Гидразиды карбоновых кислот, получение

Получение карбоновых кислот, их эфиров, хлорангидридов, ангидридов, амидов и гидразидов [c.216]

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]

Гидразиды и азиды карбоновых вислот. Гидразиды кислот получаются при помощи реакций, аналогичных применяемым для получения амидов например действием гидразингидрата на сложные эфиры [c.800]

Получение карбоновых кислот, их эфиров, ангидридов, амидов, гидразидов и ацилхлоридов [c.250]

Описано получение полимеров, содержащих в боковой цепи гидразидные труппы, как полимеризацией непредельных соединений, содержащих гидразидные группы, так и методом полимераналогичных превращений уже готовых полимеров Так, гидразид полиметакриловой кислоты получен из полиметилметакрилата по методу Керна 2. Описана реакция гидразина с полимерами и сополимерами сложных эфиров полимеризующихся карбоновых кислот 22, с продуктами омыления полиакрилонитрила с полимерами акриловой или метакриловой кислоты с полиакролеином 2 . Описан синтез некоторых других полимеров и сополимеров, содержащих аминогруппы в боковой це- [c.708]

Если имеются под руками уже готовые эфиры карбоновых кислот, то применение реакции Курциуса является наиболее выгодным. Получение гидразидов из сложных эфиров протекает легче, чем получение амидов, а часто даже легче, чем гидролиз эфиров. В тех случаях, когда имеются в распоряжении готовые амиды, естественно, более удобной является реакция Гофмана, хотя амиды можно легко превратить в гидразиды, если по каким-либо другим соображениям следует предпочесть реакцию Курциуса. [c.345]

Подобные реакции происходят при относительно более мягких условиях вследствие того, что аминная компонента обладает более высокой нуклеофильностью по сравнению со спиртами. Аналогичные выводы справедливы также и для получения гидразидов или гидроксамовых кислот из сложных эфиров карбоновых кислот и гидразина или соответственно гидроксиламина. [c.414]

Разложение по Курциусу успешно осуществляют для алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических кислот. Дает ли такой способ получения аминов преимущества по сравнению с разложением по Гофману, зависит от обстоятельств. Если имеется сложный эфир карбоновой кислоты, вероятно, следует предпочесть реакцию Курциуса, поскольку из сложного эфира легко получить гидразид. Если исходить из кислоты, надо, очевидно, отдать предпочтение реакции Гофмана, поскольку она позволяет объединить несколько стадий. Если присутствуют другие функциональные группы, выбор метода иной. Так, например, чтобы разложить обе [c.564]

Исходя из эфира карбоновой кислоты, можно всегда легко, без образования каких-либо побочных продуктов, получить гидразид кислоты при действии на него азотистой кислоты он так же гладко превращается в азид. Азиды кислот с отщеплением азота перегруппировываются, вероятно, в эфиры изоциановой кислоты, выделить которые до сих пор не удается, а эти последние тотчас же присоединяют спирт и переходят таким образом в уретаны. Полученные уретаны подвергают гидролизу нри действии концентрированной соляной кислоты, в результате чего они превращаются в солянокислые соли первичных аминов. Па первый взгляд кажется, что при расщеплении образуется очень большое число промежуточных продуктов, по получение их не представляет особой трудности, так как почти все они — хорошо кристаллизующиеся соединения, и при помощи этого метода удается получить, например, из дикарбоновых кислот ряд ценных полиаминов, очень трудно доступных иными путями. [c.526]

Полученные данные позволили перейти к изучению таутомерного равновесия у гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот. [c.98]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Известна антибактериальная и фунгицидная активность 5-замещенных-[1,3,4]окса-диазол-2-тиолов и соответствующих тиоэфнров [1, 2]. Их метод получения, заключающийся в гетероциклнзацин гидразидов карбоновых кислот сероуглеродом, даже в случае бензойных кислот довольно капризен, и не всегда приводит к высоким выходам желаемых соединений [3]. Целью настоящей работы является разработка удобных методик препаративного синтеза 5-амнноалкнл-[1,3,4]оксадиазол-2-тиолов на основе N-защищенных природных аминокислот, как бифункциональных N-концевых матриц в пептидном синтезе. [c.94]

При взаимодействии ароматических диизоцианатов с гидразидами карбоновых кислот реакция протекает по двум изоцианатным группам с различной скоростью, что видно из зависимости, представленной на рис. 1, где для 1,3-фенилендиизоцианата обычная кинетическая кривая второго порядка имеет перегиб, в отличие от фенилизоцианата, который обусловлен взаимным влиянием изоцианатных групп. Первая и последняя части такой кривой могут быть использованы для получения величин констант скорости первой и второй к изоцианатных групп, которые приведены в табл. 4. Рассчитанные значения к по уравнению Хаммета [И, 17] совпадают с экспериментальными данными. [c.75]

Научная новизна. Впервые разработана новая схема синтеза алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 конденсацией гидразида фенилглицина с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. Определены оптимальные условия получения указанных триазинонов. Предложен новый способ получения 3-фенил-1,4,5,6-тетрагидро- [c.4]

На первой стадии МХУК необходимо перевести в эфир во избежание солеобразования па последующих стадиях. Далее конденсацией бутилового эфира МХУК с анилином получали бутиловый эфир фенилглицина, который взаимодействием с гидразин-гидратом переводили в гидразид фенилглицина. Для получения целевых триазинонов гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.7]

Разработан новый метод получения алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 конденсацией гидразида фенилглицина с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.22]

Получение 4-амино-2-метилпиримидин-5-альдегида [70а]. К перемешиваемой суспензии 4 г гидразида 4-амино-2-метилп рими-дин-5-карбоновой кислоты в 80 мл сухого пиридина прибавляют по каплям в течение 15 мин. 4,32 г бензолсульфохлорида, поддерживая температуру при 17—18°. Одновременно с исчезновением [c.305]

Ацильные производные аминогуанидина (но не семикарбазида) [188] превращаются в кислой среде в шл<л<-триазолы. Дегидратация аминогуанидин-карбоната концентрированной серной кислотой рекомендуется как метод получения 3-амино-1,2,4-триазола 1203]. Синтез 3-амино-5-алкил-1,2,4-три-,азолов осуществлен нагреванием аминогуанидиннитрата с карбоновой кислотой [204]. Дегидратация кислотой бензальдегидного производного гидразида бензгидроксамовой кислоты ведет к образованию 3,5-дифенил - ,2,4-триазола [2051. [c.327]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Гидразины, как и гидроксиламины, значительно более нуклеофильны, чем амины (а-эффект) [319]. Поэтому ацилирование гидразинов менее активными сложными эфирами карбоновых кислот является лучшим методом получения простых гидразидов, в то время как хлорангидриды и ангидриды кислот представляют собой более подходящие реагенты для ацилирования неактивных гидразинов или для получения ди-, три- и тетраацилгидразинов, как показано на схеме (223). [c.510]

В этих реакциях миграция К также протекает по согласованному механизму. Азид может быть получен при нитрози-ровании гидразида (65) (реакция Курциуса) или при взаимодействии азидоводородной кислоты НЫзО с карбоновой кислотой [c.139]

Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. При взаимодействии гидразинов или их производных, например гидра-зидов или гидразонов, с сульфохлоридами или хлорангидридами карбоновых кислот о-хинондиазидов образуются многочисленные соединения, пригодные для изготовления печатных форм [101]. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15—18%-ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. При взаимодействии 1, 2-нафтохинондиазид-5-сульфохлорида с бенз-гидразидом, гидразоном бензофенона, гидразингидратом или симметричным диметилгидразином получаются, соответственно, вещества LIV—LVII, также рекомендованные для изготовления печатных форм [c.199]

Исследование веществ, содержащих эту группировку [свойственную также гидразидам (5) и гидразонам (6) карбоновых кислот] в ряду никотиновой и особенно изоникотиновой кислоты, привело к получению весьма эффективных противотуберкулезных препаратов. [c.133]

Каждая из приведенных выше реакций имеет свои достоинства и недостатки. Если исходным соединением для синтеза служит карбоновая кислота НСОаН, то наиболее простым и прямым методом оказывается расщепление по Шмидту, однако оно непригодно для синтеза в большом масштабе и применимо только к веществам, устойчивым к действию серной кислоты. Перегруппировка Курциуса — наиболее мягкий из этих методов — требует получения ацилхлорида или гидразида. Метод Гофмана удобен в тех случаях, когда амид легко доступен, но для получения аминов с высоким молекулярным весом приходится использовать специальные приемы. [c.19]

При изучении свойств полученных оксадиазолонов было установлено, что при их длительном кипячении с водой они превращаются в гидразиды, при кипячении со щелочью образуют карбоновые кислоты, а при нагревании в запаянных трубках со спиртовым раствором аммиака переходят в семикарбазиды. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология