Гидролиз цианистого бензила

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном "пирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%)- Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). Недавно Рейтсема (1962) предложил новый путь синтеза фенилуксусной кислоты, заключающийся в окислении этилбензола водным раствором бихромата натрия при нагревании в автоклаве в течение 1 ч при 275 °С [c.353]

Обычный метод получения фенилуксусной кислоты заключается в гидролизе цианистого бензила в присутствии щелочи или кислоты 2. Гидролиз в кислой среде протекает более гладко, поэтому бмл изучен только этот способ. Фенилуксусная кислота может быть [c.441]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

Фенилуксусную кислоту можно получить гидролизом цианистого бензила щелочами или кислотами , а также каталитическим восстановлением а-оксифенилуксусной кислоты . [c.650]

Из толуола свободнорадикальным хлорированием получают хлористый бензил, нагревая его в водно-спиртовом растворе с цианистым калием, синтезируют цианистый бензил (нитрил фенилуксусной кислоты). Гидролиз последнего приводит к фенилуксусной кислоте,- а алкоголиз (см. ответ 99) — к ее эфиру. [c.94]

Какое вещество получится, если на хлористый бензил подействовать цианистым калием, после чего полученное соединение гидролизовать Легче или труднее пойдет первая реакция, если взять л-нитробензилхлорид [c.148]

Промежуточное образование имина подтверждалось тем, что, если исходной реагирующей смеси давали перед гидролизом стоять 48 час., конечный продукт содержал немного бензила, а количество цианистого бензоила уменьшалось [c.502]

Фенилуксусную кислоту получают также и щелочным гидролизом цианистого бензила. Однако гидролиз в кислой среде проходит более мягко и лучше разработан. Кроме того, фенилуксусную кислоту можно получить из хлористого бензилмагния и двуокиси углерода и каталитическим гидрированием миндальной кислоты . [c.551]

В лабораторных условиях фенилнитрометан удобнее всего получать из цианистого бензила и этилнитрата в присутствии натрия или этилата натрия этилнитрат конденсируется с цианистым бензилом (соединением, содержащим активную метиленовую группу) с образованием натриевой соли зо-нитросоединения, гидролиз и декарбоксилирование которой приводит к получению фенилизонптрометана [c.55]

Каталитическое гидрирование нитрилов в среде, подавляющей гидролиз альдима и связывающей первичный амин, дает возможность избежать образования вторичного амина i . Так, например, восстановление цианистого бензила в уксусном ангидриде в присутствии окиси платины дает исключительно первичный- амин. [c.60]

Фенилнитрометан. Цианистый бензил нитруют метилнитра-том и полученную соль гидролизуют и декарбоксилируют общий выход фенилнитрометана составляет 50—55%- Подробные указания приведены в сборнике Синтезы органических препаратов [49]. [c.153]

В некоторых ранних экспериментах, посвященных разложению серебряных производных, упоминается только об образовании нитрила. Глюкозид, полученный из семян Tropaeolum majus, дал серебряное производное, превращенное при обработке концентрированным а.ммиаком в кристаллический продукт присоединения. Из последнего при действии едкого натра выделялся цианистый бензил, который гидролизовался щелочью образовавшийся при гидролизе аммиак определялся. Тот же продукт присоединения расщеплялся соляной кислотой до цианистого бензила и серы. Цианистый бензил гидролизовался в фенилуксусную кислоту, Однако в этих опытах не приводятся анализы, и нельзя быть [c.154]

Образование из хлористого бензила цианистого бензила и дальнейший гидролиз последнего водой в амидфенилуксусной кислоты илив фенил-уксусную кислоту и алкоголиз спиртом в эфир фенилуксусной кислоты [c.28]

Получение 2,2 -диметилцистина-1,Г-С2 также описано Арнштейном [6] т. пл. 270° (разл.). 2-Амино-З-(бензилтио)-2-метил-пропионитрил-ЬС " получают из цианистого-С " натрия и (бензилтио)-пропанона-2 [7] по методу Штреккера [8] и гидролизуют его концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся 5-бензил-2-метилцистеин-1-С дебензилируют металлическим натрием в жидком аммиаке (см. описание синтеза метионина- [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология