Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибромфенол

    Какой из изомеров дибромфенола является более сильной кислотой  [c.117]

    Иод-4-хлор (и нод)-В-хлор-Я, 5-дибромфенол [c.297]

    Из 2,6-дибромфенол-4-сульфокислоты при действии азотисто-кислого натрия получается наряду с другими продуктами 4-н и т р о- [c.326]

    Дибромфенол 36 Трибром 95 Бензоат 97 [c.658]

    Г идрокси-2,4-дибромбензол 2,4-Дибромфенол [c.924]

    Для получения изомерных моно- и дибромфенолов (за исключением п-бромфеиола) предварительно защищают одно или два положения сульфогруппами, а после бромирования удаляют сульфогруппы нагреванием с перегретым водяным паром. и-Бромфенол получают, используя мягкий бромирующий агент — диоксандибромид, в котором электрофильная частица имеет большой объем, что предохраняет орго-положения в феноле от бромирования. [c.378]


    Поскольку замена на бром облегчается электроне но-, окси-, метокси- или алкильными группами, наход или пара-положении к сульфогруппе, эта реакция янляется типичной реакцией электрофильного замещения. Кеннэлл (1957) показал, что в случае натриевой соли 2,6-дибромфенол-4-сульфокисл1 НОИ в виде аниона 1, реакция протекает через стадию образования диенона И  [c.229]

    Лучшие результаты дает галогенирование неочищенных оксисульфокислот - в смеси нитробензола с H2S04. Таким способом получают 2,6-дихлорфенол или, 2,6-дибромфенол с выходом около 70%, 2-хлорфенол с выходом 72% и 2-бромфенод [452] с выходом 46,5%. [c.150]

    При бромировании фенола в расгворе бромистоводородной кислоты гшн ири хлорировании в соляной кислоте диссоциация полностью подавляется и галогенированию подвергается сам фенол. При этом в завнснмостн от условий и количества галогена может быть получен и-бромфенол илн 2,4-дибромфенол. [c.1750]

    Флороглюцин может быть получен следующими реакциями сплавления ре орцнна с едким натром 1,3,5-бен -юлтрисульфокпслоты с едким натром- 3,5-дибромфенола с едким кали . Наилучшие выходы, однако, были получены кипячением разбавленного раствора солянокислого триаминобензола или солянокислой соли трнаминобензойной кислоты с водой. [c.447]

    При действии же азотистокислого натрия ка 2,6-дибромфенол-4-сульфокис.1Юту образуется некоторое количество 2-6 ро м-б-н и-т р о ф е н о л-4- у л ь ф о к и с л о т ы sei [c.318]

    По этому же способу можно также получить, хотя и с плохим выходом, трихлор- и трибромфенолы из соответствующих солей диазония. Кроме того, метод оказался пригодным для получения 2,5-дихлорфенола, 2,4-дибромфенола, 3-хлор-р-кре--зола, 3- бром-р-крезола и 3,5-дибром-р-крезола из соответственных арилдиазониевых солей 5. [c.439]

    Может показаться непонятным, почему бром прибавляют в три приема и между ними каждый раз отгоняется бромистый водород. Причина в том, что бромистый водород сильно задерживает дальнейшее бромирование в особенности к концу реакции, когда почти весь фенол порсвсдсн в дибромфснол, ои ПОЧТИ прекращает бромирование. Поэто му отгояка бромистого водорода перед концом реакции необходима. Если этим пренебречь, то в реакцию вступает не более 90% брома, готовый продукт содержит много дибромфенола и получается с плохим выходом и сильно окрашенный. [c.223]

    Получение окситрибромфенолового висмута часто бывает предметом лабораторных опытов, причем большей частью получается бледнозеленовато-л<елтый продукт с слишком высоким содержанием окиси висмута. Причиной этого служат две ошибки первая эго та, что не было соблюдено достаточной осторожности при получении трибромфенола. Он должен и п лаборатории получаться чистым, т. е. свободным от моно- и дибромфенола. Такой трибромфенол получается только в том случае, если лабораторный опыт точно приспособить к производстветюму способу бромирование п уксусно- [c.225]



Смотреть страницы где упоминается термин Дибромфенол: [c.16]    [c.375]    [c.375]    [c.159]    [c.227]    [c.199]    [c.187]    [c.117]    [c.153]    [c.417]    [c.459]    [c.235]    [c.452]    [c.401]    [c.157]    [c.165]    [c.165]    [c.165]    [c.165]    [c.573]    [c.319]    [c.55]    [c.226]    [c.393]    [c.154]    [c.157]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.150 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.56 , c.61 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте