Разрыв алкилпиридинах

Алкилпиридины ведут себя под действием ЭУ подобно алкилбензолам. Им свойствен прежде всего бензильный разрыв. [c.122]

Разрыв р-связи углерод — углерод в алкилпиридинах зависит от положения заместителя в цикле, причем он выражен [c.91]

С целью разра ботки удобных, легко воспроизводимых и быстрых методик газохроматографического анализа продуктов окислительного аммонолиза алкилпиридинов и хинолина были проведены специальные исследования по подбору отечественных диатомитовых носителей [6], синтезу и изучению неподвижных жидких фаз [7], выбору методов количественной оценки анализируемых соединений [8] и разработке ускоренного анализа газообразных веществ водорода, азота, кислорода, окиси и двуокиси углерода 9, 10]. Для ускоренного анализа жидких и твердых продуктов окислительного аммонолиза изучавшихся производных пиридина разработан метод ступенчатого программирования скорости газа-носителя, сконструирована и применена специальная установка переключения скоростей газа в процессе анализа [И]. [c.94]

Для 2-алкилпиридинов (в отличие от 3- и 4-изомеров) характерен простой разрыв связи Ср-Су алкильного заместителя, инициируемый активным центром на N-aтoмe. Этот процесс в случае алкилбензолов не наблюдается. [c.122]

В случае (576) обусловлены бензильным разрывом и соответственно типичным для 2-алкилпиридинов -у-разрывом. Наличие основного пика с m/z 93 в масс-спектрах соединений (57в, г) обусловлено перегруппировкой Мак-Лафферти, характерной для 2-алкилпиридинов в данном случае пики ионов [СуНт] tn/z 91) сравнительно малоинтенсивны. Для фенил-(4-пири-дил)-алканов (58) более выгодным оказывается бензильный разрыв с образованием тропилиевых ионов [96] [c.75]

Алкоголиз. Рышкевич [126—128] исследовал кинетику реакции пиридин-борана и различных алкилпиридин-боранов и метиламин-боранов с пропанолом-1. Реакция имеет первый порядок по отношению к комплексу. Изменения скорости алкоголиза пиридин-борана чистым пропанолом-1 и смесью его с водой в зависимости от диэлектрической постоянной среды указывают на уменьшение полярности переходного состояния по сравнению с основным состоянием, что согласуется с механизмом, по которому разрыв координационной связи В—N является стадией, определяющей скорость реакции [c.68]

В работе изучался механизм реакции гидрогенолиза ряда пиридиновых оснований на платиновом катализаторе в импульсном режиме. Иа примере реакции гидрогенолиза для 2-алкилпиридинов показано, что разрыв кольца происходит по связи С—N в положении 1—6. Определено также в. шяние алкильных заместителей в пиридиновом кольце на глубину превращения в парафины. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология