Аллилиодид

Аллилгалогениды синтезируют радикальным а-галогениро-ванием алкенов и циклоалкенов бромом, Ы-хлор- или Ы-бромсукцинимидом (см. Воля-Циглера реакция). Аллил-и металлилхлориды получают хлорированием соотв. пропилена и изобутилена аллилиодид-действием и Р на глицерин кротил- и пренилгалогеииды-присоединением НХ (Х = С1, Вг) к 1,3-бутадиену и изопрену, напр. [c.106]

Какие вещества получатся при действии металлического натрия на смесь аллилиодида и 2-метил-З-хлорпропена-1 [c.31]

Нойес и Ламп [93] изучили поведение К п аллилиодида А1 в растворе, содержащем ингибитор (растворенный кислород), который реагирует с атомами I и таким образом конкурирует с рекомбинацией. Они показали, что квантовый выход реакции расходования или А1, который характеризует реакцию с ингибитором, увеличивается с уменьшением молекулярного веса растворителя и с увеличением температуры в соответствии с моделью клеточного эффекта. К сожалению, такие результаты сами по себе недостаточны для однозначного выделения клеточного эффекта из других возможных видов влияния растворителя на фотолиз. [c.466]

Как 12, так и аллилиодид А1 распадаются под действием света. Радикалы исчезают по реакции А + О2 АО2 и далее АОз Н- I -> продукты или 2А0г - продукты. В этом заключается отличие от приведенного выше примера. [c.466]

Под действием аллилиодида и воздуха наблюдается свободнорадикальный процесс превращения триалкилборанов в алкилиодиды [255]. [c.456]

Аллилиодид [838], К 1 объему аллилового спирта прибавляют О емов HI (d = 1,7 и оставляют па пять суток при комнатной температуре. делают неочищенный иодид, промывают его разбавленным раствором NaO и водой и после высушиваыття над a l перегоняют к токе изота. Выход """ 80% от теоретического т. 1ШП. 101° С. [c.210]

Установлено, что взаимодействие аллилгалогенидов (35-37) с формальдегидом в дихлорэтане (аллилиодид - в хлороформе) в присутствии серной кислоты при температуре кипения реакционной смеси приводит к образованию в качестве основных продуктов 4-хлорметил-1,3-диоксана (38), 4-бромметил-1,3-диоксана (39) и 4-йодметил-1,3-диоксана (40), как при микроволновом, так и при термическом нагреве (рис. 13-15). [c.12]

При изучении кинетики накопления 4-галоидметил-1,3-диоксанов в изученных условиях при термическом нагреве аллилгалогениды располагаются в следующий ряд активности аллилиодид > аллилбромид > аллилхлорид. Падение активности в этом ряду связано с возрастанием отрицательного индукционного эффекта галогена. Поэтому, как известно, по сравнению с пропиленом и другими алкил- и арилзамещенными этиленами оксиметилирование галоидзамещенных олефинов протекает в более жестких условиях. [c.12]

Исследование влияния микроволнового излучения на реакцию электрофильного оксиметилирования аллилгалогенидов (35-37) формальдегидом в дихлорэтане (в хлороформе в случае аллилиодида) в присутствии серной кислоты и сопоставление результатов с данными, полученными при термическом нагреве, показывают, что микроволновое излучение значительно ускоряет реакцию присоединения формальдегида к аллилгалогенидам. [c.13]

Необходимо отметить, что микроволновое излучение по-другому оказывает влияние на скорость протекания реакции оксиметилирования с аллилиодидом. [c.13]

Так, при термическом нагреве в течение 60 мин конверсия аллилиодида составила 68% (мольн.) и выход диоксана (40) — 56% (мольн.), а при микроволновом нагреве уже за 45 мин конверсия аллилиодида достигла 85% (мольн.) и выход диоксана (40) составил всего лишь 21% (мольн.). При этом наблюдается существенное осмоление реакционной смеси. Очевидно, в данном случае при микроволновом нагреве существенно ускоряются побочные превращения аллилиодида, что снижает селективность реакции и выход целевого диоксана (40) по сравнению с реакцией, осуществляемой при термическом нагреве. [c.13]

Таким образом, микроволновое излучение существенно ускоряет реакции оксиметилирования аллилхлорида и аллилбромида по сравнению с термическим нагревом, в то время как в случае с аллилиодидом отмечается снижение селективности протекания реакции. [c.13]

Ре1(т]-СзН5) (СО)з удобно получать взаимодействием аллилиодида либо е Fe( O)s (способ 1), либо с Ре2(С0)д (способ 2). [c.2004]

Смесь —19,6 г (13,4 мл, 0,10 моль) Fe( O)s и 11,8 г (70 ммоль) 1-нод-пропена-2 (аллилиодида) перемешивают в течение 50 ч при 43—46 °С (внутренняя температура) и затем в вакууме масляного насоса доводят досуха. Образовавшийся коричневый мелкокристаллический продукт очищают возгонкой в высоком вакууме при —50 °С. Выход —15,5 г (72%, считая на аллил-иодид). [c.2004]

При действии II я т и с е р н п с т о г о к а л и я на раствор алкил-или арилбромидов в абсолютно. эфире образуются диалкил- или диарил-пентасульфиды таким образом например из аллилиодида получается диал.1илпентасулырид (I), из бензилиодида дибензилнентасульфид (II) [c.477]

Ненасыщенные галоидоалкилы, например аллилиодид, также годны для алкилирования. Если двойная связь находится ие рядом с галоидом, то она активирует последний и ускоряет процесс алкилирования 9 1, [c.635]

Браун [27] разработал методы получения димерных углеводородов путем индуцированного воздухом сдваивания бензил- и аллилиодидов триэтилбораном [c.33]

Диспропорционирование [1]. (Ср. Диметилмедьлитий, V, 120 — 122 в этом томе). Т. быстро реагирует с винил- и аллилбромидами и винил- и аллилиодидами, давая с хорошим выходом продукты диспропорционирования. В случае первичных иодистых алкилов выходы продуктов диспропорционирования умеренные основные продукты реакции образуются в результате обмена галогена на металл. [c.267]

В частности, так готовят аллилиодид, являющийся сильнейшим лакриматором [c.137]

Метиловый эфир а-терпинеола Диизоамилкарбонат 3-Иодпропен (аллилиодид) 2-Пропен-1-ол (аллиловый спирт) [c.275]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЛИЛИОДИДА В ПРИСУТСТВИИ АЛЛИЛХЛОРИДА [c.84]

Принцип метода. Продукт омыления аллилиодида едкой щелочью при взаимодействии с перекисью водорода и серной кислотой в присутствии крахмала окрашивает раствор в синий цвет. [c.84]

Стандартный раствор аллилиодида. В мерную колбу на 25 мл вносят 5— 10 мл 15% спиртового раствора едкого кали, взвешивают, добавляют 1—2 капли аллилиодида и взвешивают вторично. Объем раствора доводят щелочью до метки и тщательно перемешивают. Соответствующим разбавлением щелочью готовят стандартный раствор с содержанием 50 мкг/мл. [c.84]

Стандартная шкала для определения аллилиодида [c.84]

Дибромпропан Аллилхлорид Аллилбромид Аллилиодид [c.370]

ОТ интенсивности света [25, 26] . Чтобы из этих значений т определить константу скорости к, пользовались двумя различными методами а) Спектрофотометрически измеряли концентрацию атомов иода в фотостационарном состоянии при непрерывном освещении, при том же наборе интенсивностей [28]. При сильном освещении раствора иода дугой от угольных электродов наблюдалось некоторое уменьваение оптической плотности, которое приписывали диссоциации молекул иода на атомы. Концентрация атомов (Г) , найденная таким образом, была порядка 10 М. Было найдено, что эта концентрация примерно пропорциональна корню квадратному из интенсивности света. Используя уравнение (7.33), нашли, что к равна 1,1-10 л-молъ -сек . Учитывая трудности определения концентрации атомов, эту величину следует рассматривать как предварительную, б) В тех же условиях методом ингибирования была измерена скорость инициирования i г. Принцип этого метода заключается в том, что атомы иода количественно реагируют с аллилиодидом в присутствии кислорода, причем каждый атом дает одну молекулу иода, так что можно определить число атомов иода, образованных в условиях опыта в данное время. Был найден также квантовый выход как отношение к измеренной скорости поглощения энергии. [c.146]

Органическая химия (1979) -- [ c.284 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.443 , c.477 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.137 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.36 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.84 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.218 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология