бромимид

Янтарной кислоты бромимид см. N-Бромсукцинимид [c.572]

Обработка метилового эфира в течение 24 ч при 25° С 4 молями 1 -бромимида янтарной кислоты в хлороформе дала бромированный продукт с эмпирической формулой [c.344]

Тот же сложный эфир с 2 молями бромимида в присутствии небольшого количества перекиси бензоила в качестве катализатора дал бромированный метиловый эфир с формулой [c.344]

ПЕРЕГРУППИРОВКА ЦИКЛИЧЕСКИХ К-БРОМИМИДОВ [c.175]

Очень удобный метод избирательного бромирования различных типов органических соединений при помощи N-бромамидов и. особенно N-бромимида янтарной кислоты (N-бромсукцинимида) был предложен Волем и подробно разработан Циглером . Этот метод получил название реакции Воля—Циглера . Бромирова-ние олефинов идет в -[-положение и не затрагивает двойной связи. [c.66]

При капельном методе выполнения реакции на капельной пластинке или в микропробирке удается этой реакцией обнаружить 2,5 7 хлорамина Т и 3 у Ы-бромимида янтарной кислоты, пользуясь в качестве реагента 4%-ным щелочным раствором сульфата таллия (I). [c.164]

Открываемый минимум 3 у N-бромимида янтарной кислоты. [c.546]

N-Бромимид глутаровой кислоты Сб, IX, 19. [c.53]

Важное значение имеет селективное бромирование с помощью комплексов брома и бромимидов. Один из них —N-бром-сукцинимид, который готовят прибавлением брома к воднощелочному раствору сукцинимида [c.223]

Лшпь алициклические кетоксимы дают соответствующие нитросоединения. В качестве бромирующего реагента рекомендуется N-бромимид янтарной кислоты. В качестве восстановителей наилучшие результаты дает борогидрид натрия NaBH4. [c.266]

Этот препарат пригоден для получения К-бромимида гду- таровой кислоты, синтез которого осуществляют следующим образом, В литровом стакане, который снабжен механической. мешалкой, растворяют 65 г едкого калн в 200 мл воды. При энергичном перемешивании раствор охлаждают примерно до —5° и, поддерживая температуру ниже 0 постеиепно прибавляют 1 3 г (] моль) имида глутаровой кис,юты и измельченный лед. К этой смеси сразу ирибавляют 160 (1 моль) брома затем иеремешивание продолжают еще в течение 1 мин. Смесь фильтруют с отсасыванием и осадок растворяют в горячей воде. При охлаждении выкристаллизовывается около 94 (497о теоретич.) [c.19]

ВОЛЯ-ЦИГЛЕРА РЕАКЦИЯ, замещение атома Н в а-положении к связи С=С иа атом Вг (аллильное бромирование) с помощью N-бромамидов или N-бромимидов (обычно N-бромсукцинимида), напр. [c.424]

N-хлоримиды, как правило, реагируют не так гладко, как N-бромимиды. Имеются экспериментальные данные, которые указывают, что во многих соединениях этого типа может происходить и атомный и ионный разрыв связи. Так, Караш и Пристли 2 показали, что N-бромбензолсульфонамиды реагируют со стиролом но следующей схеме [c.279]

Еще более сложно протекает галогенирование вариации реакции значительны и зависят от реагента, субстрата, реакционных условий. Сколько-нибудь подробно описаны только бромирование и иодирование имидазола. Прямое хлорирование, по-видимому, дает неопределенные продукты, но в реакции с гипохлоритом натрия, М-хлорсукцинимидом, Ы-хлорфталимидом при тщательном соблюдении условий образуются 4- и 5-хлорзамещенные соединения. Однако имидазол очень легко реагирует с бромом в хлороформе, воде и эфире с образованием 2,4,5-трибромимидазола. Столь же трудно избежать бромирования по всем свободным положениям и с 1-алкилимидазолами. Особенность этих реакций— легкое замещение у С-2, чем они резко отличаются от нитрования. Возможно, что с бромом реагирует нейтральная молекула или вначале происходит Л/-бромирование, и за нуклеофильной атакой бромид-ионом следует элиминирование НВг [13]. В пользу второго пути говорит интересная реакция между имидазолом и цианурбромидом, при которой образуются 2-бромимид-азол и цианид водорода схема (19) . [c.447]

Считают, что атом брома в этом бромимиде обладает электроположительными свойствами, поскольку при гидролизе он соединяется с отрицательным гидроксильным ионом, образуя бромноватистую кислоту, в то время как из бромистого алкила образуется бромистоводород-ная кислота. [c.624]

N-Бpoм yкцинимид. Бромирование в аллильное положение обычно нельзя осуществить действием брома в жидкой фазе. Метод бромирования в аллильное положение ), открытый Волем и разработанный Циглером (СК, 43, 271), заключается во взаимодействии вещества с бромамидом или бромимидом в кипящем четыреххлористом углероде. Таким способом, например, из циклогексена получается 3-бромциклогексен [12] [c.533]

Перегруппировка циклических Ы-бромимидов — специфический метод получения ацилизоцианатов алифатического ряда. [c.175]

Реакция идет по радикальному механизму на свету в растворах хлороформа и четыреххлористого углерода. Тринитробензол и пикриновая кислота ингибируют реакцию. Перегруппировка не имеет места в случае Ы-хлор- и М-иодсукцинимида. М-Бромимид перфтор-глутаровой кислоты реагирует с перфторированными олефинами в присутствии перекиси бензоила с образованием убромперфторбути-рилизоцианата. [c.175]

N-Галоидзамещенные имиды янтарной кислоты можно обнаружить по окислительно-вссстановительной реакции с щелочным раствором соли таллия (I) (стр. 162). Можно также использовать реакцию с флуоресцеином или с флуоресцеином, содержащим бромид калия. Если на фильтровальную бумагу, пропитанную флуоресцеином, нанести каплю водного или спиртового раствора N-бромимида янтарной кислоты, то па желтой бумаге появляется красное пятно или кольцо тетрабромфлуоресцеина (эозина). [c.546]

Для доказательства предположения о том, что в реакции свободнорадикального бромирования бромсукцинимидом действующим реагентом является атом брома, а не сукцинимидильный радикал, были сопоставлены избирательности свободнорадикального бромирования с применением различных бромимидов [44, 1963, т. 85, с. 3134, 3142] [c.210]

Разуваев с сотр. [181—183] несколько лет назад изучил реакцию ртутьорганических соединений с Н-бромамидами и К-бромимидами и пришли к выводу, что реакция представляет собой полярное (электрофильное) расщепление связи С—Hg, например [c.52]

Однако, когда реагентом служил М-хлорсукцинимид, в реакционной смеси обнаружили 7% цыс-хлорида. Наличие г ис-изомера объяснили протеканием гомолитического процесса. Связь азот.— галоген в Ы-иодимиде и Ы-бромимиде в значительной степени поляризована таким образом, что положительный конец диполя находится на X., Ы-Хлоримид, по-видимому, поляризован меньше, поэтому должен быть более способен к свободнорадикальной реакции. И хотя сами авторы не делают такого вывода, эта реакция [c.52]

С полнозамещенными ароматическими соединениями ртути реагируют, подобно кислотам, N-бромамиды [73], N-бромимиды [70, 74, 75] (с дивинилртутью [64а]) и гипобромиты [70] кислот. Положительный атом брома перечисленных производных кислот соединяется с радикалом, RHg-остаток в случае N—Вг- производного образует RHgN-производное. Например [c.282]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.106 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология