод 150 3837—75. Аналогичный метод подготовлен в СССР (ФИА метод ПГ 401-308—73) и в рекомендациях СЭВ (РС 3378—72). По этим методам микродоза топлива разделяется На группы углеводородов в капиллярной колонке, заполненной активным адсорбентом [3]. В разделительную часть колонки засыпают небольшой слой геля, окрашенного флюоресцирующим красителем. Колонка (рис. 59) в нижней части сужена в верхнюю Часть колонки в слой адсорбента вводят (шприцем) топливо и на кончике шприца каплю флюоресцирующего индикатора (если он Жидкий). Дозу топлива с индикатором продвигают вниз по столбу адсорбента при помощи безводного изопропилового спирта мета-Но-нафтеновые углеводороды группируются в нижней части столба адсорбента, над ними располагаются непредельные углеводороды и в верхней части — ароматические. Колонку подвергают дейст- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология