Бензо-бис-бензофуран

Бензофуран см. Кумарон Бензо Ь)фуран см. Кумарон Бензофуран-2-карбоновая кислота см Кума-риловая кислота [c.69]

Бензофуран Бензо[Ь]фу >ан СвНбО [c.270]

Бензофуран см. Кумарон Бензо[6]фуран см. Кумарон [c.79]

Бензофуран Бензо[6]фуран СаНбО 2631540291 [c.286]

Показано, что исследованные ароматические эфиры активнее бензола в реакции электрофильного хлорирования н-бутилгипохлоритом. Активность ароматических эфиров определяется их строением и возрастает в ряду 5,6-бензо-1,4-диоксан < анизол < 2,3-дигидро-4,5-бензофуран < 2,2-диметилхроман. [c.23]

Для получения бензофуранов чаще всего используют внутримолекулярную циклизацию замещенных бензолов. Менее обычным путем синтеза этой системы является аннелирование производных Фурана. Образование бензофуранов при реакции о-галогенфенолов с ацетиленидом меди(1) является примером синтеза, в котором межмолекулярное сочетание предшествует внутримолекулярной циклизации [209]. Этот метод применен в синтезе природного бензо-Фурана эгонола [210]. В модифицированном методе используют [c.167]

Бензофуранкарбоновые кислоты. Существуют разнообразные методы получения бензофуран-2- или 3-карбомовых кислот и их эфиров. Способ, с помощью которого Перкин впервые выполнил синтез бензофурана, представляет собой общий метод, по которому могут быть получены либо бензо-фуран-2-карбоновая, либо бензофуран-2,3-дикарбоновая кислоты [115] (стр. 8). [c.38]

Дальнейшие гетероциклизации бензил (фурфурил)кетиминов ариламидов 2-ацетилбензотиофен и бензофуран-3-уксусных кислот протекают только в условиях кислого катализа. Структура образующихся продуктов зависит от кислотности реакционной среды. Так, при кипячении кетиминов 3, 4 в уксусной кислоте с хорошим выходом образуются 2-арил-3(2Я)гетеропиридоны 5, 6. В трифторуксус-ной кислоте гетероциклизация кетиминов 3, 4 протекает с образованием соответствующих 1-метил-2-бензил-3(2Я)гетеро[2,3-с]пиридонов 7, 8. [c.202]

Введение в положения 2 и 3 фурана, пиррола и тиофена конденсированного с ними бензольного ядра приводит соответственно к бензофурану(I), индолу(И) и бензо[6]тиофену(III), xnivin4e Kne свойства которых несколько отличаются от свойств родоначальных гетероциклов. [c.139]

Беизофуран встречается в каменноугольной смоле, но в полупромышленных масштабах его получают дегидрированием в газовой фазе и циклизацией 2-этилфенола. Аналогично могут быть получены простейшие алкилбензофураны. Для синтеза замешенных бензо-фуранов используют циклизации различных типов одна из них упоминалась ранее в гл. 4, табл. 4.4. Эти методы часто применяют для производства функционализированных бензофуранов, так как синтез кольца обеспечивает более легкий путь к достижению цели, чем электрофильное замещение в исходном гетероцикле. Например, [c.281]

Бензофуран-1,3-дион, 1489 Бензо-1,4-хшюн, 378 [c.1102]

Фенантрен (80%) дифенантро-[9,10б,9, 10 г]фуран(10%) Дифенил га-терфенил бензо-бис-[1, 2б, 4,5б]-бензофуран Терфенил (5%) [c.225]

При исследовании замещенных бензофуранов возникает проблема исследования поведения самого кольца при электронном ударе. Почти все замещенные бензофураны, для которых известны масс-спектры, являются соединениями, чья структура позволяет осуществляться распаду по путям, затрудняющим распад самого кольца. Алкилзамещенные бензофураны, например, распадаются исключительно с образованием бензил-катиона или его эквивалента— замещенного тропилиевого иона, причем это положение не изменяется от нахождения заместителя в бензольном и фурановом кольце. [c.142]

Исследование масс-спектров большого числа простых замещенных бензофуранов [238], которые распадаются аналогично бензо- [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология