Окси хлорбензойная кислота

При адсорбции на смолах Б, В и Г хлорбензойной кислоты более полярный атом хлора ориентируется преимущественно к поверхности смолы, а менее полярная карбоксильная группа—преимущественно к поверхности воды. Поэтому хлорбензойная кислота адсорбируется менее, чем фталевая, но больше, чем бензойная. Аналогичным образом в случае окси- и нитрокислот полярные окси- или нитрогрупны и карбоксильные группы ориентируются и к поверхности смолы и к поверхности воды. С увеличением момента групп адсорбция карбоксильной группы на смолах Б, В и Г уменьшается. [c.200]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

Ацетильная защитная группа применена в синтезе 2-а(квшохромонов [477, 478]. Предложенный способ ацилирования малононитрила хлорангид-ридом 2-окси-5-хлорбензойной кислоты (4.22) включает защиту гидроксильной функции. В присутствии щелочей малононитрил ащиируется хлорангид-ридом (4.22). Затем в условиях реакции следуют снятие ацильной защитной группы и циклизация интермедиата в 2-амиио-6-хлор-3-циано-4Н-хромон-4 (4 23) [c.77]

Спектры четырехзамещенных бензолов во многих случаях позволяют просто з становить строение соединения. В отличие от соединений, содержащих два протона в пара-положении и дающих, как правило, лишь синглетные пики, молекулы с двумя орто-протонами обычно вызывают появление спектра типа АВ. Интересно, что при замене аминогруппы в метиловом эфире 2-амино-3-окси-4-хлорбензой-йой кислоты (рис. -16) нитрогруппой происходит не только смещение сигналов протонов кольца в слабое поле, но и уменьшение разности химических сдвигов двух протонов. В случае свободной 2-нитро-3-окси-4-хлорбензойной кислоты влияние четырех заместителей на два протона оказывается равноценным, так что их химические сдвиги становятся одинаковыми и сигнал представляет собой одиночную линию. Сравнение спектров позволяет дать соотнесение сигналов, показанное на рисунке. [c.242]

Предложите схемы получения а) 4-трифторметилантраниловой кислоты б) 2-окси-3-амино-5-хлорбензойной кислоты в) 3-иодбензойной кислоты [c.405]

Окси-3-амино-5-хлорбензойная кислота /1-Аминофенол (см. схему 7, № 20) Карбазолиндофенол [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология