Антраниловая кислота, эфиры

Антраниловая кислота плавится при 145 °С, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. Она применяется для изготовления некоторых красителей (индиго) и фармацевтических препаратов ее метиловый эфир находит применение в парфюмерии. [c.501]

Антраниловая кислота — бесцветный или желтоватый кристаллический порошок. Растворимость — 0,35 г в 100 мл воды при 14° С, 10 г— при нагревании. Легко растворима в минеральных кислотах и щелочах растворима в этаноле и эфире. [c.82]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Хлор- 3-фенилэтиловый спирт. . Метиловый эфир антраниловой кислоты. ........... [c.645]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Метиловый эфир антраниловой кислоты, встречающийся в эфирных маслах, извлекаемых из жасмина и листьев апельсинового дерева, синтезируют путем нагревания антраниловой кислоты с метиловым спиртом и серной кислотой эфир представляет собой твердое кристаллическое вещество с характерным запахом (т. пл. 25 °С т. кип. 135 °С при 15 мм рт. ст.). [c.349]

Кислота имеет вид бесцветных пластинок с т, пл, 145° мало растворима в холодной воде, но растворима в горячей воде, спйрте и эфире. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией и сладким вкусом. [c.729]

Метиловый эфир антраниловой кислоты СООН . х СООСНз [c.75]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота — бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде (0,36 г в 100 мл при 14°С). Хорошо растворима в горячей воде, спирте, эфире, уксусной кислоте, бензоле, сероуглероде. Т. пл. 145°С. Растворы антраниловой кислоты обладают [c.230]

При кипячении эквимолекулярной смеси ариламина и метилового эфира антраниловой кислоты с полуторным избытком этилортоформиата образуются З-арилхиназолоны-4 [54]. Предложенный авторами механизм этого превращения иллюстрируется следующей схемой [c.154]

Пимелиновая кислота была получена в качестве побочного продукта при взаимодействии бромистого триметилена с натрий-циануксусным эфиром при действии углекислоты на бромистый пентаметилен-1,5-димагний при гидролизе цианистого пентаметилена 3, при действии натрия и амилового спирта на салициловую кислоту, гва колкарбоновую кислоту или антраниловую кислоту и из 2-циан циклогексанон а . [c.416]

Получение гидразида антраниловой кислоты. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загруз жают 110 г метилового эфира антраниловой кислоты, ПО мл гидразин-гидрата (100%-кого) и ПО мл воды. При слабом Кипении смесь нагревают на глицериновой бане до полного смешения слоев (около 4 часов). По охлаждении выпавший продукт фильтруют и Промывают 50 мЛ спирта. [c.14]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) — бесцветное кристаллическое вещество. Мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Температура плавления 145 °С, возгоняется. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией [c.228]

Дальнейшее исследование реакций М-ацетилиндоксила 1 с первичными аминами привело к интересным и неожиданным результатам [26]. Так, при взаимодействии 1 с эфиром антраниловой кислоты получен о-этоксикарбонилфенил-аминоиндол 75, который при нагревании в этиленгликоле превращается в 11-оксо-индолохинолин 76. [c.105]