Дибромфенол

Какой из изомеров дибромфенола является более сильной кислотой [c.117]

Иод-4-хлор (и нод)-В-хлор-Я, 5-дибромфенол [c.297]

Из 2,6-дибромфенол-4-сульфокислоты при действии азотисто-кислого натрия получается наряду с другими продуктами 4-н и т р о- [c.326]

Дибромфенол 36 Трибром 95 Бензоат 97 [c.658]

Г идрокси-2,4-дибромбензол 2,4-Дибромфенол [c.924]

Для получения изомерных моно- и дибромфенолов (за исключением п-бромфеиола) предварительно защищают одно или два положения сульфогруппами, а после бромирования удаляют сульфогруппы нагреванием с перегретым водяным паром. и-Бромфенол получают, используя мягкий бромирующий агент — диоксандибромид, в котором электрофильная частица имеет большой объем, что предохраняет орго-положения в феноле от бромирования. [c.378]

Поскольку замена на бром облегчается электроне но-, окси-, метокси- или алкильными группами, наход или пара-положении к сульфогруппе, эта реакция янляется типичной реакцией электрофильного замещения. Кеннэлл (1957) показал, что в случае натриевой соли 2,6-дибромфенол-4-сульфокисл1 НОИ в виде аниона 1, реакция протекает через стадию образования диенона И [c.229]

Лучшие результаты дает галогенирование неочищенных оксисульфокислот - в смеси нитробензола с H2S04. Таким способом получают 2,6-дихлорфенол или, 2,6-дибромфенол с выходом около 70%, 2-хлорфенол с выходом 72% и 2-бромфенод [452] с выходом 46,5%. [c.150]

При бромировании фенола в расгворе бромистоводородной кислоты гшн ири хлорировании в соляной кислоте диссоциация полностью подавляется и галогенированию подвергается сам фенол. При этом в завнснмостн от условий и количества галогена может быть получен и-бромфенол илн 2,4-дибромфенол. [c.1750]

Флороглюцин может быть получен следующими реакциями сплавления ре орцнна с едким натром 1,3,5-бен -юлтрисульфокпслоты с едким натром- 3,5-дибромфенола с едким кали . Наилучшие выходы, однако, были получены кипячением разбавленного раствора солянокислого триаминобензола или солянокислой соли трнаминобензойной кислоты с водой. [c.447]

При действии же азотистокислого натрия ка 2,6-дибромфенол-4-сульфокис.1Юту образуется некоторое количество 2-6 ро м-б-н и-т р о ф е н о л-4- у л ь ф о к и с л о т ы sei [c.318]

По этому же способу можно также получить, хотя и с плохим выходом, трихлор- и трибромфенолы из соответствующих солей диазония. Кроме того, метод оказался пригодным для получения 2,5-дихлорфенола, 2,4-дибромфенола, 3-хлор-р-кре--зола, 3- бром-р-крезола и 3,5-дибром-р-крезола из соответственных арилдиазониевых солей 5. [c.439]

Может показаться непонятным, почему бром прибавляют в три приема и между ними каждый раз отгоняется бромистый водород. Причина в том, что бромистый водород сильно задерживает дальнейшее бромирование в особенности к концу реакции, когда почти весь фенол порсвсдсн в дибромфснол, ои ПОЧТИ прекращает бромирование. Поэто му отгояка бромистого водорода перед концом реакции необходима. Если этим пренебречь, то в реакцию вступает не более 90% брома, готовый продукт содержит много дибромфенола и получается с плохим выходом и сильно окрашенный. [c.223]

Получение окситрибромфенолового висмута часто бывает предметом лабораторных опытов, причем большей частью получается бледнозеленовато-л<елтый продукт с слишком высоким содержанием окиси висмута. Причиной этого служат две ошибки первая эго та, что не было соблюдено достаточной осторожности при получении трибромфенола. Он должен и п лаборатории получаться чистым, т. е. свободным от моно- и дибромфенола. Такой трибромфенол получается только в том случае, если лабораторный опыт точно приспособить к производстветюму способу бромирование п уксусно- [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология