Лабораторные опыты

Первые лабораторные опыты газофазного нитрования проводились с нарами азотной кислоты этот нитрующий агент применен также и в промышленном масштабе, как описано в предыдущем параграфе. [c.294]

Первый промышленный стирол был получен в Соединенных Штатах Америки на бокситовом катализаторе, содержащем железо [84]. В лабораторных опытах с ЭТИМ катализатором после некоторого индукционного периода, когда активность катализатора была понижена, достигалась конверсия до 40% при избирательности 90—95%. Затем активность катализатора снова снижалась, и для восстановления ее требовалась периодическая регенерация катализатора. В результате побочных реакций получалось около 2% бензола и толуола, а также метан, j, СО и Oj в количестве от I до 2% каждого. [c.209]

Лабораторные опыты показывают, что уравнение (И, 16) не существует. [c.34]

Группа системотехники, имея результаты лабораторных опытов и полный анализ механизма реакции, направила задачу на аналоговую машину, чтобы определить кинетические коэффициенты для каждой стадии выбранного механизма. Эта работа была облегчена предварительным подбором кинетических коэффициентов на основе разработанных ранее графиков состав — [c.37]

Перед началом лабораторного опыта учитель распределит учеников по группам для параллельной работы с кислородом, диоксидом углерода и азотом. [c.374]

На основе ряда напряжений предскажите изменения результатов вашего лабораторного опыта в случае медно-магниевого элемента. [c.528]

Описан [257] графический способ расчета многоступенчатой промывки осадков, основанный на использовании результатов лабораторных опытов, выполненных на листовом, фильтре, и применимый, в частности, к схеме, изображенной на рис. У1-17. [c.243]

На основании лабораторных опытов [303] по обезвоживанию осадков, состоящих из кристаллических частиц концентрата железной руды, ультрамарина, пресноводной извести, при разности давлений 10 —4-10 Па и толщине слоя осадка 1—3,75 мм найдено [c.280]

Проведены лабораторные опыты [378] по разделению суспензии гидроокиси железа концентрацией 1—20 г/л с использованием летучей золы в качестве вспомогательного вещества. Установлено, что сначала происходит фильтрование с закупориванием пор слоя вспомогательного вещества, а затем — с образованием осадка над этим слоем. При этом на графике в координатах объем фильтрата — общее сопротивление получаются линии, состоящие из двух частей первая часть — восходящая кривая, показывающая, что сопротивление слоя вспомогательного вещества увеличивается вследствие закупоривания его пор вторая часть — восходящая прямая, показывающая, что на слое вспомогательного вешества образуется осадок, толщина которого увеличивается пропорционально объему фильтрата. Отмечено проникание твердых частиц суспензии в слой вспомогательного вещества на значительную глубину. [c.358]

ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТОВ И АНАЛИЗОВ 2.1. Методика проведения лабораторных опытов по окислению меркаптанов [c.29]

Результаты лабораторных опытов кинетических исследований положены в основу технологии демеркаптанизации бензиновой, дизельной и керосиновой фракций нефти. [c.78]

Расход растворителя на экстрагирование 100 кг исходного раствора должен быть таким, чтобы концентрации продуктов были близки к установленным лабораторными опытами. Таким образом, будет обеспечено воспроизведение результатов. Этот расход должен составлять [c.194]

Согласно лабораторным опытам А. С. Смирнова (в Институте Водгео) анионит МГ-36 способен замещать из фильтруемого через него нейтрального раствора от 30 до 50% анионов в соответствии со следующим уравнением [c.14]

Гидраты растут подобно кристаллам и образуют пробки в прорезях тарелок и вентилях, если кристаллики гидрата не уносятся потоком газа. Поэтому турбулентное течение газа в промышленных условиях способствует смещению условий образования гидратов по сравнению с равновесными условиями гидратообразования, определенными в лабораторных опытах. Углеводородные жидкости (например, конденсат) усиливают этот эффект благодаря смывающему действию. [c.216]

Проведение лабораторных опытов по азеотропной и экстрактивной ректификации является обязательной стадией исследований, связанных с разработкой практических применений этих методов. [c.199]

Для испытания активности в условиях, близких к эксплуатационным, некоторые компании все еще используют, по крайней мере для первичного отбора катализаторов, реакторы в виде тонкостенной спиралевидной трубки небольшого диаметра. В таких эмпирических тестах не существует четкой математической корреляции между результатами лабораторных опытов и эффективностью промышленной установки, поэтому ими могут пользоваться только компании с большим практическим опытом, как лабораторным, так и промышленным [68]. На второй стадии испытаний и для предсказания эффективности работы установки все три основных производителя катализато- [c.240]

Для проверки и подтверждения результатов лабораторных опытов по ускоренному старению катализатора крайне желательно испытать катализатор в заводских условиях в течение 1—5 лет. Обычно это делают, помещая катализатор в гильзы , расположенные в слое катализатора. [c.263]

В предыдущей главе мы рассмотрели процесс образования кокса на примере образца угля в условиях равномерного нагрева, типичного для большей части лабораторных опытов. В настоящей главе мы рассмотрим протекание этого процесса для более значительных количеств угля, для всех точек которого не может быть обеспечена одна и та же температура, и покажем, как это обстоятельство влияет на механические свойства кокса. [c.139]

Этот метод состоит в измерении толщины пластического слоя в условиях стандартизованного лабораторного опыта при нагреве пробы угля. Проба угля массой 100 г помещается в вертикальный цилиндр, нагреваемый снизу. Когда в его нижней части начинает образовываться кокс, в уголь вертикально вводят иглу. Момент, когда можно заметить, что сопротивление погружению иглы становится слабее, означает, что игла вошла в пластический слой. Продолжая углублять иглу, мы, наконец, наталкиваемся на слой затвердевшего полукокса. [c.145]

Как показано Пихлером и Буффлером, в лабораторных опытах при увеличении давления выход парафинов может быть значительно повышен (табл. 57). [c.128]

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50 %-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот вспльивает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси (ЗОг + Ог). Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор неве.пика, и пополняется непрерывно свежей смесью ЗОг + Ог по мере расходования. Как и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начоле реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, ио но мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию [c.489]

Обзор лабораторных опытов по получению пропиленхлоргпдрнна сделан Мейем и Франке [9]. Необязательно использовать чистый пропилен для хлоргидринирования, даже лучше разбавлять его пропаном [22—25]. Предложен способ проведения реакции пропилена с хлором даже в 20—80%-ной серной кислоте при 10—11 С [26]. [c.74]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Время жизни катализатора 1707 в заводских условиях ограничивалось несколькими месяцами. Лабораторные опыты по дегидрированию бутена, когда катализатор непрерывно пополнялся Kg Og, показали, что катализатор не теряет своей активности и избирательности после семи месяцев работы. [c.203]

В промышленности широко используется проведение реакций в струе газа, проходящего через реактор, который может быть или пустым, играя роль только области, где поддерживается постоянная температура, или заполненным слоем зер-неного катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в промышленных масштабах, могут служить реакции термического и каталитического крекинга нефтепродуктов, каталитического алкилирования, иолимеризации, гидро- и дегидрогенизации углеводородов, дегидратации и дегидрогенизации спиртов, гидратации олефинов, галоидирования, нитроваиия охислами азота, синтеза аммиака, получения серной кислоты контактным способом, синтеза моторного топлива н т. п. Поэтому и лабораторные опыты по изучению кинетики многих в.ажных широко применяемых в промышленности реакций проводятся также в потоке. Вследствие того, что реакции этого типа проводятся обычно при постоянном давлении и сопровождаются в большинстве случаев изменением объема участвующих в реакции веществ, уравнения кинетики этих процессов должны отличаться от уравнений, выведенных выше для условия ПОСТОЯННОГО) объема. Кроме того, и сам метод расчета кон-стаит скоростей реакций, протекающих в потоке, должен отличаться от методов расчета констант скоростей реакций,осуществляемых при постоянном объеме, так как очень трудно определить время пребывания реагирующих веществ в зоне реакции (так называемое время контакта). [c.48]

Основные темы восьми глав курса охватывают фундамен гал),ные понятия, термины, теоретические и практические задачи, встречак)ш,иеся в любом начальном курсе химии. Эта химическая программа отлича(лся от обычных учебных курсов большим числом и разнообразием заданий, В досюлнение к многочисленным лабораторным опытам, отдельные из которых были разработаны специально для этого курса, учебник содержит три уровня заданий на принятие решения и несколько типов упражнений по решению какой-либо проблемы. [c.8]

В основе большинства этих гипотез лежит фактический материал, полученный в результате обобщения лабораторных опытов. Процессы, которые приводили к образованию нефтеподобных продуктов в лабораториях, отождествлялись с процессами природы, и считалось, что и в природе нефть происходит таким же путем и в результате таких же реакций, как в пробирке, колбе или реторте в лабораторной обстановке. Суть опытов сводилась к получению искусственных нефтенодобных продуктов путем неорганического и органического их синтеза. [c.301]

Если же иметь в виду вообще происхождение нефти и ее небольшие, не имеющие практического значения скопления, то нужно признать, что в очень редких случаях и в весьма ограниченных количествах нефть имеет неорганическое происхождение и возникла в результате чрезвычайно небольших выделений-из магмы. Только с этой точки зрения космическая гипотеза и заслуживает того, чтобы о ней упомянуть. Но так как она претендует на универсальность, то понятно, она должна быть признана несостоятельной и фантастической в той же мере, как и карбидная и вулканическая и вообще все так называемые эманационные гипотезы неорганического происхождения нефти, основным недостатком которых является то, что все они построены на догадках п предположениях и теоретических рассуждениях, которые с геологической точки зрения не могут быть доказаны. Поэтому от них отказались не только почти все геологи, но большинство химиков, которым факты неорганического синтеза нефти в лабораторных условиях долгое время мешали оценить значение возражений, которые приводились геологами. В природе они искали аналогий условиям лабораторного опыта п, по моему мнению, до сего времени не нашли. По справедливому замечанию К. Крэга, гипотезы неорганического происхождения нефти представляют собою главным образом догадки хи.миков и кабинетных ученых. Основанные на предположениях и тео1)етических рассуждениях, они ни разу не проверены на практике и не подтверждены геологическими наблюдениями. [c.310]

Говоря о возможной величине давления, мы хотим только показать, что нри образовании нефти нласты, содержащие органогенный материал, находились под таким давлением, которое являлось достаточным, чтобы вместе с неучитываемым фактором (геологическим временем) компенсировать недостаточную, якобы, судя но лабораторным опытам, температуру и обеспечить процессы и гидрогенизации, и полимеризации углеводородов [ ]. [c.343]

Отметим также, что вместо расчетов такого типа, какие представлены в этой главе, можно провести лабораторные опыты по измерению скорости абсорбции R единицей поверхности раздела жидкости и газа с использованием полученной информации для расчета процесса без привлечения данных о реакционной кинетике (см. главу VII, а также раздел VIII-1-4). [c.108]

Время сушки осадка на промышленной центрифуге, учитывая увеличение его толш,ины по сравнению с лабораторными опытами, принимаем равным [c.138]

В связи с зависимостью удельного сопротивления осадка от многих факторов и возникновением уравнения (111,39) сопоставлены величины удельного сопротивления с показателем степени в упомянутом уравнении, который назван кинетическим параметром [151]. Исследовано разделение 15 водных суспензий неорганических реактивных солей при плотности твердых частиц 2,1 — 7,0 г-см и среднем размере их в основном 5—30 мкм. Лабораторные опыты проведены на фильтре с перегородкой из фильтро-миткаля поверхностью 36 см при постоянной разности давлений З-Ю Па. Установлено, что удельное сопротивление осадка меньше для частиц с большей плотностью (хлорид талия), когда наблюдается быстрое оседание частиц и фильтрование происходит при скорости, приближающейся к постоянной это соответствует значениям т, близким к 1. Найдено, что удельное сопротивление осадка больше для тонкодисперсных частиц (сульфат бария), что соответствует значениям т, близким к 0,5. Отмечено, что соответствие между удельным сопротивлением осадка и кинетическим параметром лишь приближенное, причем в некоторых случаях расхождение существенное. Это объяснено влиянием искажающих микрЬ-факторов. [c.141]

Отсюда следует, что обменная способность катионитов по катионам солей сильных кислот ниже, чем по катионам солей слабых кислот. Согласно лабораторным опытам обменная способность вофатита Р по катионам солей слабых кислот на 30—40% выше, чем по катионам солей сильных кислот. Если представить себе воду, содержащую только карбонатную жесткость и не содержащую иных катионов, кроме Са + и Mg +, обессоливание такой воды свелось бы лишь к ее Н-катиониро-ванию и удалению углекислоты из фильтрата. Обменную способность Катионитов в этой схеме можно было бы принимать на 30—40% выше, чем при содержании в обрабатываемой воде солей некарбонатной жесткости. [c.19]

Бурые угли не проявляют способности к спеканию, исключение составляют бурые угли Раша (СФРЮ) с относительно низким содержанием кислорода и высоким содержанием серы, поведение которых заставляет думать о их близости к веществу окисленного асфальта. Размягчение и спекание зерен, обнаруживаемое в лабораторных опытах, проводимых при умеренных скоростях нагрева, происходит тогда, когда содержание углерода достигает 81—82% на чистую органическую массу и когда содержание кислорода снижается до 10%. Область пластичности, измеренная по пластометру Гизелера, располагается тогда при низкой температуре начало плавления около 350° С, конец плавления — около 430° С при скорости нагрева 3°/мин. [c.88]

Практически, речь идет о высоко- и низкотемпературном пеке или о нефтяном битуме, которые играют роль метапласта . Было проведено много лабораторных опытов и несколько промышленных испытаний с добавкой около 2—6% пека из смолы коксохимического производства. Происходит истинное растворение пека в расплавленном угле. [c.100]

Различными авторами были предложены другие методы. Обычно они заключаются в требовании строго поддерживать определенные свойства шихты в их увязке с качеством кокса, основываясь на статистических сведениях о явлениях коксования или на обобщенной теории коксования, или одновременно на основе тех и других знаний. Было бы желательно иметь возможность рассчитать свойства кокса на основании нескольких лабораторных опытов, проведенных на углях. Но такая практика всегда ограничивается лишь данным географическим районом (и, следовательно, применима лишь к нескольким углям различного качества) и одним каким-либо способом (обычно способом загрузки влажной шихты засыпью). Нет универсального метода и нет уверенности в том, что возможна разработка такого метода. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология