Кониин Пропилпиперидин

Каковы структурные формулы следующих алкалоидов 1) кониина (2-пропилпиперидина), 2) никоти-н.а (1-метил-2-(3 -пиридил)пирролидина), 3) анабазина ( 2- (З -пиридил) пиперидина). [c.227]

Кониин (2-пропилпиперидин) содержится в крапчатом болиголове (Соп1ит таси1а1ит) и также очень ядовит. Он парализует окончания двигательных и чувствительных осязательных нервов. В древних Афинах смертельные приговоры приводились в исполнение с помощью водной вытяжки из этого растения. В 399 г. до нашей эры был вынужден выпить чашу с ядом Сократ. [c.670]

Кониин (2-пропилпиперидин) СвН Ы — маслянистая жидкость с резким запахом. Содержится (до 1 %) в некоторых травах семейства зонтичных — вех, болиголов и др. Очень ядовит (смертельная доза для человека — 100— 150 мг). В медицине не используется. [c.544]

На основании этих рас13,сплений для кониина следует строение а-пропилпиперидина. В результате гидрирования йодистоводородной кислотой кониин нревраш,ается в н-октан, что подтверждает это строение. [c.958]

Первым синтезом природного алкалоида был синтез кониина Ладенбургом (1886), исходя из иодметилата пиридина (I) последний при нагревании до 300° превращается в а-метилпиридин (II), который конденсацией с ацетальдегидом переводится в а-аллилпиридин (III), превращающийся при восстановлении алкоголятом натрия в а-пропилпиперидин или кониин (IV) [c.380]

Кониин, 2-пропилпиперидин, Содержится в боли- [c.557]

Пиперидин. При гидрировании пиридин превращается в гексагидропроизводное (а), называемое пиперидином. Из производных последнего отметим а-пропилпиперидин (б), называемый кониином и являющийся активным началом ядовитого растения болиголова [c.214]

Отдельные представители. Один из простейших по своей структуре алкалоидов — кониин I, является а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом углерода С-2, кониин, как и все другие алкалоиды, существует в природе в оптически активной (правовращающей) форме. Это жидкость, темп. кип. 166° С. Представляет собой сильное основание, образует соли с кислотами. Сильный яд, вызывает паралич дыхательных нервов. [c.421]

Этот алкалоид называется кониин и соответственно строению должен быть назван 2-пропилпиперидином. [c.485]

Один из простейших по структуре алкалоидов —кгоныы —я в ляется а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом угле рода (С-2), кониин, как и все другие алкалоиды, существует в при роде в оптически активной форме. Это жидкость, т. кип. 166 °С [c.380]

Для того чтобы соединение было оптически активным, достаточно при определенных условиях и одного заместителя в цикле. Для этого сам цикл должен содержать какую-либо метку , делающую его несимметричным относительно заместителя. Очевидно, что такой меткой может быть гетероатом. В качестве примера можно привести а-пропилпиперидин—один из простейших алкалоидов (кониин), полу ченный в оптически активном виде еще в прошлом столетп Ладенбургом [c.102]

Главным способом расщепления рацемических аминов, как и кислот, является солеобразование. Асимметрическими реактивами, естественно, должны служить оптически активные соединения кислого характера. Первые опыты по расщеплению рацемических оснований были проведены при помощи винной кислоты. Так, Ладепбург в 1888 г. описал расщепление 2-метилпиперидина (I) и 2-пропилпиперидина (П) с помощью (+)-винной кислоты. Правовращающая форма соединения (П) оказалась идентичной с природным алкалоидом кониином. [c.388]

Кониин, 2-пропилпиперидин,-—бесцветная правовращающая жидкость, мало растворимая в воде, очень ядовитая. На тодится в болиголове. Имеет своеобразный одуряющий запах и острый вкус. [c.286]

Водороды а- и у-метильных групп метилпиридинов обладают повышенной протонизируемостью и похожи на водороды метильных групп о- и л-нитротолуолов. Так, метилпиридины вступают в конденсацию кротонового типа с альдегидами, чем воспользовался Ладенбург в синтезе одного из простейших алкалоидов — кониина (яд растения болиголова, то же что цикута), представляющего собой н-пропилпиперидин [c.304]

В основе целой группы алкалоидов лежит пиперидиновый цикл. Сам пиперидин также обнаружен в одном из растений семейства мареновых. Кониин (главный алкалоид болиголова, сильный яд) представляет собой а-пропилпиперидин, что явствует из его дегидрогенизации в а-про-пилпиридин конирин) и окисления последнего в сс-пиридинкарбоновую кислотуз [c.625]

Кониин, или а-пропилпиперидин,— один на простых алкалоидов он содержится в болиголове [c.527]

Гидрированием гомологов пиридина получаются гомологи пиперидина из пиколинов получаются пипеколины или гексагидро-пиколины и т. д. Гомологи пиперидина содержат асимметрический атом углерода и потому оптически деятельны. В растения.к встречаются также гомологи пиперидина, например, алкалоид кониин, представляющий собой а-пропилпиперидин (об этом подробнее в главе об алкалоидах). [c.646]

Таким образом, кониин представляет собой а-пропилпиперидин. При окислении кониин превращается в а-пиколиновую, то есть пириднн-а-карбоновую кислоту. [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология